6-amino-1-(4-methoxyphenyl)-3-methyluracil | 76562-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-amino-1-(4-methoxyphenyl)-3-methyluracil
• 英文别名: 1-p-Methoxyphenyl-3-methyl-6-aminouracil；6-Amino-1-(4-methoxyphenyl)-3-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 76562-56-6
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃
• 分子量: 247.254
• InChiKey: NFYTUPMDPNJXJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  227 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  401.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-1-(4-methoxyphenyl)-3-methyluracil 在 sodium hydrogensulfite 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 ammonium hydroxide 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-p-Methoxyphenyl-3-methyl-5,6-diaminouracil
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Rao, K. Srinivasa; Bhopale, K.K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 699 - 701

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-3-甲基脲 、 sodium cyanoacetate 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以65%的产率得到6-amino-1-(4-methoxyphenyl)-3-methyluracil
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Rao, K. Srinivasa; Bhopale, K.K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 699 - 701

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrimidines. part LIIX. The Dimroth Rearrangement of 6-Aminouracil Derivatives.
  作者：Kosaku HIROTA、Pei-Zhou NI、Akiyuki SUZUKI、Hideki TAKASU、Yukio KITADE、Yoshifumi MAKI

  DOI：10.1248/cpb.40.2839

  日期：——

  The reaction of 6-amino-5-formyl (or acetyl) uracils (4) possessing a phenyl group at the 1-position with caustic alkali resulted in Dimroth rearrangement to give 6-anilino-5-formyl (or acetyl) uracils (5). This is the first example of Dimroth rearrangement observed in the uracil ring system. The presence of both the N1-phenyl group and the 5-formyl (or acetyl) group on the uracil ring is requisite for the occurrence of the rearrangement.

  6-氨基-5-甲酰基（或乙酰基）尿嘧啶（4）在1位上带有苯基，与苛性碱反应，发生迪姆罗特重排，生成6-苯胺基-5-甲酰基（或乙酰基）尿嘧啶（5）。这是迪姆罗特重排首次在尿嘧啶环系中观察到的实例。尿嘧啶环上同时存在N1-苯基和5-甲酰基（或乙酰基）基团是发生重排的必要条件。
• 1-Arylpyrimidine derivatives and pharmaceutical use thereof
  申请人：JAPAN ENERGY CORPORATION

  公开号：EP0700908A1

  公开（公告）日：1996-03-13

  The present invention relates to pyrimidine derivatives of the formula (I): wherein    R₁ is H, alkyl or aralkyl;    Ar is 1-naphthyl, or a substituted or unsubstituted phenyl group;    R₄ is a substituted phenyl, a substituted styryl, 1-methylcyclohexyl, 4-methylcyclohexyl, 4-oxo-4H-pyran-2-yl or 2-oxo-2H-pyran-5-yl group;    R₅ and R₆ are each independently H or alkyl;    R₃ is H, and R₇ and R₈ are combined together to be oxo, or else R₃ and R₇ are combined together to be another direct bond, and R₅ and R₈ ar combined together to be a direct bond, or pharmaceutically acceptable salts thereof; and the use of such compounds in the treatment of an allergic disease.

  本发明涉及式（I）的嘧啶衍生物： 其中 R₁ 是 H、烷基或芳烷基； Ar 是 1-萘基或取代或未取代的苯基； R₄ 是取代的苯基、取代的苯乙烯基、1-甲基环己基、4-甲基环己基、4-氧代-4H-吡喃-2-基或 2-氧代-2H-吡喃-5-基； R₅ 和 R₆ 各自独立地为 H 或烷基； R₃为H，且R₇和R₈结合在一起为氧代，或者R₃和R₇结合在一起为另一个直接键，且R₅和R₈结合在一起为一个直接键，或其药学上可接受的盐；以及此类化合物在治疗过敏性疾病中的用途。
• SHRIDHAR D. R.; RAO K. S.; BHOPALE K. K.; TRIPATHI H. N.; SAI G. S. T., INDIAN J. CHEM., 1980, B19, NO 8, 699-701
  作者：SHRIDHAR D. R.、 RAO K. S.、 BHOPALE K. K.、 TRIPATHI H. N.、 SAI G. S. T.

  DOI：——

  日期：——
• US5661153A
  申请人：——

  公开号：US5661153A

  公开（公告）日：1997-08-26