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4,4'-(1,4-phenylene)bis(5-amino-3-methyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-6-carbonitrile)

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4'-(1,4-phenylene)bis(5-amino-3-methyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-6-carbonitrile)
英文别名
4,4′-(1,4-phenylene)bis(6-amino-3-methyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile);4,4-(4,1-phenylene)bis(5-amino-3-methyl-4,1-dihydropyrano[3,2-c]pyrazole-6-carbonitrile);4,4'-(1,4-Phenylene)bis(6-amino-3-methyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile);6-amino-4-[4-(6-amino-5-cyano-3-methyl-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazol-4-yl)phenyl]-3-methyl-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
4,4'-(1,4-phenylene)bis(5-amino-3-methyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-6-carbonitrile)化学式
CAS
——
化学式
C22H18N8O2
mdl
——
分子量
426.437
InChiKey
PHJABQJBIDCCSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    175
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    取代的吡喃并[2,3- c ]吡唑类化合物的生态友好合成及生物学评价
    摘要:
    通过在完全非催化条件下在乙醇水溶液中的多组分一锅法开发了一种环保的绿色方法,用于合成取代的吡喃并[2,3- c ]吡唑。评价合成的化合物的抗菌,抗炎和细胞毒性活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.06.055
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文献信息

  • An approach to the synthesis and characterization of HMS/Pr-Rh-Zr as efficient catalyst for synthesis of tetrahydrobenzo[b]pyran and 1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole derivatives
    作者:Sahar Abdolahi、Maryam Hajjami、Fatemeh Gholamian
    DOI:10.1007/s11164-021-04411-z
    日期:2021.5
    HMS/Pr-Rh-Zr was successfully synthesized. Also the catalytic activity of HMS/Pr-Rh-Zr is investigated for the synthesis of tetrahydrobenzo[b]pyran derivatives from reaction between aldehyde, malononitrile, dimedone in PEG at 80 °C and synthesis of 1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole derivatives from reaction between aldehyde, ethyl acetoacetate, malononitrile and hydrazine hydrate in H2O:EtOH at 35 °C
    本研究的目的是基于六角形介孔二氧化硅的介孔催化剂的合成。HMS支撑物具有出色的特性,例如易于合成,高表面积,大孔体积和虫孔。这些独特的特性似乎将其用作合成非均相催化剂的载体。通过HMS的功能化和将Zr-罗丹宁复合物固定到功能化的HMS中,获得了HMS / Pr-Rh-Zr。FT-IR,XRD,TGA,SEM,EDX,77 K氮气吸附-脱附和ICP技术表征了新型合成催化剂(HMS / Pr-Rh-Zr)。这些技术证实了成功地合成了HMS / Pr-Rh-Zr的非均相催化剂。还研究了HMS / Pr-Rh-Zr的催化活性,用于由醛之间的反应合成四氢苯并[b]吡喃衍生物。在35°C下2 O:EtOH。这些结果证实了HMS / Pr-Rh-Zr表现出良好的催化性能。此外,合成的非均相催化剂可以在反应后回收并重复使用几次而没有任何明显的活性损失。还研究了HMS / Pr-Rh-Zr的锆浸出,因此催化剂的金属浸出非常低。
  • [DMImd-DMP]: A highly efficient and reusable catalyst for the synthesis of 4H-benzo[b]pyran derivatives
    作者:Mohamed Abdenour Redouane、Naima Khiri-Meribout、Saida Benzerka、Abdelmadjid Debache
    DOI:10.1515/hc-2019-0025
    日期:2019.12.31
    Abstract A series of substituted 4H-pyrans derivatives were synthesized by a one-pot, multi-component reaction of aromatic aldehydes, malononitrile, and pyrazolone derivatives or active methylene carbonyl compounds such as dimedone, in the presence of 1,3-dimethyl imidazolium dimethyl phosphate [DMImd-DMP] as a catalyst in aqueous ethanol. Recyclability of the catalyst, high yields, simple product
    摘要 以芳香醛、丙二腈和吡唑啉酮衍生物或活性亚甲基羰基化合物如二甲酮为原料,在1,3-二甲基咪唑鎓二甲基吡啶存在下,通过一锅多组分反应合成了一系列取代的4H-吡喃衍生物。磷酸盐 [DMImd-DM​​P] 作为乙醇水溶液中的催化剂。催化剂的可回收性、高产率、简单的产品分离和高原子经济性是该协议值得注意的方面。
  • Copper(II) Anchored on Amine-Functionalized MMT: A Highly Efficient Catalytic System for the One-Pot Synthesis of Bispyrano[2,3-c]pyrazole Derivatives
    作者:Majid Ahmadzadeh、Masoud Sadeghi、Javad Safari
    DOI:10.1155/2021/1784142
    日期:2021.8.13
    phenyl hydrazine), malononitrile, β-ketoester, and terephthalaldehyde (or isophthalaldehyde) toward the synthesis of multisubstituted bispyrano[2,3-c]pyrazole derivatives. From the viewpoint of green chemistry, the advantages of this approach are accessibility, simplicity, and high yields synthesis. The catalyst was recycled and reused four times without significant loss of activity.
    在这项研究中,报道了在胺官能化纳米粘土蒙脱石 K10 上制备吡啶-2-碳亚胺铜配合物。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能量色散X射线光谱(EDX)和热重分析(TGA)对产物进行表征。这种新型纳米催化剂作为一种天然的、可再生的、廉价的、非均相催化剂,其催化活性对水合肼(或苯肼)、丙二腈、β的四组分缩合反应非常有效。-酮酯和对苯二醛(或间苯二醛)用于合成多取代的双吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物。从绿色化学的角度来看,这种方法的优点是可访问性、简单性和高产率合成。催化剂循环使用四次,活性没有明显损失。
  • Bovine serum albumin: An efficient and green biocatalyst for the one-pot four-component synthesis of pyrano[2,3-c]pyrazoles
    作者:Xingtian Huang、Zhipeng Li、Dongyang Wang、Yiqun Li
    DOI:10.1016/s1872-2067(15)61088-9
    日期:2016.9
    four-component reaction of aryl aldehydes, malononitrile, hydrazine hydrate, and ethyl acetoacetate for the synthesis of pyrano[2,3-c]pyrazoles under mild reaction conditions. The BSA biocatalyst also displayed a high catalytic affinity for acyclic/cyclic ketones to yield the corresponding pyrano[2,3-c]pyrazoles or their spirocyclic variants. The BSA could be used for at least five cycles without serious loss
    生物催化剂的使用在化学催化领域引起了越来越多的关注。在这里,我们已经证明,牛血清白蛋白 (BSA) 是一种普遍存在的、廉价的、非酶促转运蛋白,可以在芳基醛、丙二腈、水合肼、和乙酰乙酸乙酯用于在温和的反应条件下合成吡喃并[2,3-c]吡唑。BSA 生物催化剂还显示出对无环/环状酮的高催化亲和力,以产生相应的吡并 [2,3-c] 吡唑或其螺环变体。BSA 可以使用至少五个循环而不会严重损失催化活性。这种新颖、高效的协议具有产量高、操作简单和相对温和的环境影响等优点。而且,
  • CeCl3-promoted one-pot synthesis of multisubstituted bispyrano[2,3-c]pyrazole derivatives
    作者:Keyume Ablajan、Li-Ju Wang、Zulipiya Maimaiti、Yong-Ting Lu
    DOI:10.1007/s00706-013-1104-6
    日期:2014.3
    AbstractA simple and efficient method was developed for the synthesis of multisubstituted bispyrano[2,3-c]pyrazole derivatives via one-pot reaction of β-keto esters, hydrazine (or phenylhydrazine), terephthalaldehyde, and malononitrile in the presence of CeCl3·7H2O (10 mol%) as a catalyst. This method provides the products in good yields after a simple workup procedure without further purification
    摘要开发了一种简单有效的方法,在存在CeCl 3 ·的情况下,通过β-酮酸酯,肼(或苯肼),对苯甲醛和丙二腈的一锅反应,合成多取代的双吡喃并[2,3- c ]吡唑衍生物。 7H 2 O(10 mol%)作为催化剂。通过简单的后处理步骤,该方法无需进一步纯化即可提供高收率的产物。 图形概要
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