3-(2-amino-1,3-selenazol-4-yl)-6,8-dibromo-2H-chromen-2-one | 1086901-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-amino-1,3-selenazol-4-yl)-6,8-dibromo-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-(2-Amino-1,3-selenazol-4-yl)-6,8-dibromochromen-2-one；3-(2-amino-1,3-selenazol-4-yl)-6,8-dibromochromen-2-one
• CAS: 1086901-22-5
• 化学式: C₁₂H₆Br₂N₂O₂Se
• 分子量: 448.96
• InChiKey: FXMOWRGJRCJEJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硒脲 、 6,8-二溴-3-(2-溴乙酰基)香豆素 以 水 为溶剂， 反应 0.02h， 以94%的产率得到3-(2-amino-1,3-selenazol-4-yl)-6,8-dibromo-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  绿色方法：在超声波辐射下，在水性介质中有效合成2,4-二取代-1,3-噻唑和硒唑

  摘要：

  已经描述了通过α-溴代酮与硫脲，苯硫脲和硒脲在水性介质中在超声辐射下于环境温度下的反应，描述了合成2,4-二取代-1,3-噻唑和硒代唑的有效且快速的方法。在10–60 s内即可形成分析纯产品，且产率极高。与常规方法相比，这种非常规方法的优势在于操作简单，易于处理，提高产量，减少时间，反应条件温和且不产生副产物。

  DOI：

  10.1007/s11164-014-1879-z

文献信息

• Solid-State Synthesis of 1,3-Selenazoles Employing CuPy₂Cl₂as a Lewis Acid Catalyst
  作者：J. Venu Madhav、B. Suresh Kuarm、B. Rajitha

  DOI：10.1080/00397910802162975

  日期：2008.9.29

  1,3-Selenazoles were Synthesized from 3-bromo acetyl coumarin and selenourea in the presence of CuPy2Cl2 under solvent-free conditions at ambient temperature. The pure products were identified by spectral data.