3-(pyridin-2-yl)cyclopentan-1-one | 1181570-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(pyridin-2-yl)cyclopentan-1-one
• 英文别名: 3-(2-pyridyl)cyclopentan-1-one；3-(pyridin-2-yl)cyclopentanone；3-pyridin-2-ylcyclopentan-1-one
• CAS: 1181570-62-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: BVKBAFSGPQGBHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(pyridin-2-yl)cyclopentan-1-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以30%的产率得到trans-3-(2-pyridyl)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  7-CYCLOALKYLAMINOQUINOLONES AS GSK-3 INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了化学式I的氨基喹啉类化合物和含有这些化合物的组合物。本文提供的化合物和组合物在预防、改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病方面具有用途。

  公开号：

  US20100234367A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(pyridin-2-yl)cyclopent-2-en-1-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 以94%的产率得到3-(pyridin-2-yl)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  7-CYCLOALKYLAMINOQUINOLONES AS GSK-3 INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了化学式I的氨基喹啉类化合物和含有这些化合物的组合物。本文提供的化合物和组合物在预防、改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病方面具有用途。

  公开号：

  US20100234367A1

文献信息

• TRPV1 Antagonists
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US20120245163A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Disclosed herein are compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, or combinations thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , J, K, L, X 5 , X 6 , R b , G 2 , and m are defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文揭示了具有以下式（I）的化合物或药用可接受的盐、溶剂或其组合物，其中X1、X2、X3、X4、J、K、L、X5、X6、Rb、G2和m在规范中有定义。还披露了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• A mild catalytic system for radical conjugate addition of nitrogen heterocycles
  作者：R. A. Aycock、H. Wang、N. T. Jui

  DOI：10.1039/c7sc00243b

  日期：——

  The direct addition of pyridine and diazine units to electron-poor alkenes has been achieved via a redox radical mechanism that is enabled by limiting the effective concentration of the hydrogen-atom source. The described method is tolerant of acidic functional groups and is generally applicable to the union of a wide range of Michael acceptors and 6-membered heterocyclic halides.

  吡啶和二嗪单元直接加到贫电子烯烃中是通过氧化还原自由基机理实现的，该机理可以通过限制氢原子源的有效浓度来实现。所描述的方法对酸性官能团具有耐受性，并且通常适用于多种迈克尔受体和六元杂环卤化物的结合。
• 7-cycloalkylaminoquinolones as GSK-3 inhibitors
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08071591B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  Provided herein are aminoquinolones of formula I and compositions containing the compounds, wherein formula I is The compounds and compositions provided herein are useful in the amelioration or treatment of GSK-3 inhibitors mediated diseases.

  本文提供了式I的氨基喹啉和含有该化合物的组合物，其中式I为： 这些化合物和组合物在改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病方面是有用的。
• TRPV1 antagonists
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US08802711B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  Disclosed herein are compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, or combinations thereof, wherein X1, X2, X3, X4, J, K, L, X5, X6, Rb, G2, and m are defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文揭示了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，溶剂化合物或其组合物，其中X1、X2、X3、X4、J、K、L、X5、X6、Rb、G2和m在规范中定义。还揭示了包含这样的化合物的组合物以及使用这样的化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• TRPV1 ANTAGONISTS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2688866A1

  公开（公告）日：2014-01-29