2,4-Seleneazolidinedione | 39683-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,4-Seleneazolidinedione
• 英文别名: selenazolidine-2,4-dione；2,4-selenaazolidinedione；1,3-selenazolidine-2,4-dione；1,3-Selenazolidin-2,4-dion；selenazolidin-2,4-dione；Selenazolidin-2,4-dion；2,4-Selenazolidinedione
• CAS: 39683-51-7
• 化学式: C₃H₃NO₂Se
• 分子量: 164.022
• InChiKey: FOIUNOZNGBEQOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.64
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Seleneazolidinedione 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-thioxo-2-selenaazolidone
  参考文献：
  名称：

  Formation and recyclization of heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471567
• 作为产物：
  描述：

  硒脲 、 氯乙酸 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到2,4-Seleneazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  通过新的重排反应产生不同的 3-甲基硫代-4-取代马来酰亚胺：合成和选择性细胞成像

  摘要：

  描述了通过从 thiazolidine-2,4-diones 进行新的重排，一步制备荧光和非荧光 3-methylthio-4-arylmaleimides 的无过渡金属协议。通过采用优化的反应条件，以≤97%的收率制备了广泛的衍生物。该反应耐受几个取代的芳基，包括具有挑战性的含吡啶基衍生物的制备。一系列对照实验强烈表明新的重排涉及关键的异氰酸酯中间体和与原位生成的甲基硫代甲基乙酸酯的进一步反应。还研究了一些合成衍生物的光物理性质及其在活细胞成像中的用途，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02714

文献信息

• Some 2-Iminoselenazolidin-4-ones and related compounds
  作者：A M Comrie、D Dingwall、J B Stenlake

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1964.tb07455.x

  日期：2011.4.12

  A series of 2-iminoselenazolidin-4-ones, selenazolidine-2,4-diones and some 2-alkylidenehydrazones have been synthesised. Wide-range screening for biological activity failed to reveal any compounds of promise.

  摘要：已合成一系列2-亚硒代噁唑啉-4-酮、硒代噁唑啉-2,4-二酮和一些2-烷基亚硒代肼酮。对生物活性进行广泛筛选未发现任何有前景的化合物。
• Levshin, I. B.; Tsurkan, A. A.; V'yunov, K. A., Journal of applied chemistry of the USSR, 1983, vol. 56, # 7, p. 1361 - 1362
  作者：Levshin, I. B.、Tsurkan, A. A.、V'yunov, K. A.、Ginak, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Kononenko,V.E. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 59 - 61
  作者：Kononenko,V.E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hofmann,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1889, vol. 250, p. 316
  作者：Hofmann,G.

  DOI：——

  日期：——
• Levshin. I. B.; V'yunov, K. A.; Tsurkan, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 3, p. 574 - 577
  作者：Levshin. I. B.、V'yunov, K. A.、Tsurkan, A. A.、Knizhnik, A. Z.、Ginak, A. I.

  DOI：——

  日期：——