7-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-5-(4-bromophenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile | 314747-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-5-(4-bromophenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
• 英文别名: 7-Amino-5-(4-bromophenyl)-1,3-dimethyl-2,4-dioxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
• CAS: 314747-19-8
• 化学式: C₁₆H₁₂BrN₅O₂
• 分子量: 386.208
• InChiKey: AVKPWFPSJUFPSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-5-(4-bromophenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-Amino-6-aminomethyl-5-(4-bromo-phenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  吡啶嘧啶二酮作为二肽基肽酶IV抑制剂的基于结构的设计

  摘要：

  已显示二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂可增强GLP-1水平，从而改善II型糖尿病中的高血糖症。通过使用基于结构的设计，从一个小的片段中发现，我们发现了一类新型的非共价，有效和选择性DPP-4抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.110
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 丙醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 7-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-5-(4-bromophenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡啶嘧啶二酮作为二肽基肽酶IV抑制剂的基于结构的设计

  摘要：

  已显示二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂可增强GLP-1水平，从而改善II型糖尿病中的高血糖症。通过使用基于结构的设计，从一个小的片段中发现，我们发现了一类新型的非共价，有效和选择性DPP-4抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.110

文献信息

• DABCO-based ionic liquids: introduction of two metal-free catalysts for one-pot synthesis of 1,2,4-triazolo[4,3-<i>a</i>]pyrimidines and pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：N. Jamasbi、M. Irankhah-Khanghah、F. Shirini、H. Tajik、M. S. N. Langarudi

  DOI：10.1039/c8nj01455h

  日期：——

  Straightforward methods for the synthesis of 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidine and pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives are described through three-component condensation of aromatic aldehydes, malononitrile, and 3-amino-1,2,4-triazole or 6-amino-1,3-dimethyluracil. In both procedures two affordable and metal-free DABCO-based ionic liquids are employed as catalysts and the obtained outcomes are compared

  通过芳族醛，丙二腈和3-氨基-的三组分缩合描述了合成1,2,4-三唑并[4,3- a ]嘧啶和吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物的简便方法。1,2,4-三唑或6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶。在这两种方法中，两种价格合理且不含金属的DABCO基离子液体用作催化剂，并将获得的结果进行比较。所有反应均在可接受的反应时间内，在温和条件下以高至高收率进行。在确保两个反应中催化剂的效率之后，合成了四个新的衍生物，并通过FT-IR，1 H NMR和13对它们的结构进行了表征。1 H NMR。这些方法的其他优点是简单，易于后处理和催化剂的可回收性。
• Aqueous hydrotropic solution: green reaction medium for synthesis of pyridopyrimidine carbonitrile and spiro-oxindole dihydroquinazolinone derivatives
  作者：Audumbar Patil、Ananda Mane、Siddharth Kamat、Trushant Lohar、Rajashri Salunkhe

  DOI：10.1007/s11164-019-03801-8

  日期：2019.6

  overcome this difficulty, we used aqueous hydrotropic solution, which increases the solubility of organic compounds in water by 200-fold. We report an environmentally efficient method for synthesis of pyridopyrimidine carbonitriles and spiro-oxindole dihydroquinazolinones by using 50 % aqueous sodium p-toluene sulfonate (NaPTS) solution at ambient reaction condition. The merits of the present protocol

  摘要 从绿色化学的观点来看，水是化学转化中最可持续的溶剂之一，但是由于缺乏有机化合物的溶解性，水作为反应介质的使用受到一些限制。为了克服这一困难，我们使用了水性溶液，该溶液可将有机化合物在水中的溶解度提高200倍。我们报告了在环境反应条件下，使用50％对甲苯磺酸钠（NaPTS）水溶液合成吡啶并嘧啶腈和螺-羟吲哚二氢喹唑啉酮类的环保方法。本方案的优点包括反应时间短，产物纯度高，产率高，后处理步骤容易和反应介质的可重​​复使用性。 图形概要
• One-pot synthesis of pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines via efficient three-component reaction in aqueous media
  作者：Daqing Shi、Shunjun Ji、Lihui Niu、Jingwen Shi、Xiangshan Wang

  DOI：10.1002/jhet.5570440517

  日期：2007.9

  A short and facile synthesis of pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives was accomplished in good yields via the three-component reaction of aldehydes, alkyl nitriles and aminopyrimidines in water in the presence of triethylbenzylammonium chloride (TEBAC). The structures of these compounds were characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR spectra and further confirmed by single crystal X-ray diffraction

  在三乙基苄基氯化铵（TEBAC）存在下，通过醛，烷基腈和氨基嘧啶的三组分反应，可以快速，简便地合成吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物。这些化合物的结构通过元素分析，IR和1 H NMR光谱进行表征，并通过单晶X射线衍射分析进一步证实。