2-butyl-6-chloropyridine | 40273-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-butyl-6-chloropyridine
• CAS: 40273-58-3
• 化学式: C₉H₁₂ClN
• 分子量: 169.654
• InChiKey: AQFQQUYHVFWDFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-6-chloropyridine 、 2-吡啶基硼酸 甲基亚氨基二乙酸酯 在 氯(2-二环己基膦基-2',4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯基)[2-(2-氨基乙基)苯基)]钯(II) 、 copper diacetate 、 二乙醇胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到2-丁基-6-吡啶-2-基吡啶
  参考文献：
  名称：

  多氯代芳烃与烷基频哪醇硼酸酯的选择性和串联Suzuki-Miyaura反应

  摘要：

  在交叉偶联反应中，Suzuki-Miyaura转化因其实际优势而脱颖而出，其中包括商业上可获得的试剂和所需试剂的低毒性，温和的反应条件以及官能团的相容性。然而，几乎没有条件可用于烷基硼酸或酯与芳基卤化物，特别是2-吡啶基卤化物的交联。在这里，我们描述了两个新颖的Suzuki-Miyaura协议，它们能够选择性地转换多氯代芳烃，重点是将2，6-二氯吡啶转化为2-氯-6-烷基吡啶或2-芳基-6-烷基吡啶的反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02323
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butoxy-6-butylpyridine 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到2-butyl-6-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  用于双功能催化的配体AZARYPHOS家族：合成和在钌催化的末端炔烃抗Markovnikov水合中的合成和使用

  摘要：

  引入了AZARYPHOS（氮杂-芳基-膦）膦配体家族，该膦配体在配体的外围具有膦单元和空间屏蔽的氮孤对，是通过配体球中的金属中心和氮孤对发展双官能催化的工具。已开发出通用的合成策略来合成25种结构多样的（6-芳基-2-吡啶基）膦（ARPYPHOS），（6-烷基-2-吡啶基）膦（ALPYPHOS），4,6-二取代1,3的实例-二氮杂-2-基膦或1,3,5-三嗪-2-基膦，喹唑啉基膦，喹啉基膦等。可扩展的合成过程分几步进行。将AZARYPHOS配体（L）掺入配合物[RuCp（L）2（MeCN）] [PF 6]（Cp =环戊二烯基）给出了已知活性最高的末端炔烃的反马尔科夫尼科夫水合反应的催化剂。电子和空间配体效应在两个数量级的范围内调节反应动力学。这些结果突出了在通过金属及其配体发展合作性双官能催化的过程中使用结构多样的配体家族的重要性。

  DOI：

  10.1002/chem.200900563

文献信息

• Enantioselective Alkylation of 2-Alkylpyridines Controlled by Organolithium Aggregation
  作者：Joshua J. Gladfelder、Santanu Ghosh、Maša Podunavac、Andrew W. Cook、Yun Ma、Ryan A. Woltornist、Ivan Keresztes、Trevor W. Hayton、David B. Collum、Armen Zakarian

  DOI：10.1021/jacs.9b08659

  日期：2019.9.25

  pyridines provides access to chiral pyridines via an opera- tionally simple protocol that obviates the need for prefunc- tionalization or preactivation of the substrate. The alkylation is accomplished using chiral lithium amides as non-covalent stereodirecting auxiliaries. Crystallographic and solution NMR studies provide insight into the structure of well- defined chiral aggregates in which a lithium

  2-烷基吡啶的直接对映选择性α-烷基化通过操作简单的方案提供了获得手性吡啶的途径，无需对底物进行预官能化或预活化。使用手性氨基化锂作为非共价立体定向助剂完成烷基化。晶体学和溶液 NMR 研究提供了对明确定义的手性聚集体结构的洞察，其中氨基锂试剂引导不对称烷基化。
• METAL COMPLEX, PYRIDYLPHOSPHINE COMPOUND, AND METHOD FOR PRODUCING ALKYL METHACRYLATE
  申请人：Kawamura Masato

  公开号：US20120214999A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  A metal complex having a pyridylphosphine compound represented by the formula (1) and a Group 10 metal atom of the periodic table.

  一种具有式（1）所表示的吡啶膦化合物和周期表第10族金属原子的金属配合物。
• 6-Alkyl-N,N-disubstituted-2-pyridinamines as anticonvulsant agents
  作者：Michael R. Pavia、Charles P. Taylor、Sandra J. Lobbestael

  DOI：10.1021/jm00126a015

  日期：1989.6

  The anticonvulsant effect of a series of 6-alkyl-N,N-disubstituted-2-pyridinamines is described. An investigation was carried out to optimize the anticonvulsant activity and reduce behavioral side effects in this series. Three compounds (7, 8, 10; Table I) were selected from initial screening for a more complete pharmacological evaluation. While each of these compounds was a potent anticonvulsant agent with ED50 values from 5 to 10 mg/kg, the activity was accompanied by significant behavioral side effects including decreased spontaneous locomotion, ataxia, and ptosis.
• PAVIA, MICHAEL R.;TAYLOR, CHARLES P.;LOBBESTAEL, SANDRA J., J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1237-1242
  作者：PAVIA, MICHAEL R.、TAYLOR, CHARLES P.、LOBBESTAEL, SANDRA J.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3191478B1

  公开（公告）日：2019-05-08