N'-[2-(6-chloro-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2ylthio)acetyl]propionohydrazide | 1612898-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N'-[2-(6-chloro-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2ylthio)acetyl]propionohydrazide
• 英文别名: HHG-89；N'-[2-(6-chloro-4-oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)sulfanylacetyl]propanehydrazide
• CAS: 1612898-54-0
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₄O₃S
• 分子量: 416.888
• InChiKey: AQOZNDVEZKMDJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯甲酸 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N'-[2-(6-chloro-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2ylthio)acetyl]propionohydrazide
  参考文献：
  名称：

  4（3 H）-喹唑啉酮的一些新的肼基甲硫代酰胺，苯磺酰肼和苯甲酰肼类似物的合成，抗惊厥活性和分子模型研究

  摘要：

  一系列新的喹唑啉类似物的设计和合成，以获得目标化合物18 - 21，30 - 41，46 - 53，和57 - 76。使用PTZ和微毒素惊厥模型评估获得的化合物的抗惊厥活性。化合物47，63，68和73被证明是在本研究中最活跃的化合物与对PTZ诱发的惊厥的显着100％的保护。化合物47，63，68和73经证实，它们的活性分别是所用的阳性对照丙戊酸钠的10倍，4倍，4倍和5倍。结构活性相关性得出了有价值的药效学信息，这些信息已通过分子建模研究得到证实。68的分子对接研究表明其对GABA A受体的激动作用。研究的喹唑啉类似物可以被认为是未来开发和进一步衍生化的有用模板。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.02.025

文献信息

• Quinazolinone analogues for use as anticonvulsant agents
  申请人：King Saud University

  公开号：EP2740727B1

  公开（公告）日：2014-10-22
• Synthesis, anticonvulsant activity and molecular modeling study of some new hydrazinecarbothioamide, benzenesulfonohydrazide, and phenacylacetohydrazide analogues of 4(3H)-quinazolinone
  作者：Huda S.A. Al-Salem、Gehan H. Hegazy、Kamal E.H. El-Taher、Shahenda M. El-Messery、Abdulrahman M. Al-Obaid、Hussein I. El-Subbagh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.02.025

  日期：2015.4

  A new series of quinazoline analogues was designed and synthesized to get the target compounds 18–21, 30–41, 46–53, and 57–76. The Obtained compounds were evaluated for their anticonvulsant activity using PTZ and picrotoxin convulsive models. Compounds 47, 63, 68 and 73 proved to be the most active compounds in this study with a remarkable 100% protection against PTZ induced convulsions. Compounds

  一系列新的喹唑啉类似物的设计和合成，以获得目标化合物18 - 21，30 - 41，46 - 53，和57 - 76。使用PTZ和微毒素惊厥模型评估获得的化合物的抗惊厥活性。化合物47，63，68和73被证明是在本研究中最活跃的化合物与对PTZ诱发的惊厥的显着100％的保护。化合物47，63，68和73经证实，它们的活性分别是所用的阳性对照丙戊酸钠的10倍，4倍，4倍和5倍。结构活性相关性得出了有价值的药效学信息，这些信息已通过分子建模研究得到证实。68的分子对接研究表明其对GABA A受体的激动作用。研究的喹唑啉类似物可以被认为是未来开发和进一步衍生化的有用模板。