2-(4-氯苯氧基)丙酸乙酯 | 18671-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯苯氧基)丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-chlorophenoxy)propanoate
• 英文别名: ethyl 2-(4-chlorophenoxy)propionate；2-(4-Chlorophenoxy)propionic acid ethyl ester
• CAS: 18671-89-1
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃
• mdl: MFCD16041712
• 分子量: 228.675
• InChiKey: IZYDEGTZWAIWAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯氧基)丙酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 反应 0.75h， 生成 (R)-2-(4-chlorophenoxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  氯离子通道的立体特异性：手性氯纤维酸类似物的作用。

  摘要：

  2-（对氯苯氧基）异丁酸（氯纤维酸（1）或CPIB）是一种已知可阻断大鼠横纹肌氯化物膜电导（GCl）的药物。在本研究中，已经测试了CPIB的手性类似物（2-（对氯苯氧基）丙酸（2）和2-（对氯苯氧基）丁酸（3）），以评估手性对ClIB中Cl离子通量的影响。渠道。结果表明，氯离子通道的电导率在很大程度上取决于绝对构型：实际上，受试化合物的S-（-）异构体强烈降低了骨骼肌膜的GCl，而R-（+）异构体实际上无效。这些数据提出了这样的假设：就像各种生物系统中存在的其他离子通道一样，

  DOI：

  10.1021/jm00391a002
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-(4-氯苯氧基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Haskelberg, Journal of Organic Chemistry, 1947, vol. 12, p. 435

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel 1,3,4-oxadiazole thioether derivatives containing flexible-chain moiety: Design, synthesis, nematocidal activities, and pesticide-likeness analysis
  作者：Jixiang Chen、Chengqian Wei、Sikai Wu、Yuqin Luo、Rong Wu、Deyu Hu、Baoan Song

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127028

  日期：2020.4

  Seventy-two novel 1,3,4-oxadiazole thioether derivatives containing different flexible-chain moieties were designed and synthesized. The nematicidal activities of all the title compounds were evaluated, and some compounds showed excellent nematicidal activities against citrus nematodes. The compounds 15, 16, 18, 27, 41, 42, 44, 53, and 71 had the mortality to citrus nematodes of 92.5, 93.7, 90.3, 91

  设计并合成了72个含有不同柔性链部分的新型1,3,4-恶二唑硫醚衍生物。评价了所有标题化合物的杀线虫活性，并且某些化合物对柑橘线虫显示出优异的杀线虫活性。化合物15、16、18、27、41、42、44、53和71在浓度为5％时对柑橘线虫的死亡率为92.5％，93.7％，90.3％，91.5％，92.6％，92.8％，93.5％，91.3％和91.0％。 100 mg / L，优于阿维菌素对照剂（85.9％）。在测试浓度降至50 mg / L之后，化合物16、42、44、53和71的杀线虫活性仍优于阿维菌素（65.1％），死亡率分别为72.3、71.3、70.6、71.1，和73.9％。化合物16、42、44、53和71的LC50值为16.3、18.8、20.8、17.5，和14.7 mg / L，优于市售的阿维菌素阳性对照剂（24.8 mg / L）。同时，对农药样的定性和定量分析表明，化
• Reduced Flexibility Analogs of Analgesic and Cognition Enhancing α-Tropanyl Esters
  作者：Dina Manetti、Maria Novella Romanelli、Alessandro Bartolini、Silvia Dei、Carla Ghelardini、Fulvio Gualtieri、Rosanna Matucci、Serena Scapecchi、Elisabetta Teodori

  DOI：10.1002/ardp.19963290208

  日期：——

  A series of semirigid analogs of compounds 1 and 2, two potent analgesics and cognition enhancers, have been synthesized and tested for antinociceptive activity (hot plate test) and for muscarinic affinity (binding in rat cerebral cortex). They were found to be in general less potent than the reference compounds; only one of them (22) shows a good affinity for the muscarinic receptor and an antinociceptive

  已经合成了一系列化合物 1 和 2 的半刚性类似物、两种有效的镇痛剂和认知增强剂，并测试了其镇痛活性（热板试验）和毒蕈碱亲和力（在大鼠大脑皮层中的结合）。发现它们通常不如参考化合物有效；其中只有一个 (22) 显示出对毒蕈碱受体的良好亲和力和与参考化合物相当的镇痛功效。在 30 mg/kg 的剂量下，22 也能够逆转双环胺的遗忘效应。由于这些化合物的镇痛作用受 5-HT4 拮抗剂 SDZ 205557 的影响，因此讨论了该受体的可能作用。
• Optimization of Benzoxazole-Based Inhibitors of <i>Cryptosporidium parvum</i> Inosine 5′-Monophosphate Dehydrogenase
  作者：Suresh Kumar Gorla、Mandapati Kavitha、Minjia Zhang、James En Wai Chin、Xiaoping Liu、Boris Striepen、Magdalena Makowska-Grzyska、Youngchang Kim、Andrzej Joachimiak、Lizbeth Hedstrom、Gregory D. Cuny

  DOI：10.1021/jm400241j

  日期：2013.5.23

  Cryptosporidium parvum is an enteric protozoan parasite that has emerged as a major cause of diarrhea, malnutrition, and gastroenteritis and poses a potential bioterrorism threat. C. parvum synthesizes guanine nucleotides from host adenosine in a streamlined pathway that relies on inosine 5′-monophosphate dehydrogenase (IMPDH). We have previously identified several parasite-selective C. parvum IMPDH

  Cryptosporidium parvum是一种肠道原生动物寄生虫，已成为导致腹泻、营养不良和肠胃炎的主要原因，并构成潜在的生物恐怖主义威胁。C. parvum通过依赖肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 的简化途径从宿主腺苷合成鸟嘌呤核苷酸。我们之前已经通过高通量筛选确定了几种寄生虫选择性C. parvum IMPDH ( Cp IMPDH) 抑制剂。在本文中，我们报告了一系列苯并恶唑衍生物的构效关系 (SAR)，其中许多化合物证明了Cp IMPDH IC 50纳摩尔范围内的值和比人 IMPDH (hIMPDH) 高 500 倍的选择性。与之前报道的Cp IMPDH 抑制剂不同，这些化合物是对 NAD + 的竞争性抑制剂。SAR 研究表明，在苯并恶唑的 2 位需要吡啶和其他小的杂芳族取代基才能产生有效的抑制活性。此外，还强调了关于苯并恶唑和抑制剂的酰胺部分的其他几个 SAR 结论，包括优选的立体化学。还介绍了代表性
• 一种氯代苯氧羧酸酯的制备方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN108947821A

  公开（公告）日：2018-12-07

  本发明提供一种氯代苯氧羧酸酯的制备方法，包括以下步骤：S1)苯氧羧酸酯在催化剂A和催化剂B的作用下，和氯化剂进行2位和/或4位的选择性氯化反应，得到氯代苯氧羧酸酯；所述催化剂A为路易斯酸；所述催化剂B具有以下结构式：R1＇‑S‑R2＇；所述苯氧羧酸酯具有式Ⅰ～式Ⅳ任一结构；S2)氯代苯氧羧酸酯和醇在催化剂的作用下进行酯交换反应，得到长链氯代苯氧羧酸酯；所述醇的分子式为R2OH，所述R2为C4～20的烷基或环烷基。本发明通过对工艺路线的重新设计，对催化剂和氯化剂的精细筛选，提高了氯代苯氧羧酸酯的收率和纯度，所得氯代苯氧羧酸酯的含量可达98.5％以上，收率可达98.5％以上。
• Oxazolyl-aryloxyacetic acid derivatives and their use as ppar agonists
  申请人：——

  公开号：US20040138277A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  1 Novel compounds that are modulators of PPAR receptors, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, processes for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, or pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof.

  对PPAR受体进行调节的新型化合物，以及其药用盐、溶剂合物和水合物，制备这些化合物的过程，含有这些化合物或其药用盐、溶剂合物和水合物的药物组合物。