N-(4-mercaptophenyl)propionamide | 606092-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-mercaptophenyl)propionamide
• 英文别名: N-(4-sulfanylphenyl)propanamide
• CAS: 606092-88-0
• 化学式: C₉H₁₁NOS
• 分子量: 181.258
• InChiKey: OVWVKAZOYVJMGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-mercaptophenyl)propionamide 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(4-((4-chloro-6-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)pyrimidin-2-yl)thio)phenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Tozasertib 类似物作为坏死性细胞死亡的抑制剂

  摘要：

  受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 在肿瘤坏死因子 (TNF) 诱导的坏死性凋亡中起着至关重要的作用，这表明该途径可能是可药用的。大多数 RIPK1 抑制剂被归类为 II 型或 III 型激酶抑制剂。这为发现靶向 RIPK1 活性位点的新型抑制剂开辟了一些有趣的前景。Tozasertib 是一种 I 型泛极光激酶 (AurK) 抑制剂，被发现对 RIPK1 显示出非常高的亲和力。由于 tozasertib 具有 I 型激酶抑制剂的典型结构元素，因此开发 tozasertib 的结构类似物是识别新型 I 型 RIPK1 抑制剂的良好起点。在本文中，我们确定了有趣的 mTNF 诱导的坏死性凋亡抑制剂，对 AurK A 和 B 没有显着影响，导致没有像 tozasertib 那样的核异常。化合物在体内 TNF 诱导的全身炎症反应综合征 (SIRS) 小鼠模型中，71和72的表现优于 tozasertib。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01449
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氨基二苯二硫醚 在 三(2-羰基乙基)磷盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 N-(4-mercaptophenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  DRUG DISCOVERY METHODS

  摘要：

  本发明涉及药物发现方法，特别是用于检测化合物作为枢纽激酶抑制剂活性的方法。该发明还涉及描述能够促使蛋白质AuroraB发生构象变化的化合物的药效团，并且其对于两步过程的结合常数被给定为Ki*。最后，该发明还涉及具有药效团特征的化合物。

  公开号：

  US20110269732A1

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Triazine Derivatives as Positive Allosteric Modulators of α7 Nicotinic Acetylcholine Receptors
  作者：Xintong Wang、Haoran Xiao、Jing Wang、Zongze Huang、Geng Peng、Wenjun Xie、Xiling Bian、Huijie Liu、Cheng Shi、Taoyi Yang、Xin Li、Jian Gao、Ying Meng、Qianchen Jiang、Wei Chen、Fang Hu、Ningning Wei、Xiaowei Wang、Liangren Zhang、KeWei Wang、Qi Sun

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01058

  日期：2021.8.26

  Enhancing neuronal α7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR) function can alleviate cognitive deficits. Here, we report the design, synthesis, and evaluation of N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,5-triazin-2-amine derivatives 8–10 as a series of novel α7 nAChR positive allosteric modulators (PAMs). The representative compound 10e functions as a type I PAM with an EC50 of 3.0 μM and approximately

  增强神经元 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 功能可以缓解认知缺陷。在这里，我们报告了N -(4-(三氟甲氧基)苯基)-1,3,5-三嗪-2-胺衍生物8 – 10作为一系列新型 α7 nAChR 正变构调节剂 (PAM) 的设计、合成和评估）。代表性化合物10e作为 I 型 PAM，其 EC 50为 3.0 μM，在激动剂乙酰胆碱 (100 μM) 存在下，α7 电流增强约 38 倍。它专门增强了α7电流，具有高选择性。化合物10e在小鼠中显示出良好的药代动力学特性。腹腔注射10e (3 mg/kg) 在小鼠中表现出足够的血脑屏障渗透性。此外， 10e还可以挽救具有精神分裂症样行为的小鼠的听觉门控缺陷。 10e与同源五聚体 α7 nAChR 的分子对接揭示了一种新的作用模式。这些结果支持10e治疗精神分裂症和阿尔茨海默病的潜力。
• AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US20100137305A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Aurora protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及作为Aurora蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含这些化合物的药用可接受组合物，以及在治疗各种疾病、状况和障碍中使用这些化合物和组合物的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ABRAXIS BIOSCIENCE LLC

  公开号：WO2010144359A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of the formula (I) and formula (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  式(I)和式(II)的化合物及其药用盐。
• PROCESSES FOR PREPARING SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20090221602A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a facile process for the preparation of tri- and tetra-substituted pyrimidines. The process is useful for preparing inhibitors of protein kinases, especially Aurora kinase. These inhibitors are useful for treating or lessening the severity of Aurora-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了一种简便的三取代和四取代嘧啶的制备方法。该方法适用于制备蛋白激酶抑制剂，尤其是极化激酶。这些抑制剂可用于治疗或减轻极化介导的疾病或症状的严重程度。
• Aminopyrimidines useful as kinase inhibitors
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US20070259869A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及可用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、状况和障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。