N,N'-(4,4'-disulfanediylbis(4,1-phenylene))dipropionamide | 52017-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(4,4'-disulfanediylbis(4,1-phenylene))dipropionamide
• 英文别名: N-[4-[[4-(propanoylamino)phenyl]disulfanyl]phenyl]propanamide
• CAS: 52017-23-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂S₂
• 分子量: 360.501
• InChiKey: XILBWUVFEHSDED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  610.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(4,4'-disulfanediylbis(4,1-phenylene))dipropionamide 在 三(2-羰基乙基)磷盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到N-(4-mercaptophenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及作为Aurora蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含这些化合物的药用可接受组合物，以及在治疗各种疾病、状况和障碍中使用这些化合物和组合物的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20100137305A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氨基二苯二硫醚 、 丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以90%的产率得到N,N'-(4,4'-disulfanediylbis(4,1-phenylene))dipropionamide
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及作为Aurora蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含这些化合物的药用可接受组合物，以及在治疗各种疾病、状况和障碍中使用这些化合物和组合物的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20100137305A1

文献信息

• AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US20100137305A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Aurora protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及作为Aurora蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含这些化合物的药用可接受组合物，以及在治疗各种疾病、状况和障碍中使用这些化合物和组合物的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• US5194539A
  申请人：——

  公开号：US5194539A

  公开（公告）日：1993-03-16
• [EN] AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2008115973A2

  公开（公告）日：2008-09-25

  [EN] The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Aurora protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.
  [FR] La présente invention concerne des composés utiles en tant qu'inhibiteurs de la protéine kinases d'Aurora. L'invention propose également des compositions pharmaceutiquement acceptables comprenant ces composés et des procédés d'utilisation des composés et compositions dans le traitement de diverses maladies, affections et troubles. L'invention propose également des procédés de préparation des composés de l'invention.
• DRUG DISCOVERY METHODS
  申请人：GOLEC Julian M.C.

  公开号：US20110269732A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to drug discovery methods, particularly methods for assaying compounds for activity as Aurora kinase inhibitors. This invention also relates to a pharmacophore describing compounds that are able to promote a conformational change in the protein AuroraB and whose binding constant for the two-step process is given as Ki*. Finally, this invention also relates to compounds having the features of the pharmacophore.

  本发明涉及药物发现方法，特别是用于检测化合物作为枢纽激酶抑制剂活性的方法。该发明还涉及描述能够促使蛋白质AuroraB发生构象变化的化合物的药效团，并且其对于两步过程的结合常数被给定为Ki*。最后，该发明还涉及具有药效团特征的化合物。