2-methyl-5-phenoxypentanoic acid | 63258-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methyl-5-phenoxypentanoic acid
• 英文别名: 2-methyl-5-phenoxy-valeric acid；2-Methyl-5-phenoxy-valeriansaeure；δ-Phenoxy-α-methyl-n-valeriansaeure
• CAS: 63258-04-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: RZHFVRRFSUXIMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-phenoxypentanoic acid 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 2-methyl-5-phenoxy-pentylamine
  参考文献：
  名称：

  Funk, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2574

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-苯氧基丙基)丙二酸二乙酯 在 甲醇 、 sodium 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2-methyl-5-phenoxypentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Funk, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2574

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lactonization as a general route to β-C(sp3)–H functionalization
  作者：Zhe Zhuang、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1038/s41586-019-1859-y

  日期：2020.1.30

  free aliphatic acids without exogenous directing groups. Considering the challenge of developing C–H activation reactions, it is not surprising that achieving different transformations requires independent catalyst design and directing group optimizations in each case. Here we report a Pd-catalysed β-C(sp3)–H lactonization of aliphatic acids enabled by a mono-N-protected β-amino acid ligand. The highly

  脂肪酸的 β-C-H 键的功能化正在成为一种有价值的合成断开，它补充了广泛的共轭加成反应 1-5。尽管在碳 - 碳和碳 - 杂原子键形成反应中β-C-H 官能化做出了努力，但它们有许多关键的局限性，特别是对于工业规模的应用，包括缺乏单选择性、使用昂贵的氧化剂和范围有限6- 13. 值得注意的是，这些反应中的大多数与没有外源导向基团的游离脂肪酸不相容。考虑到开发 C-H 活化反应的挑战，在每种情况下实现不同的转化需要独立的催化剂设计和指导基团优化也就不足为奇了。在这里，我们报告了由单 N 保护的 β-氨基酸配体实现的 Pd 催化的脂肪酸的 β-C(sp3)-H 内酯化。高度紧张和反应性的 β-内酯产品是多功能的关键，用于在母体酸的 β 位单选择性安装各种烷基、烯基、芳基、炔基、氟、羟基和氨基，从而为许多羧酸提供途径酸。使用廉价的叔丁基过氧化氢作为氧化剂以促进从 Pd(iv) 中心进行所需的选
• [EN] INDOLES HAVING ANTI-DIABETIC ACTIVITY<br/>[FR] INDOLES A ACTIVITE ANTIDIABETIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004020408A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  Indoles having aryloxyalkanoic acid substituents or arylalkanoic acid substituents are agonists or partial agonists of PPAR gamma and are useful in the treatment and control of hyperglycemia that is symptomatic of type II diabetes, as well as dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and obesity that are often associated with type 2 diabetes.

  印度戊酸取代的吲哚类化合物或芳基氧烷酸取代的吲哚类化合物是PPAR-γ的激动剂或部分激动剂，对于治疗和控制与2型糖尿病相关的症状性高血糖、以及常伴有2型糖尿病的血脂异常、高血脂、高胆固醇、高甘油三酯和肥胖等方面具有用处。
• Funk, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2574
  作者：Funk

  DOI：——

  日期：——