2-(1-phenyl-ethyl)-benzonitrile | 65020-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-phenyl-ethyl)-benzonitrile
• 英文别名: 2-(1-Phenyl-aethyl)-benzonitril；2-(1-Phenylethyl)benzonitrile
• CAS: 65020-99-7
• 化学式: C₁₅H₁₃N
• 分子量: 207.275
• InChiKey: WTFTXUXSANOERY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  166-168 °C(Press: 5.5 Torr)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-phenyl-ethyl)-benzonitrile 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAMANN H.-J.; PRAGST F.; JUGELT W., J. PRAKT. CHEM. , 1976, 318, NO 3, 369-380

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lead(II) thiocyanate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-(1-phenyl-ethyl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF SIX ISOMERIC C₂₂H₂₀O₂ ACIDS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01213a001

文献信息

• Visible‐Light‐Mediated Aromatic Substitution Reactions of Cyanoarenes with 4‐Alkyl‐1,4‐dihydropyridines through Double Carbon–Carbon Bond Cleavage
  作者：Kazunari Nakajima、Sunao Nojima、Ken Sakata、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1002/cctc.201600037

  日期：2016.3.18

  photoredox catalyst proceed smoothly to give the corresponding alkyl‐substituted arenes in good to high yields. The present reaction system realizes a novel C−C bond‐forming reaction between two fragments generated from the C−C bond‐cleavage reactions of two independent substrates.

  在催化量的光氧化还原催化剂存在下，氰基芳烃与4-烷基-1,4-二氢吡啶作为烷基化试剂的新型芳族取代反应可以顺利进行，从而以高至高收率得到相应的烷基取代的芳烃。本反应体系实现了两个独立底物的C-C键断裂反应产生的两个片段之间的新型C-C键形成反应。
• The Influence of n-Alkyl Groups on the Rate of a Cyclization Reaction
  作者：Ernst Berliner

  DOI：10.1021/ja01232a008

  日期：1944.4
• The Cyclization of Nitriles. II. Formation of Anthracene Derivatives.^1,2,3
  作者：C. K. BRADSHER、DOROTHY J. BEAVERS

  DOI：10.1021/jo01116a004

  日期：1956.10
• Hamann,H.-J. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1976, vol. 318, p. 369 - 380
  作者：Hamann,H.-J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF SIX ISOMERIC C₂₂H₂₀O₂ ACIDS
  作者：ERNST BERGMANN

  DOI：10.1021/jo01213a001

  日期：1939.3