2-<(benzylidene)amino>benzonitrile | 125743-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(benzylidene)amino>benzonitrile
• 英文别名: 2-[(benzylidene)amino]benzonitrile；2-(benzylideneamino)benzonitrile；2-benzylideneaminobenzonitrile；Cyanobenzylidene aniline
• CAS: 125743-39-7；64641-82-3
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂
• 分子量: 206.247
• InChiKey: YKQGUJZZCQAQDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(benzylidene)amino>benzonitrile 在 哌啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氨基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Condensation of Alkylidenephosphoranes with Bifunctionalized Compounds: New Approach to the Synthesis of FusedO- andN-Heterocycles

  摘要：

  A series of fused pyran- (similar to 40% yield) and furan- (similar to 20% yield) derivatives were regioselectively prepared from the reactions of 5,6-difur-2'y1-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-carbonitrile with ester- and keto phosphorus ylides, whereas new ylides were obtained, in addition to fused furans, in almost equal yields (33%) from the reaction of the same substrate with cyanomethylene(triphenyl)phosphorane. However application of such Wittig reagents on 2[(benzylidene)amino]-benzonitrile afforded, in all cases, 4-hydroxyquinalines in a similar to 42% yield as major products. Moreover; 2-[(triphenylphosphoranylidene)amino] benzonitrile, with the corresponding alkene, was also isolated a side products.

  DOI：

  10.1080/104265090921092
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 在 air 作用下， 以 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-<(benzylidene)amino>benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属无氧直接氧化级联醇与邻氨基芳基腈的合成高效合成喹唑啉酮

  摘要：

  通过广泛使用的邻氨基芳基腈和醇类的无过渡金属无氧好氧氧化级联反应，开发了一种温和，原子经济的方法，可以直接有效地合成喹唑啉酮。在温和的条件下，空气可以用作有效的氧化剂，生成水作为唯一的副产物。可能由于“铯效应”，水溶性碱CsOH在反应机理的所有关键步骤中均至关重要。由于可以使用各种各样的底物来制备取代的喹唑啉酮，而不会被过渡金属残留物污染，因此该方法可能在药物合成中很有用。还根据对照反应提出了可能的反应路径。

  DOI：

  10.1002/cssc.201900265

文献信息

• A new synthesis of 4-amino-2-quinolinones
  作者：Jan Bergman、Anna Brynolf、Eino Vuorinen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87337-3

  日期：——

  Addition of Grignard or organolithium reagents to N-(α-haloacyl)-N-alkylsubstituted anthranilonitriles (e.g. N-(2-bromopropionyl)-N-methyl-2-cyanoaniline) induced anion formation followed by cyclization to 4-amino-2-quinolinones (e.g. 4-amino-1,3-dimethyl-2-quinolinone (10)). Substrates lacking α-hydrogen atoms, such as N-(α-bromoisobutyryl)-2-cyanoaniline, also yielded 3,3-diaethylquinolinedione (9b)

  将格氏试剂或有机锂试剂添加到N-（α-卤代酰基）-N-烷基取代的蒽腈（例如N-（2-溴丙酰基）-N-甲基-2-氰基苯胺）中诱导阴离子形成，然后环化成4-氨基-2-喹啉酮（例如4-氨基-1,3-二甲基-2-喹啉酮（10））。缺少α-氢原子的底物，例如N-（α-溴异丁酰基）-2-氰基苯胺，也可以通过环化反应生成3,3-二乙基喹啉二酮（9b）。在这些情况下，初始步骤是卤素-金属交换反应。
• Iron(III) Chloride-Catalyzed Decarboxylative-Deaminative Functionalization of Phenylglycine: A Tandem Synthesis of Quinazolinones and Benzimidazoles
  作者：Manoranjan Kumar、Richa、Sushila Sharma、Vinod Bhatt、Neeraj Kumar

  DOI：10.1002/adsc.201500335

  日期：2015.9.14

  present reaction conditions. In this tandem approach, involvement of transfer hydrogenation of the nitro functionality with in situ generated ammonia, imination, nitrile hydration to amide and oxidative cyclization sequences have been established. The process avoids the use of an external hydrogen source, costly catalysts as well as the isolation of amine and amide intermediates.

  通过邻位取代的硝基芳烃，首次实现了铁（III）氯化铁催化的苯甘氨酸的脱羧脱氨基官能化反应，从而合成了4（3 H）-喹唑啉酮和苯并咪唑。在甲苯中以碳酸钾为碱存在下，于120°C下，2-硝基苯甲腈/ 2-硝基N，N-二苯胺与苯基甘氨酸反应生成的产物收率为45-87％。在本反应条件下，各种官能团如硝基，氟，氯和三氟甲基被很好地耐受。在这种串联方法中，涉及硝基官能团的转移氢化与原位反应已经确定了生成的氨，亚胺化，腈水合成酰胺和氧化环化顺序。该方法避免了使用外部氢源，昂贵的催化剂以及胺和酰胺中间体的分离。
• Regioselective additions of grignard and lithium reagents to 2-[(benzylidene)aminoi]benzonitrile and 2-[(diphenylmethylene)amino]benzonitrile
  作者：L. Strekowski、M.T. Cegla、D.B. Harden、J.L. Mokrosz、M.J. Mokrosz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80470-0

  日期：1988.1

  Phenylmagnesium bromide and methylmagnesium bromide in tetrahydrofuran undergo a regioselective addition to the cyano group of the two title compounds. Phenyllithium and methyllithium add selectively to the azomethine portion of 2-[(benzylidene)amino]benzonitrile, but to the cyano group of 2-[(diphenylmethylene)amino]benzonitrile. These addition reactions are utilized in the synthesis of quinazoline

  四氢呋喃中的苯基溴化镁和甲基溴化镁在两个标题化合物的氰基上进行区域选择性加成。苯基锂和甲基锂选择性地加到2-[（（亚苄基）氨基]苄腈的偶氮甲碱部分，但加到2-[（二苯基亚甲基）氨基]苄腈的氰基上。这些加成反应用于合成喹唑啉衍生物。
• The Stereochemistry of Organometallic Compounds. XLIII. Rhodium-Catalysed Reactions of 2-(Alkenyloxy)benzylamines and 2-(N-Allyl-N-benzylamino)benzylamine
  作者：EM Campi、WR Jackson、QJ Mccubbin、AE Trnacek

  DOI：10.1071/ch9960219

  日期：——

  Reactions of 2-( allyloxy ) benzylamines with H2/CO in the presence of rhodium catalysts give 1,3-benzoxazines, and 2-(N- allyl-N-benzylamino ) benzylamine gives a quinazoline . These reactions have been shown to involve allylic cleavage followed by regioselective carbonylation at the internal carbon atom as demonstrated by crossover experiments. Reactions of longer chain ( alkenyloxy ) benzylamines under similar conditions give polymeric material.

  在铑催化剂存在下，2-(烯丙氧基)苄胺与 H2/CO 反应生成 1,3-苯并噁嗪，2-(N-烯丙基-N-苄基氨基)苄胺生成喹唑啉。交叉实验证明，这些反应涉及烯丙基裂解，然后在内部碳原子进行区域选择性羰基化。在类似条件下，较长链的（烯氧基）苄胺发生反应，生成聚合物质。
• Ring forming reactions of imines of 2-aminobenzaldehyde and related compounds
  作者：Per Wiklund、Jan Bergman

  DOI：10.1039/b209505j

  日期：2003.1.13

  By addition of organometallic reagents to 2-aminobenzonitriles followed by quenching with suitable electrophiles (acyl halides, aldehydes and ketones), several types of 6-membered benzofused aromatic and non-aromatic nitrogen heterocycles could be obtained. Rearrangements leading to 1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepin-3-ones and preparation of various quinazolines are described.

  通过向2-氨基苯甲腈中添加有机金属试剂，然后用合适的亲电试剂（酰基卤，醛和酮）淬灭，可以获得几种类型的6-元苯并稠合的芳族和非芳族氮杂环。描述了导致1,2-二氢-3H-1,4-苯并二氮杂-3-酮的重排和各种喹唑啉的制备。