cyclopentylidenethyl chloride | 133693-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: cyclopentylidenethyl chloride
• 英文别名: (2-chloroethylidene)cyclopentane；2-Chloroethylidenecyclopentane
• CAS: 133693-88-6
• 化学式: C₇H₁₁Cl
• mdl: MFCD19233923
• 分子量: 130.617
• InChiKey: WQVVOUYPLQIUJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentylidenethyl chloride 在 二苯醚 、 dimethyl sulfide borane 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3aS,3bR,6S,6aS,7aR)-6-(3-Methoxycarbonyl-2-oxo-cyclopentyl)-2,2-dimethyl-hexahydro-1,3-dioxa-4-aza-cyclopenta[a]pentalene-4-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体控制的丙烯醛酸方法

  摘要：

  一个潜在的立体控制路线毒蕈氨酸，neuroexitatory氨基酸从蘑菇分离大杯acromelalga，已经通过采用任一并发Chugaev -烯反应或逆狄尔斯-阿尔德烯反应和区域选择性吡啶形成反应作为关键步骤开发的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00782-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(cyclopentylidene)ethanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Chloro-1-vinyl-cyclopentane 、 cyclopentylidenethyl chloride
  参考文献：
  名称：

  在2-卤代亚乙基-环烷烃和炔烃的Ni促进的羰基环加成反应终止时，首选β- H消除1

  摘要：

  2-卤代亚乙基环烷烃（环尺寸：5、6、7、8）与-2-丁酸甲酯或2-丁炔基甲基醚和Ni（CO）4在甲醇中的反应主要产生两种双环化合物：5-环烯基亚环戊基-2-烯酮和5-（1-环烯基）环戊-2-烯酮。该方法转向消除而不是烷氧基羰基化的起源是由于中间体中两个环相互构象的结果，有利于通过烯醇形成或合成β消除-消除。在后一种情况下，终止步骤可以以两种不同的方式进行，即环形内或环形间。对于炔属酯，不管起始卤化物的环大小如何，环间消除的产物都是排他的或占主导地位，而对于2-丁炔基甲基醚，发现产物的分布在很大程度上取决于烯丙基组分的性质。因此，在这种情况下，仅在环戊叉卤化物的反应中发现环内消除，而在八元同系物的反应中产生来自环间消除的产物。两种化合物的混合物由环状的6和7烯丙基卤形成。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00390-2

文献信息

• Transition metal-free tandem pyridinyl–allyl–allyl cross-coupling reaction
  作者：Lili Zhang、Zhengkai Chen、Hongli Li、Wenguang Yin、Jianfeng Xu、Maozhong Miao、Hongjun Ren

  DOI：10.1080/00397911.2017.1339803

  日期：2017.9.17

  ABSTRACT A transition metal-free, direct one-pot domino allylation reaction of 2-pyridinyl Grignard reagents with polysubstituted allyl chlorides for the regioselective synthesis of pyridinyl-substituted 1,5-diene derivatives has been disclosed. The reaction presumably proceeded through the coupling of polysubstituted allyl chloride to 2-PyMgX, which was in situ generated from 2-bromopyridine with

  摘要 2-吡啶基格氏试剂与多取代烯丙基氯的无过渡金属、直接一锅多米诺烯丙基化反应已被公开，用于区域选择性合成吡啶基取代的1,5-二烯衍生物。据推测，该反应是通过多取代的烯丙基氯与 2-PyMgX 的偶联进行的，2-PyMgX 是由 2-溴吡啶与 i-PrMgCl·LiCl 原位生成的。图形概要
• Preference for β-H elimination in the termination of the Ni-promoted carbonylative cycloaddition of 2-haloethylidene-cycloalkanes and alkynes
  作者：Fabiola Vilaseca、Lluı́s Pagès、Juan Manuel Villar、Amadeu Llebaria、Antonio Delgado、Josep Maria Moretó

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00390-2

  日期：1998.1

  mutual conformation of the two rings in the intermediates favouring either elimination through enol formation or synβ-elimination. In this last case, the terminating step can proceed in two different modes, namely, intraannularly or interannularly. While for the acetylenic ester, the product from interannular elimination is exclusive or predominant regardless of the ring size of the starting halide,

  2-卤代亚乙基环烷烃（环尺寸：5、6、7、8）与-2-丁酸甲酯或2-丁炔基甲基醚和Ni（CO）4在甲醇中的反应主要产生两种双环化合物：5-环烯基亚环戊基-2-烯酮和5-（1-环烯基）环戊-2-烯酮。该方法转向消除而不是烷氧基羰基化的起源是由于中间体中两个环相互构象的结果，有利于通过烯醇形成或合成β消除-消除。在后一种情况下，终止步骤可以以两种不同的方式进行，即环形内或环形间。对于炔属酯，不管起始卤化物的环大小如何，环间消除的产物都是排他的或占主导地位，而对于2-丁炔基甲基醚，发现产物的分布在很大程度上取决于烯丙基组分的性质。因此，在这种情况下，仅在环戊叉卤化物的反应中发现环内消除，而在八元同系物的反应中产生来自环间消除的产物。两种化合物的混合物由环状的6和7烯丙基卤形成。
• Stereocontrolled approach to acromelic acids
  作者：Hiroshi Nakagawa、Tsutomu Sugahara、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00782-1

  日期：2001.7

  A potential stereocontrolled route to acromelic acids, neuroexitatory amino acids isolated from the mushroom Clitocybe acromelalga, has been developed by employing either concurrent Chugaev-ene reaction or retro-Diels–Alder-ene reaction and regioselective pyridinecarboxylate formation reaction as the key steps.

  一个潜在的立体控制路线毒蕈氨酸，neuroexitatory氨基酸从蘑菇分离大杯acromelalga，已经通过采用任一并发Chugaev -烯反应或逆狄尔斯-阿尔德烯反应和区域选择性吡啶形成反应作为关键步骤开发的。