2-(4-氰基萘-1-基)乙酸甲酯 | 14311-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(4-氰基萘-1-基)乙酸甲酯
• 英文名称: (4-cyanonaphthalen-1-yl)methyl acetate
• 英文别名: 4-Cyan-1-methoxycarbonylmethyl-naphthalin；(4-cyano-naphthalen-1-yl)-acetic acid methyl ester；Methyl 2-(4-cyanonaphthalen-1-yl)acetate
• CAS: 14311-32-1
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: JHFPKJSIHVHYTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129 °C
• 沸点：
  393.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氰基萘-1-基)乙酸甲酯 在 PPA 作用下， 生成 3-methyl-2-[4-(3-methyl-3H-benzothiazol-2-ylidenemethyl)-naphthalen-1-yl]-benzothiazolium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Kiprianov,A.I.; Shulezhko,A.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1820 - 1823

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-甲基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-氰基萘-1-基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑或氮杂苯并咪唑-6-羧酸类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种苯并咪唑或氮杂苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物及其应用，所述苯并咪唑或氮杂苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物具有式(I)所示结构。该苯并咪唑或氮杂苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物可以有效激活GLP‑1R下游信号通路，提高cAMP的表达，从而达到促进胰岛素分泌，治疗糖尿病及其并发症的作用，有较大的应用价值。

  公开号：

  CN113480534B

文献信息

• Novel bicyclic compounds as modulators of androgen receptor function and method
  申请人：Li J. James

  公开号：US20050197367A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention relates to bicyclic compounds according to formula I, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of using such compounds in the treatment of androgen receptor-associated conditions, such as age-related diseases, for example sarcopenia, wherein R 1 , R 2 , R 2′ R 5 , G, n and W are defined herein.

  本发明涉及符合式I的双环化合物，包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗与雄激素受体相关的疾病的方法，例如与年龄相关的疾病，例如肌少症，其中R1、R2、R2′、R5、G、n和W在此处定义。
• NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF ANDROGEN RECEPTOR FUNCTION
  申请人：LI J. James

  公开号：US20080103188A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  There are provided bicyclic compounds according to formula I, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of using such compounds in the treatment of androgen receptor-associated conditions, such as age-related diseases, for example sarcopenia, wherein R 1 , R 2 , R 2 ′, R 5 , G, n and W are defined herein. Other embodiments are also provided.

  提供了根据公式I的双环化合物、含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗与雄激素受体相关的疾病的方法，例如与年龄相关的疾病，例如肌肉萎缩症，其中R1、R2、R2'、R5、G、n和W在此定义。还提供了其他实施方式。
• OPEN-CHAIN PROLYL UREA-RELATED MODULATORS OF ANDROGEN RECEPTOR FUNCTION
  申请人：Hamann G. Lawrence

  公开号：US20080108691A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  There are provided nuclear hormone receptor modulating compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, n and G are as described herein. Further provided are methods of using such compounds for the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions, such as age related diseases, for example sarcopenia, and also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds. Other embodiments are also disclosed.

  提供了具有I式的核激素受体调节化合物，其中R1、R2、R3、X、Y、n和G如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗核激素受体相关疾病的方法，例如与年龄相关的疾病，如肌肉萎缩症，同时还提供了含有这些化合物的制药组合物。还公开了其他实施例。
• Bicyclic compounds as modulators of androgen receptor function and method
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07388027B2

  公开（公告）日：2008-06-17

  The present invention relates to bicyclic compounds according to formula I, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of using such compounds in the treatment of androgen receptor-associated conditions, such as age-related diseases, for example sarcopenia, wherein R1, R2, R2′ R5, G, n and W are defined herein.

  本发明涉及公式I所示的双环化合物，包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗与雄激素受体相关的疾病的方法，例如与年龄相关的疾病，如肌肉萎缩症，其中R1、R2、R2′、R5、G、n和W在此定义。
• Open chain prolyl urea-related modulators of androgen receptor function
  申请人：Hamann G. Lawrence

  公开号：US20050059652A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The invention provides for a pharmaceutical composition capable of modulating the androgen receptor comprising a compound of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, Z and G are as described herein. Further provided are methods of using such compounds for the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions, such as age related diseases, for example sarcopenia, and also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明提供了一种能够调节雄激素受体的药物组合物，该组合物由式 I 化合物组成 其中 R 1 , R 2 , R 3 X、Y、Z 和 G 如本文所述。 此外，还提供了使用此类化合物治疗核激素受体相关疾病（如与年龄相关的疾病，例如肌肉疏松症）的方法，并提供了含有此类化合物的药物组合物。