S-Phenyl N,N-dipropylthiocarbamate | 54408-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: S-Phenyl N,N-dipropylthiocarbamate
• 英文别名: S-phenyl dipropylcarbamothioate；S-phenyl N,N-dipropylcarbamothioate
• CAS: 54408-44-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NOS
• 分子量: 237.366
• InChiKey: KPKRCJPLILPUFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯二硫醚 在 叔丁基过氧化氢 、 碘 、 罗丹明B 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 S-Phenyl N,N-dipropylthiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  可见光促进硫代磺酸盐和 N-取代甲酰胺合成仲和叔硫代氨基甲酸盐

  摘要：

  开发了从硫代磺酸盐和N-取代甲酰胺开始的一般可见光促进的无金属合成二级和三级硫代氨基甲酸盐。以罗丹明 B 为光催化剂，叔丁基过氧化氢（TBHP）为氧化剂，在室温下蓝光照射 12 小时，直接将酰基 C-H 键硫醇化，可以得到大范围的硫代氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1039/d1ob01592c

文献信息

• Reactions of unstable dialkylcarbamoyl lithiums with sulfur compounds
  作者：Takumi Mizuno、Ikuzo Nishiguchi、Tsuneaki Hirashima

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86319-5

  日期：1993.3

  Unstable dialkylcarbamoyl lithiums, generated from the reaction of lithium dialkylamides with carbon monoxide, were successfully trapped by sulfur compounds (elemental sulfur, disulfides, carbon disulfide, and carbonyl sulfide) at low temperature, through their potent affinity with a sulfur atom. These efficient reactions were also applied to development of a facile synthetic method for thiocarbamates

  由二烷基酰胺锂与一氧化碳反应生成的不稳定的二烷基氨基甲酰基锂由于其与硫原子的强亲和力，在低温下成功地被硫化合物（元素硫，二硫化物，二硫化碳和羰基硫化物）捕获。这些有效的反应还用于开发硫代氨基甲酸酯，有用的除草剂和硫代草酸酯的简便合成方法。
• Herbicide compositions of extended soil life
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0175332A2

  公开（公告）日：1986-03-26

  @ Herbicidally active thiolcarbamates are employed in combination with a certain thiolcarbamate, thionocarbamate, thiolcarbamate sulfone, thiolcarbamate sulfoxide, dithiocarbamate or carbamate extender compound, the latter in sufficient quantity to minimize soil degradation and to prolong the soil life of the former. As a result, the herbicidal effectiveness of the thiolcarbamate herbicide is significantly enhanced and prolonged, rendering a single application or multiple applications of the herbicide effective over a longer period of time. Such herbicidal compositions can optionally contain a non-phytotoxic antidotally effective amount of thiolcarbamate herbicide antidote.

  具有除草活性的硫代氨基甲酸酯类除草剂与某种硫代氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯砜、硫代氨基甲酸酯亚砜、二硫代氨基甲酸酯或氨基甲酸酯扩展剂化合物结合使用，后者的用量足以将土壤退化降至最低并延长前者的土壤寿命。因此，硫代氨基甲酸酯除草剂的除草效果得到显著提高和延长，使除草剂的单次施用或多次施用在更长的时间内有效。此类除草组合物可选择含有非植物毒性的有效量的硫代氨基甲酸酯除草剂解毒剂。
• US3938986A
  申请人：——

  公开号：US3938986A

  公开（公告）日：1976-02-17
• US5171356A
  申请人：——

  公开号：US5171356A

  公开（公告）日：1992-12-15
• Visible-light-promoted synthesis of secondary and tertiary thiocarbamates from thiosulfonates and <i>N</i>-substituted formamides
  作者：Wen-Zhu Bi、Wen-Jie Zhang、Zi-Jie Li、Yuan-Hao He、Su-Xiang Feng、Yang Geng、Xiao-Lan Chen、Ling-Bo Qu

  DOI：10.1039/d1ob01592c

  日期：——

  A general visible-light-promoted metal-free synthesis of secondary and tertiary thiocarbamates starting from thiosulfonates and N-substituted formamides is developed. By employing rhodamine B as a photocatalyst and tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as an oxidant, a wide scope of thiocarbamates can be obtained through direct thiolation of acyl C–H bonds under irradiation of blue light at room temperature

  开发了从硫代磺酸盐和N-取代甲酰胺开始的一般可见光促进的无金属合成二级和三级硫代氨基甲酸盐。以罗丹明 B 为光催化剂，叔丁基过氧化氢（TBHP）为氧化剂，在室温下蓝光照射 12 小时，直接将酰基 C-H 键硫醇化，可以得到大范围的硫代氨基甲酸酯。