摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(N-methyl-anilino)-ethanesulfonic acid | 57267-79-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(N-methyl-anilino)-ethanesulfonic acid
英文别名
2-(N-Methyl-anilino)-aethansulfonsaeure;N-Methyl-N-phenyl-taurin;β-Methylanilino-aethan-α-sulfonsaeure;2-(methylphenylamino)-ethanesulfonic acid;2-(N-Methylanilinio)-ethansulfonat;2-(Methylphenylamino)ethanesulfonic acid;2-(N-methylanilino)ethanesulfonic acid
2-(<i>N</i>-methyl-anilino)-ethanesulfonic acid化学式
CAS
57267-79-5
化学式
C9H13NO3S
mdl
——
分子量
215.273
InChiKey
KYQSQCLRQWXHLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    258 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
  • 密度:
    1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 、 sodium sulfite 作用下, 生成 2-(N-methyl-anilino)-ethanesulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    DE610926
    摘要:
    公开号:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Wasserlösliche Monoazoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0051808A2
    公开(公告)日:1982-05-19
    Wasserlösliche Azoverbindungen, die als faserreaktive Farbstoffe verwendbar sind und der allgemeinen Formel (1) entsprechen, in welcher bedeuten: Y ist die Vinylgruppe oder eine Gruppe-CH2-CH2-Z, in welcher Z einen alkalisch eliminierbaren Rest oder die Hydroxygruppe bedeutet; n ist die Zahl Null, 1 oder 2; D ist der Phenylrest, der durch niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Hydroxy, niederes Alkanoylamino, einen Benzoylaminorest, Chlor, Brom, Fluor, Carboxy, Nitro und Sulfo und gegebenenfalls einen weiteren Rest der Formel Y-SO2-(CH2)n- mit Y der obigen Bedeutung und n gleich 1 oder 2 substituiert sein kann, oder ist der Naphthylenrest, der durch 1 oder 2 Sulfo substituiert sein kann, oder ist der Benzthiazol-2-yl-Rest, der durch niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Hydroxy, niederes Alkanoylamino, einen Benzoylaminorest, Nitro, Chlor, Brom und Sulfo substituiert sein kann; RI ist Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Alkenyl, niederes durch Phenyl und/oder Hydroxy substituiertes Alkyl, niederes durch eine Säure verestertes Hydroxyalkyl, niederes Cyanalkyl, niederes Carboxyalkylen, niederes Carbonamidoalkylen, niederes Carbalkoxyalkylen, niederes Halogenalkyl, niederes Halogenalkenyl oder eine nachstehend definierte Gruppe -A-SO,M; A ist der Äthylen- oder ein Propylenrest oder ein n-Propylenrest, der in ß-Stellung durch Hydroxy, Acyloxy einer Carbonsäure oder Sulfonsäure oder durch ein Halogenatom substituiert ist; R2 ist Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Alkoxy, durch Hydroxy, Acetoxy, Carboxy, Carbonamido, Cyano oder Halogen substituiertes niederes Alkoxy, Halogen oder Trifluormethyl; R' ist Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Alkoxy, durch Hydroxy, Acetoxy, Carboxy, Carbonamido, Cyan oder Halogen substituiertes niederes Alkoxy oder ist Halogen; M ist Wasserstoff oder das Äquivalent eines ein-, zwei-oder dreiwertigen Metalls, vorzugsweise Natrium oder Kalium. Diese Azoverbindungen lassen sich in an und für sich bekannter Weise durch Umsetzung der aus der Formel (1) ersichtlichen Diazo- und Kupplungskomponente herstellen. (Fortsetzung nächste Seite) Sie dienen als Farbstoffe zum Färben und Bedrucken von hydroxy- und/oder carbonamidgruppenhaltigen Fasern, wie Cellulosefasern, Wolle oder synthetischen Polyamidfasern, oder von Leder. Auf diesen Materialien liefern sie, insbesondere nach den Applikations- und Fixiermethoden für faserreaktive Farbstoffe, farbstarke Färbungen mit guten Echtheitseigenschaften.
    可用作纤维活性染料并符合通式(1)的水溶性偶氮化合物 其中 Y 是乙烯基或基团 -CH2-CH2-Z,其中 Z 是碱基或羟基; n 是数字 0、1 或 2; D 是苯基,可被低级烷基、低级烷氧基、羟基、低级烷酰胺基、苯甲酰酰胺基、氯、溴、氟、羧基、硝基和磺基取代,还可任选被式 Y-SO2-(CH2)n-(其中 Y 如上定义,n 为 1 或 2)的另一个基取代、或为萘基,可被 1 或 2 个磺基取代,或为苯并噻唑-2-基,可被低级烷基、低级烷氧基、羟基、低级烷酰氨基、苯甲酰氨基基、硝基、氯基、溴基和磺基取代; RI 是氢、低级烷基、低级烯基、被苯基和/或羟基取代的低级烷基、被酸酯化的低级羟基烷基、低级氰基烷基、低级羧基烷基、低级碳氨基烷基、低级碳氧烷基、低级卤代烷基、低级卤代烯基或下文定义的基团-A-SO,M; A 是乙烯基、丙烯基或在 ß 位被羟基、羧酸或磺酸的酰氧基或卤原子取代的正丙烯基; R2 是氢、低级烷基、低级烷氧基、被羟基、乙酰氧基、羧基、碳氨基、氰基或卤素、卤素或三氟甲基取代的低级烷氧基; R' 是氢、低级烷基、低级烷氧基、被羟基、乙酰氧基、羧基、羰氨基、氰基或卤素取代的低级烷氧基,或卤素; M 是氢或等价的一价、二价或三价金属,最好是钠或钾。 这些偶氮化合物可以通过式(1)所示的重氮和偶联组分反应,以本身已知的方式制备。(接下页)它们可用作染料,对含有羟基和/或碳酰胺基团的纤维(如纤维素纤维、羊毛或合成聚酰胺纤维或皮革)进行染色和印花。在这些材料上,它们可提供具有良好牢度特性的浓色染色,尤其是在使用纤维活性染料的应用和固色方法后。
  • Le Berre,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 2531 - 2537
    作者:Le Berre,A. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Demars, Bulletin des Sciences Pharmacologiques, vol. 29, p. 494
    作者:Demars
    DOI:——
    日期:——
  • DE610926
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • LE BERRE A.; ETIENNE A.; DELACROIX A.; PROUST A., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, PART 2, 1975, NO 11-12, 2531-2537
    作者:LE BERRE A.、 ETIENNE A.、 DELACROIX A.、 PROUST A.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰