N-(4-bromophenyl)-2-chloropyrimidin-4-amine | 260046-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-2-chloropyrimidin-4-amine
• 英文别名: 2-Chloro-N-(4-bromophenyl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 260046-09-1
• 化学式: C₁₀H₇BrClN₃
• 分子量: 284.543
• InChiKey: COSBULMDBCYJON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-2-chloropyrimidin-4-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (3,3-difluoroazetidin-1-yl)(1-methyl-6-(4-((4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ROCK INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE ROCK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种ROCK抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  一种涉及式(I)所示的ROCK抑制剂及其制备方法和用途。其具有优异的ROCK抑制活性，尤其表现为对ROCK2激酶有较好的选择性抑制，具有较好的安全性和代谢稳定性，生物利用度高。其制备方法简单、易于提纯，因此具有良好的应用前景。

  公开号：

  WO2022012409A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基乙胺 、 4-溴苯胺 以 正丁醇 为溶剂， 生成 N-(4-bromophenyl)-2-chloropyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds

  摘要：

  式(I)中的嘧啶衍生物，其中： Q1和Q2分别选自芳基或碳链杂芳基，如定义中所述，且Q1和Q2中的一个或两个在环碳上被选自磺酰氨基、N-(C1-4烷基)磺酰氨基（可选择地被卤素或羟基取代）、N,N-二-(C1-4烷基)磺酰氨基（可选择地被卤素或羟基取代）、C1-4烷基磺酰基（可选择地被卤素或羟基取代）或式(Ia)或(Ia′)的取代基之一取代：其中Q1、Q2、G、R1、Y、Z、Q3、n和m如定义中所述；描述了其药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了其制备方法、药物组合物及其用作细胞周期依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶（CDK）抑制剂的用途。

  公开号：

  US20030149064A1

文献信息

• Synthesis of piperazine tethered 4-aminoquinoline-pyrimidine hybrids as potent antimalarial agents
  作者：Anuj Thakur、Shabana I. Khan、Diwan S. Rawat

  DOI：10.1039/c4ra02276a

  日期：——

  Piperazine linked 4-aminoquinoline-pyrimidine hybrids were synthesized and evaluated for in vitro antimalarial activity against W2 and D6 strains of plasmodium falciparum.

  Piperazine连接的4-氨基喹啉-嘧啶杂合物被合成并针对疟原虫的W2和D6菌株进行体外抗疟活性评价。
• [EN] RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE
  申请人：KADMON CORP LLC

  公开号：WO2015054317A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The invention provides novel inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are methods of treating diseases and disorders involving inhibiting ROCK1 and/or ROCK2. The present invention includes pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier and/or diluents. The present invention includes compositions comprising a substantially pure compound of the invention and a pharmaceutically acceptable salt, steroisomer, or hydrate thereof: and a pharmaceutically acceptable excipient and/or diluents.

  该发明提供了新型ROCK1和/或ROCK2的抑制剂。还提供了涉及抑制ROCK1和/或ROCK2的治疗疾病和疾病的方法。本发明包括包含所述化合物的药物组合物和药学上可接受的载体和/或稀释剂。本发明包括包含本发明的基本纯化化合物和药学上可接受的盐、立体异构体或水合物的组合物：以及药学上可接受的赋形剂和/或稀释剂。
• [EN] TREATMENT OF GVHD<br/>[FR] TRAITEMENT DE LA RÉACTION DU GREFFON CONTRE L'HÔTE
  申请人：KADMON CORP LLC

  公开号：WO2015157556A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The invention relates to treatment of graft versus host disease (GVHD) using compounds that inhibit ROCK2. In preferred aspects, the present invention provides methods for the treatment of GVHD, including chronic GVHD ( cGVHD) using compounds having the formulae l-XXV, as set forth herein.

  这项发明涉及使用抑制ROCK2的化合物治疗移植物抗宿主病（GVHD）。在首选方面，本发明提供了治疗GVHD的方法，包括慢性GVHD（cGVHD），使用具有以下公式的化合物l-XXV。
• [EN] INHIBITORS OF RHO ASSOCIATED COILED-COIL CONTAINING PROTEIN KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE À SUPERENROULEMENT D'HÉLICES ALPHA (« COILED-COIL ») ASSOCIÉE À RHO
  申请人：KADMON CORP LLC

  公开号：WO2019045824A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The invention relates to inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and/or ROCK2 that are useful for the treatment of disease.

  这项发明涉及ROCK1和/或ROCK2的抑制剂。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法，这些方法对治疗疾病是有用的。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：KADMON CORPORATION, LLC

  公开号：US20160237095A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The invention provides novel inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are methods of treating diseases and disorders involving inhibiting ROCK1 and/or ROCK2. The present invention includes pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier and/or diluents. The present invention includes compositions comprising a substantially pure compound of the invention and a pharmaceutically acceptable salt, steroisomer, or hydrate thereof: and a pharmaceutically acceptable excipient and/or diluents.

  本发明提供了新型ROCK1和/或ROCK2抑制剂。还提供了涉及抑制ROCK1和/或ROCK2治疗疾病和障碍的方法。本发明包括含有本发明化合物和药学上可接受的载体和/或稀释剂的制药组合物。本发明还包括含有本发明化合物的基本纯化物和药学上可接受的盐、立体异构体或水合物的组合物：以及药学上可接受的赋形剂和/或稀释剂的组合物。