4-chloro-2-trimethylsilylethoxypyrimidine | 158780-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-2-trimethylsilylethoxypyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-pyrimidine；2-(4-chloropyrimidin-2-yl)oxyethyl-trimethylsilane
• CAS: 158780-91-7
• 化学式: C₉H₁₅ClN₂OSi
• 分子量: 230.769
• InChiKey: UNLUZDFCTYYUFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖 、 4-chloro-2-trimethylsilylethoxypyrimidine 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-4-chloropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  C-4取代的嘧啶核苷类似物的合成。制备几种4-（2-氧代亚烷基）-2（1 H）-嘧啶酮核糖核苷†

  摘要：

  从末端炔与4-氯嘧啶-2-一核糖核苷的钯催化偶合中合成了一系列4-（1-炔基）-2（1 H）-嘧啶酮核糖核苷（2）。使用三种不同方法将这些化合物水合，得到4-（2-氧代亚烷基）-2（1H）-嘧啶酮。标题化合物的4-烯醇-嘧啶-2-酮结构提供具有沃森-克里克氢键潜力的官能团。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310449
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 2-(三甲硅基)乙醇 在 正丁基锂 作用下， 生成 4-chloro-2-trimethylsilylethoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  C-4取代的嘧啶核苷类似物的合成。制备几种4-（2-氧代亚烷基）-2（1 H）-嘧啶酮核糖核苷†

  摘要：

  从末端炔与4-氯嘧啶-2-一核糖核苷的钯催化偶合中合成了一系列4-（1-炔基）-2（1 H）-嘧啶酮核糖核苷（2）。使用三种不同方法将这些化合物水合，得到4-（2-氧代亚烷基）-2（1H）-嘧啶酮。标题化合物的4-烯醇-嘧啶-2-酮结构提供具有沃森-克里克氢键潜力的官能团。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310449

文献信息

• INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Canales Eda

  公开号：US20110020278A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物： 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US20140073651A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The invention relates to benzamide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , n and Y are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及公式（I）的苯甲酰胺衍生物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、n和Y如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012114268A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The invention relates to benzamide derivatives of formula (I),wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, n and Y are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  该发明涉及公式（I）中的苯甲酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、n和Y如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• General preparative synthesis of 2′-<i>O</i>-methylpyrimidine ribonucleosides
  作者：B. S. Ross、R. H. Springer、G. Vasquez、R. S. Andrews、P. D. Cook、O. L. Acevedo

  DOI：10.1002/jhet.5570310412

  日期：1994.7

  A convergent and general approach to synthesizing 2′-O-Methylpyrimidine ribonucleosides 4a-e, 6,7 on a multigram scale is described which begins with an improved procedure for making larger quantities of 2-O-methyl-1,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-ribose. The sugar was reacted with the desired silylated pyrimidines at room temperature under Vorbrüggen conditions. The crude products contained less than 10% of

  会聚和一般方法合成2'- ö -Methylpyrimidine核糖核苷4A-E，6,7上的多克规模，描述了具有改进的过程开始用于制备更大量的2- ö甲基- 1,3,5-三-O-苯甲酰基-α-D-核糖。在室温下在Vorbrüggen条件下使糖与所需的甲硅烷基化的嘧啶反应。粗产物包含少于10％的α端基异构体，并且期望的β端基异构体通过结晶分离。然后通过标准方法将保护的核苷脱保护并分离。
• Apparatus and processes for the large scale generation and transfer of
  申请人：Isis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05459243A1

  公开（公告）日：1995-10-17

  For large scale preparation of pyrimidine ribonucleosides, the intermediate 2-O-methyl-(or ethyl)-1,3,5-tri-O-benzoyl-.alpha.-D-ribose can be prepared using a diazomethane (or diazoethane) reaction that is controlled via an inert solvent transferring system. This transfer system allows for large scale preparations of the pyrimidine ribonucleosides.

  为了大规模制备嘧啶核糖核苷，可以使用一种通过惰性溶剂转移系统控制的重氮甲烷（或重氮乙烷）反应制备中间体2-O-甲基（或乙基）-1,3,5-三-O-苯甲酰-.alpha.-D-核糖。该转移系统允许大规模制备嘧啶核糖核苷。