2-(2-Hydroxyphenoxy)-5-methylphenol | 438543-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Hydroxyphenoxy)-5-methylphenol
• CAS: 438543-74-9
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: MZIJGDJZBODVDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Hydroxyphenoxy)-5-methylphenol 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 2-methyl-10H-dibenzo[b,e][1,4]oxaborinin-10-ol
  参考文献：
  名称：

  催化双碳-硼键形成，用于合成环状二芳基硼酸，作为π-扩展杂芳烃的多功能构建基块

  摘要：

  环状二芳基硼酸的第一次催化合成是使用二氢氨基硼烷试剂作为硼源进行的。与先前报道的使用有机锂试剂的方法不同，该方法可轻松合成带有CN，CO 2 Et，CONEt 2和NMeCO 2 t Bu等一系列功能的环状二芳基硼酸。此外，这些环状二芳基硼酸提供了快速进入骨骼多样性的途径，尤其是它们能够通过简单的交叉偶联反应合成六元至九元π扩展的杂芳烃，这在先进材料和药物中都是重要的合成靶标。

  DOI：

  10.1002/anie.201612535
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基二苯基醚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 硼酸三甲酯 、 双氧水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2-(2-Hydroxyphenoxy)-5-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  催化双碳-硼键形成，用于合成环状二芳基硼酸，作为π-扩展杂芳烃的多功能构建基块

  摘要：

  环状二芳基硼酸的第一次催化合成是使用二氢氨基硼烷试剂作为硼源进行的。与先前报道的使用有机锂试剂的方法不同，该方法可轻松合成带有CN，CO 2 Et，CONEt 2和NMeCO 2 t Bu等一系列功能的环状二芳基硼酸。此外，这些环状二芳基硼酸提供了快速进入骨骼多样性的途径，尤其是它们能够通过简单的交叉偶联反应合成六元至九元π扩展的杂芳烃，这在先进材料和药物中都是重要的合成靶标。

  DOI：

  10.1002/anie.201612535

文献信息

• [EN] NON-HALOGENATED PHENOXY AND/OR BENZYLOXY SUBSTITUTED PHENOLS, ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] PHENOLS SUBSTITUES PAR PHENOXY ET/OU BENZYLOXY NON HALOGENES, COMPOSITIONS ANTIMICROBIENNES RENFERMANT LESDITS PHENOLS ET PROCEDES D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2002050008A2

  公开（公告）日：2002-06-27

  Antimicrobial compounds, compositions containing the same, and methods of using of the same for reducing the presence of microorganisms on a substrate or in a fluid environment comprising an antimicrobial effective carrier and at least one antimicrobial compounds including non-halogenated phenoxy and/or benzyloxy substituted phenol compounds.