2,4,6-trichloropyridine N-oxide | 98027-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trichloropyridine N-oxide
• 英文别名: 2,4,6-trichloro-pyridine 1-oxide；2,4,6-Trichloro-1-oxidopyridin-1-ium；2,4,6-trichloro-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 98027-87-3
• 化学式: C₅H₂Cl₃NO
• 分子量: 198.436
• InChiKey: FNDAKTPOQOCKSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111.5-112 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  374.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-methyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]phenol 、 2,4,6-trichloropyridine N-oxide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到4-[3-(4,6-dichloro-1-oxy-pyridin-2-yloxy)-phenyl]-3-methyl-8-trifluoromethyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2008/49047

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯吡啶 在 双氧水 、 三氟乙酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,4,6-trichloropyridine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/49047

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Radical Trifluoromethoxylation of Arenes Triggered by a Visible‐Light‐Mediated N−O Bond Redox Fragmentation
  作者：Benson J. Jelier、Pascal F. Tripet、Ewa Pietrasiak、Ivan Franzoni、Gunnar Jeschke、Antonio Togni

  DOI：10.1002/anie.201806296

  日期：2018.10.15

  method enables non‐directed functionalization of C−H bonds on a range of substrates, providing access to aryl trifluoromethyl ethers. This light‐driven process is distinctly different from conventional procedures and occurs through an OCF3 radical mechanism mediated by a photoredox catalyst, which triggers an N−O bond fragmentation. The pyridinium‐based trifluoromethoxylation reagent is bench‐stable and

  一种简单的三氟甲氧基化方法可以在一系列底物上实现CH键的非定向功能化，从而可以使用芳基三氟甲基醚。这种光驱过程与传统方法有明显不同，它是通过光氧化还原催化剂介导的OCF 3自由基机理发生的，该机理引发了N-O键断裂。基于吡啶鎓的三氟甲氧基化试剂具有台式稳定性，可通过操作简单的方式获得铅化合物的合成多样性。
• N-三氟甲氧基吡啶盐类化合物及其制备方法 和用途
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN105017143B

  公开（公告）日：2018-06-26

  本发明公开了一种N‑三氟甲氧基吡啶盐类化合物及其制备方法和用途。本发明公开的如式I所示的化合物的制备方法，包括以下步骤：气体保护下，有机溶剂中，光照或无光照条件下，将式III化合物与式II化合物进行如下所示的反应，制得所述的式I化合物，即可。本发明还公开了式I化合物与富电子体系的化合物发生三氟甲氧基化反应中的应用。本发明的N‑三氟甲氧基吡啶盐类化合物具有高的反应活性，可用于直接亲电三氟甲氧基化反应，反应条件温和、操作简单、后处理简单，适合于工业化生产；而且其合成方法简单，原料易得，适于商品化。
• QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP2074098A2

  公开（公告）日：2009-07-01
• [EN] QUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2008049047A2

  公开（公告）日：2008-04-24

  [EN] This invention relates generally to quinoline-based modulators of Liver X receptors (LXRs) and related methods.
  [FR] La présente invention concerne de manière générale des modulateurs à base de quinoléine des récepteurs X du foie (LXR) et des procédés associés.
• WO2008/49047
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——