1-ethyl-4-(2-pyridyl)homopiperazine | 1436123-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-ethyl-4-(2-pyridyl)homopiperazine
• 英文别名: 1-Ethyl-4-pyridin-2-yl-1,4-diazepane；1-ethyl-4-pyridin-2-yl-1,4-diazepane
• CAS: 1436123-78-2
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃
• 分子量: 205.303
• InChiKey: MRZDGMJFEZTNMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-4-(2-pyridyl)homopiperazine 、 对甲苯磺酸乙酯 以 丙酮 为溶剂， 反应 29.0h， 以63%的产率得到1,1-diethyl-4-(2-pyridyl)-homopiperazinium tosylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION THERAPY AND METHODS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  [FR] POLYTHÉRAPIE ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES

  摘要：

  本公开涉及一种新颖的组合物，包括具有以下化学式（I）的同环哌嗪化合物：其中J是一个对离子；以及一种或多种用于治疗或预防肺部疾病的药剂，用于治疗或预防呼吸道疾病的方法。还提供了新颖的化合物和中间体，以及制备它们的方法。

  公开号：

  WO2014071512A1
• 作为产物：
  描述：

  高哌嗪 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-ethyl-4-(2-pyridyl)homopiperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR USE OF HOMOPIPERAZINIUM COMPOUNDS IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] MÉTHODE D'UTILISATION DE COMPOSÉS D'HOMOPIPÉRAZINIUM DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开涉及一种治疗癌症的方法，包括向有需要的患者施用具有以下化学式的化合物的有效量：（化学式（I）），其中R1、R2、Ya、Xa和J-如本文所定义。

  公开号：

  WO2015149178A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE 4 POLYPEPTIDES
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20190151295A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of Interleukin-1 Receptor-Associated Kinase 4 (IRAK-4); the target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hppel-Lindau, cereblon, ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为白细胞介素-1受体相关激酶4（IRAK-4；目标蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合E3泛素连接酶的Von Hppel-Lindau、cereblon配体的双功能化合物，另一端结合目标蛋白的部分，使得目标蛋白靠近泛素连接酶以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• [EN] COMBINATION THERAPY AND METHODS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：UNIV LAVAL

  公开号：WO2014071512A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present disclosure relates to novel combination comprising a homopiperazinium compound having the formula (I): wherein J is a counter ion,; and one or more agents for treating or preventing the pulmonary diseases, for use and method for the treatment or prevention of respiratory diseases. Also provided are novel compounds and intermediates as well as processes for preparing same.

  本公开涉及一种新颖的组合物，包括具有以下化学式（I）的同环哌嗪化合物：其中J是一个对离子；以及一种或多种用于治疗或预防肺部疾病的药剂，用于治疗或预防呼吸道疾病的方法。还提供了新颖的化合物和中间体，以及制备它们的方法。
• METHOD FOR USE OF HOMOPIPERAZINIUM COMPOUNDS IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：UNIVERSITÉ LAVAL

  公开号：US20180235978A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  A method for treating cancer including administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound having the formula: wherein R 1 , R 2 , Ya, Xa, and J − are as defined herein, and may be where R1 and R2 are independently selected from methyl, ethyl, n-propyl, or i-propyl; Xa is N or CH; Ya is hydrogen or independently selected from halogen, cyano, hydroxyl, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, heteroaryl of 6 members and aryl; n is 1 or 2; wherein J − is fluoride, chloride, bromide, iodide, acetate, sulfate or sulfonate such as tosylate, mesylate, besylate.

  一种治疗癌症的方法，包括向需要治疗的患者施用具有以下式子的化合物的有效量：其中R1、R2、Ya、Xa和J−的定义如下，可以是R1和R2分别选自甲基、乙基、正丙基或异丙基；Xa为N或CH；Ya为氢或独立选自卤素、氰基、羟基、1到6个碳原子的烷基、1到6个碳原子的烷氧基、6个成员的杂环芳基和芳基；n为1或2；其中J−为氟化物、氯化物、溴化物、碘化物、醋酸盐、硫酸盐或磺酸盐，例如对甲苯磺酸盐、甲磺酸盐、苯磺酸盐。
• Compounds and methods for the targeted degradation of interleukin-1 receptor- associated kinase 4 polypeptides
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：US11065231B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of Interleukin-1 Receptor-Associated Kinase 4 (IRAK-4); the target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hppel-Lindau, cereblon, ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，这些化合物可作为白细胞介素-1受体相关激酶4（IRAK-4）（靶蛋白）的调节剂。特别是，本公开涉及双功能化合物，其一端含有与 E3 泛素连接酶结合的 Von Hppel-Lindau（脑龙）配体，另一端含有与靶蛋白结合的分子，从而使靶蛋白靠近泛素连接酶，以实现对靶蛋白的降解（和抑制）。本公开物具有与降解/抑制靶蛋白相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物可以治疗或预防因目标蛋白聚集或积聚而导致的疾病或失调。
• PYRIMIDO[5,4-D]PYRIMIDINES AS CELL PROLIFERATION INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2350083B1

  公开（公告）日：2017-05-17