Ferrocene-Based Nanoelectronics: Regioselective Syntheses and Electrochemical Characterization of α-Monothiol and α,ω-Dithiol, Phenylethynyl-Conjugated, 2,5-Diethynylpyridyl- and Pyridinium-Linked Diferrocene Frameworks Having an End-to-End Distance of ∼4 nm
作者:Chaiwat Engtrakul、Lawrence R. Sita
DOI:10.1021/om700807x
日期:2008.3.1
Regiospecific synthetic methods have been developed for the assembly of unsymmetric conjugated molecular frameworks containing 2,5-diethynylpyridyl- and 2,5-diethynylpyridinium-linked diferrocene structures and possessing either mono- or dithioacetate end-groups that are suitable for chemisorption onto Au(111) substrates after conversion to the corresponding thiol derivatives. Electronic spectra and
已经开发了区域特异性合成方法来组装不对称共轭分子骨架,该骨架包含2,5-二乙炔基吡啶基和2,5-二乙炔基吡啶连接的二茂铁结构,并具有适合于化学吸附到Au(111)上的单或二硫代乙酸酯端基。 )底物转化为相应的硫醇衍生物后。这些化合物和模型化合物的电子光谱和溶液电化学特性确定了二茂铁上2,5-二甲氧基苯基乙炔基取代基的吸电子特征,该取代基用于将Fe(II)/ Fe(III)氧化还原对转移至更高的电势。此外,虽然3中的2,5-二乙炔基吡啶基桥的不对称性质不会不同地干扰两个二茂铁的氧化还原对(ΔE 1/2<10 mV),甲基化后,相应的吡啶鎓部分4现在在两个氧化还原电势中产生较大的间隔(ΔE 1/2 = 190 mV)。对于带有2,5-二乙炔基吡啶基连接的二茂铁单元末端的两个区域异构单硫代乙酸酯化合物5和6(以及它们各自的吡啶鎓对应物7和8),发现两种二茂铁的氧化还原电位在取决于2,5-二甲氧基苯基乙炔基的附加影响(例如,ΔE