1,1-bis(2-pyridyl)ethane | 29280-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(2-pyridyl)ethane
• 英文别名: 1,1-di(2-pyridyl)ethane；2,2'-(ethane-1,1-diyl)dipyridine；[2,2′-(ethane-1,1-diyl)dipyridine]；2,2’-(ethane-1,1-diyl)dipyridine；2-(1-pyridin-2-ylethyl)pyridine
• CAS: 29280-41-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: CHWJBMPGMPUBCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(2-pyridyl)ethane 在 正丁基锂 、 三甲基铵三氧化硫共聚物 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以44%的产率得到lithium 1,1-di(2-pyridyl)ethane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  介孔二氧化硅纳米颗粒负载的铂催化剂对烯烃的有氧环氧化

  摘要：

  我们报告了铂催化剂，用于烯烃的有效好氧氧化，以形成环氧化物和/或衍生的乙二醇单醚。催化剂-二水和二氯Pt II配体二（2-吡啶）甲磺酸盐（dpms）所支持的复合物，当它们与中孔二氧化硅纳米粒子（MSNs）共价连接时，活性最高。在MSN上支撑分子Pt配合物可防止双分子催化剂失活。使用该策略，在2,2,2-三氟乙醇中降冰片烯的好氧氧化达到> 40 000次转换。系链的位置和金属配位域（水，羟基或氯）中其他配体的性质显示会影响催化剂的活性。新型MSN支持的Pt材料通过核磁共振（NMR）光谱，氮物理吸附，粉末X射线衍射（PXRD），扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM）和热重分析（TGA）进行了表征。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b01532
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基吡啶 、 2-氟吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1,1-bis(2-pyridyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  具有 1,2-二乙炔基苯主链的双核 N 供体配体用于铜介导的苯酚单氧化反应

  摘要：

  合成了新的双核镊子状配体，其具有 1,2-二乙炔基苯主链，分别含有三个吡啶 ( Tw1 )、吡啶和吡唑 ( Tw2 ) 或吡啶和三唑 ( Tw3 ) 的组合，并通过光谱和方法表征单晶结构测定。通过研究单酚底物的反应性，研究了衍生的铜 (I) 配合物CuTw1 – 3作为酪氨酸酶 (Ty) 模型系统的能力。在低温下没有检测到双氧中间体，并且发现CuTw1对酚底物 DTBP-H 的单氧合没有活性。然而，含有μ-羟基配体的晶体结构（类似于Ty的met-形式）强调了该复合物结合氧的能力。相比之下，CuTw2以中等产率将苯酚转化为邻醌，并且当使用CuTw3时，这种活性甚至更高。讨论了观察到的反应性差异。

  DOI：

  10.1002/zaac.202300237

文献信息

• Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170000749A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。
• NITROGEN-CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE HAVING HIV REPLICATION INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP3305789A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  The present invention provides a novel compound having antiviral activity, especially HIV replication inhibitory activity and a medicament containing the same. The compound represented by the formula: wherein A3 is CR3A, CR3A R3B, N or NR3C; R3A, R3B, R4A and R4B are each independently a hydrogen atom, halogen, cyano, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkynyl, or substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclyl; R3C is a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, or substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclyl; ring T1 is substituted or unsubstituted nitrogen-containing non-aromatic heterocycle; R1 is a hydrogen atom, halogen, cyano, or substituted or unsubstituted alkyl; R2 is each independently substituted or unsubstituted alkyl or the like: n is 1 or 2; R3 is substituted or unsubstituted aromatic carbocyclyl or the like; R4 is a hydrogen atom or a carboxy protecting group.

  本发明提供了一种具有抗病毒活性的新型化合物，特别是具有抑制HIV复制活性的化合物和含有该化合物的药物。该化合物由以下式表示： 其中A3为CR3A、CR3A R3B、N或NR3C；R3A、R3B、R4A和R4B分别独立地为氢原子、卤素、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的炔基，或取代或未取代的非芳香碳环烷基；R3C为氢原子、取代或未取代的烷基，或取代或未取代的非芳香碳环烷基；环T1为取代或未取代的含氮非芳香杂环；R1为氢原子、卤素、氰基，或取代或未取代的烷基；R2分别为取代或未取代的烷基或类似物；n为1或2；R3为取代或未取代的芳香碳环烷基或类似物；R4为氢原子或羧基保护基。
• NOVEL OLEFIN DERIVATIVE
  申请人：Matsumura Akira

  公开号：US20150246938A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The object of the present invention is to provide novel compounds having ACC2 inhibiting activity. In addition, the object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition comprising the compound. A compound of formula (I′): wherein R 1 is substituted or unsubstituted aryl etc., R 2 is each independently hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl etc., R 3 is each independently hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl etc., n is an integer from 0 to 3, R 12 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl etc., Ring A is aromatic carbocycle or aromatic heterocycle, R 9 is substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl etc., m is an integer from 0 to 4, R 4 and R 5 is each independently hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl etc., R 6 is substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl etc., R 13 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl etc., X 5 is bond etc., R 7 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl, R 8 is substituted or unsubstituted alkylcarbonyl, substituted or unsubstituted alkenylcarbonyl etc.

  本发明的目的是提供具有ACC2抑制活性的新型化合物。此外，本发明的目的是提供包含该化合物的药物组合物。 公式(I′)的化合物： 其中R1是取代或未取代的芳基等， R2各自独立为氢，取代或未取代的烷基等， R3各自独立为氢，取代或未取代的烷基等， n是0到3的整数， R12是氢，取代或未取代的烷基等， 环A是芳香碳环或芳香杂环， R9是取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等， m是0到4的整数， R4和R5各自独立为氢，取代或未取代的烷基等， R6是取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等， R13是氢，取代或未取代的烷基等， X5是键等， R7是氢或取代或未取代的烷基， R8是取代或未取代的烷基碳酰，取代或未取代的烯基碳酰等。
• Metal–Ligand Cooperativity via Exchange Coupling Promotes Iron- Catalyzed Electrochemical CO₂ Reduction at Low Overpotentials
  作者：Jeffrey S. Derrick、Matthias Loipersberger、Ruchira Chatterjee、Diana A. Iovan、Peter T. Smith、Khetpakorn Chakarawet、Junko Yano、Jeffrey R. Long、Martin Head-Gordon、Christopher J. Chang

  DOI：10.1021/jacs.0c10664

  日期：2020.12.2

  center and ligand, [Fe(tpyPY2Me)]2+ exhibits redox behavior at potentials 640 mV more positive than the isostructural [Zn(tpyPY2Me)]2+ analog containing the redox-inactive Zn(II) ion. This shift in redox potential is attributed to the requirement for both an open-shell metal ion and a redox non-innocent ligand. The metal-ligand cooperativity in [Fe(tpyPY2Me)]2+ drives the electrochemical reduction of

  用于电化学 CO2 还原反应 (CO2RR) 的生物和非均相催化剂通常表现出高度的电子离域，这有助于最大限度地减少过电位并最大限度地提高析氢反应 (HER) 的选择性。在这里，我们报告了一种分子铁 (II) 系统，该系统通过使用氧化还原非纯三联吡啶基五吡啶配体 (tpyPY2Me) 在均质环境中捕捉此设计概念。由于 Fe(II) 中心和配体之间强金属-配体交换耦合，[Fe(tpyPY2Me)]2+ 在电位比同构 [Zn(tpyPY2Me)]2+ 类似物高 640 mV 时表现出氧化还原行为氧化还原惰性 Zn(II) 离子。氧化还原电位的这种变化归因于对开壳金属离子和氧化还原非无害配体的要求。[Fe(tpyPY2Me)]2+ 中的金属-配体协同驱动 CO2 在低过电位下电化学还原为 CO，对 CO2RR 具有高选择性 (>90%)，周转频率为 100 000 s-1，20 小时内无降解. 由
• NITROGEN-CONTAINING CONDENSED RING COMPOUNDS HAVING DOPAMINE D3 ANTAGONISTIC EFFECT
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20190161501A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  Novel compounds having D3 receptor antagonistic activity are provided. A compound represented by formula (I): wherein ring A is a heterocycle, X 1 is each independently CR 4a R 4b , X 2 is each independently CR 4c R 4d , Y 1 and Y 2 are each independently a carbon atom or a nitrogen atom, L is —N(R 6 )—C(═O)— or the like, W is cyclyl or the like, R 2 and R 3 are each independently substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 1a , R 1b , R 4a to R 4d , and R 6 are each independently hydrogen atoms or the like, p is 1 or 2, q is an integer of 1 to 3, n is an integer of 1 to 4, s is an integer of 0 to 4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供具有D3受体拮抗活性的新化合物。一种由以下式（I）表示的化合物：其中环A是杂环，X1分别是CR4aR4b，X2分别是CR4cR4d，Y1和Y2分别是碳原子或氮原子，L是—N(R6)—C(═O)—或类似物，W是环烷基或类似物，R2和R3分别是取代或未取代的烷基或类似物，R1a、R1b、R4a到R4d和R6分别是氢原子或类似物，p为1或2，q是1到3的整数，n是1到4的整数，s是0到4的整数，或其药学上可接受的盐。