2-(4-溴-2,6-二氟苯基)-1,3-二氧戊环 | 773087-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-溴-2,6-二氟苯基)-1,3-二氧戊环
• 英文名称: 2-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 773087-43-7
• 化学式: C₉H₇BrF₂O₂
• 分子量: 265.054
• InChiKey: WTFMOVNMFQDXNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴-2,6-二氟苯基)-1,3-二氧戊环 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-methyl 3-(3,5-difluoro-4-formylphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  一种(E)-甲酯3-(3,5-二氟-4-甲酰基苯基)丙烯酸的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种(E)‑甲酯3‑(3,5‑二氟‑4‑甲酰基苯基)丙烯酸的合成方法，涉及有机合成领域。该方法包括如下步骤：(1)醛基保护：化合物1、氯化铵和醇反应，得到化合物2；所述醇选自一元醇或二元醇；(2)引入甲酰基：以化合物2为原料，在有机溶剂中与有机金属试剂反应，再加入N,N‑二甲基甲酰胺反应，得化合物3；(3)Wittig‑Horner反应：将碱和含膦酸酯基团的化合物加入化合物3中，反应得到化合物4；(4)脱保护反应：将含磺酸基团的化合物和水加入化合物4中，反应，即得。本发明合成方法没有使用贵金属催化剂，成本显著降低；且本发明合成方法制得的产品收率高，纯度高，环境友好，安全性高，适合于工业生产，具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN113105329A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氟苯甲醛 、 乙二醇 在 氯化铵 作用下， 反应 20.0h， 以86.7%的产率得到2-(4-溴-2,6-二氟苯基)-1,3-二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  一种(E)-甲酯3-(3,5-二氟-4-甲酰基苯基)丙烯酸的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种(E)‑甲酯3‑(3,5‑二氟‑4‑甲酰基苯基)丙烯酸的合成方法，涉及有机合成领域。该方法包括如下步骤：(1)醛基保护：化合物1、氯化铵和醇反应，得到化合物2；所述醇选自一元醇或二元醇；(2)引入甲酰基：以化合物2为原料，在有机溶剂中与有机金属试剂反应，再加入N,N‑二甲基甲酰胺反应，得化合物3；(3)Wittig‑Horner反应：将碱和含膦酸酯基团的化合物加入化合物3中，反应得到化合物4；(4)脱保护反应：将含磺酸基团的化合物和水加入化合物4中，反应，即得。本发明合成方法没有使用贵金属催化剂，成本显著降低；且本发明合成方法制得的产品收率高，纯度高，环境友好，安全性高，适合于工业生产，具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN113105329A

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUND AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR DOWN-REGULATOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE UTILISÉ EN TANT QUE RÉGULATEUR SÉLECTIF DU RÉCEPTEUR DES ŒSTROGÈNES ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 作为选择性雌激素受体下调剂的三环类化合物及其应用
  申请人：NANJING SANHOME PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2018130124A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  本发明属于医药化学领域，涉及一类作为选择性雌激素受体下调节剂的三环类化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防雌激素受体相关的疾病的用途。本发明的化合物具有更加优异的抗肿瘤活性，给药间隔更长，副作用更小，非常有希望成为乳腺癌治疗剂。
• 一种(E)-甲酯3-(3,5-二氟-4-甲酰基苯基)丙烯酸的合成方法
  申请人：成都道合尔医药技术有限公司

  公开号：CN113105329A

  公开（公告）日：2021-07-13

  本发明提供了一种(E)‑甲酯3‑(3,5‑二氟‑4‑甲酰基苯基)丙烯酸的合成方法，涉及有机合成领域。该方法包括如下步骤：(1)醛基保护：化合物1、氯化铵和醇反应，得到化合物2；所述醇选自一元醇或二元醇；(2)引入甲酰基：以化合物2为原料，在有机溶剂中与有机金属试剂反应，再加入N,N‑二甲基甲酰胺反应，得化合物3；(3)Wittig‑Horner反应：将碱和含膦酸酯基团的化合物加入化合物3中，反应得到化合物4；(4)脱保护反应：将含磺酸基团的化合物和水加入化合物4中，反应，即得。本发明合成方法没有使用贵金属催化剂，成本显著降低；且本发明合成方法制得的产品收率高，纯度高，环境友好，安全性高，适合于工业生产，具有良好的应用前景。