dithienyle-2-pyrimidine-2,4 | 101130-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: dithienyle-2-pyrimidine-2,4
• 英文别名: 2,4-di(thiophen-2-yl)pyrimidine；2,4-Di-2-thienylpyrimidine；2,4-dithiophen-2-ylpyrimidine
• CAS: 101130-33-0
• 化学式: C₁₂H₈N₂S₂
• 分子量: 244.341
• InChiKey: WNWFNHKQDCTODU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  322.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dithienyle-2-pyrimidine-2,4 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.42h， 生成 3,3'-[5,5'-(pyrimidine-2,4-diyl)bis(thiophene-5,2-diyl)]bis(9-ethyl-9H-carbazole)
  参考文献：
  名称：

  新的V形2,4-二（杂）芳基嘧啶推挽系统：合成，溶剂变色和对硝基芳族化合物的敏感性

  摘要：

  合成了新颖的D–π–A–π–D型嘧啶基染料，在2,4-位具有（杂）芳基给电子基团，并通过吸收和发射光谱分析研究了它们的光物理性质。事实证明，所有染料均表现出很强的发射溶剂致变色作用，其量子产率高达0.96，这取决于它们的分子结构和溶剂极性。已经确定这些化合物可以针对嘧啶环的氮原子进行可逆的质子化作用，并且这些现象与剧烈的颜色变化有关。另外，荧光团5a-d对溶液中的硝基芳香族痕迹或实时检测空气中的蒸气具有很高的敏感性。这些发现表明，所获得的化合物可以被认为是用于荧光材料应用的优异的荧光团。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2018.05.075
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 2-噻吩硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium phosphite 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以87%的产率得到dithienyle-2-pyrimidine-2,4
  参考文献：
  名称：

  新的V形2,4-二（杂）芳基嘧啶推挽系统：合成，溶剂变色和对硝基芳族化合物的敏感性

  摘要：

  合成了新颖的D–π–A–π–D型嘧啶基染料，在2,4-位具有（杂）芳基给电子基团，并通过吸收和发射光谱分析研究了它们的光物理性质。事实证明，所有染料均表现出很强的发射溶剂致变色作用，其量子产率高达0.96，这取决于它们的分子结构和溶剂极性。已经确定这些化合物可以针对嘧啶环的氮原子进行可逆的质子化作用，并且这些现象与剧烈的颜色变化有关。另外，荧光团5a-d对溶液中的硝基芳香族痕迹或实时检测空气中的蒸气具有很高的敏感性。这些发现表明，所获得的化合物可以被认为是用于荧光材料应用的优异的荧光团。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2018.05.075

文献信息

• Montheard, Jean-Pierre; Dubois, Jean-Claude, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 719 - 720
  作者：Montheard, Jean-Pierre、Dubois, Jean-Claude

  DOI：——

  日期：——
• MONTHEARD, J. -P.;DUBOIS, J. -C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 719-720
  作者：MONTHEARD, J. -P.、DUBOIS, J. -C.

  DOI：——

  日期：——