methyl 4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole-1-carboxylate | 60652-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole-1-carboxylate
• 英文别名: 1-carbomethoxy-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole；2-carbomethoxy-3,4-cyclohexylpyrrole；4,5,6,7-Tetrahydro-1-carbomethoxyisoindol
• CAS: 60652-00-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: GLTISFHRQZRXPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole-1-carboxylate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,5,6,7-四氢异吲哚
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本文描述了一种I式化合物，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶（GCS）相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2015042397A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以33%的产率得到methyl 4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  염료 화합물 및 포토폴리머 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种新型结构的化合物，以及包含该化合物作为染料的光聚合物组合物，以及由该光聚合物组合物制备的全息记录介质，以及包含该全息记录介质的光学元件和使用该全息记录介质的全息记录方法。

  公开号：

  KR20190072422A

文献信息

• Studies on the Synthesis of Phytochrome and Related Tetrapyrroles. Dihydropyrromethenones by Photochemical Rearrangement of <i>N</i>-Pyrrolo Enamides
  作者：Peter A. Jacobi、Subhas C. Buddhu、Douglas Fry、S. Rajeswari

  DOI：10.1021/jo970288j

  日期：1997.5.1

  precursor for the synthesis of phytochrome 1, has been prepared in enantiomerically pure form beginning with N-aminopyrrole 64 and the acetylenic acid 62b. The key step involved a 3,5-sigmatropic rearrangement of N-pyrrolo enamide 66b.

  从N-氨基吡咯64和炔酸62b开始，以对映体纯的形式制备了二氢吡咯烷酮67b，其是合成植物色素1的潜在前体。关键步骤涉及N-吡咯烷酰胺66b的3,5-σ重排。
• Glucosylceramide synthase inhibitors for the treatment of diseases
  申请人：BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：US10227323B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Described herein are compounds of Formula I, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or conditions associated with the enzyme glucosylceramide synthase (GCS).

  本文描述了式 I 的化合物、制造此类化合物的方法、含有此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶 (GCS) 相关的疾病或病症的方法。
• Dye compound and photopolymer composition
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US11084933B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  The present invention relates to a compound having a novel structure, a photopolymer composition including the compound as a dye, a hologram recording medium produced from the photopolymer composition, an optical element including the hologram recording medium, and a holographic recording method using the hologram recording medium.

  本发明涉及一种具有新型结构的化合物、一种包含该化合物作为染料的感光聚合物组合物、一种由该感光聚合物组合物制成的全息图记录介质、一种包含该全息图记录介质的光学元件，以及一种使用该全息图记录介质的全息图记录方法。
• Porphyrins with exocyclic rings. 2. Synthesis of geochemically significant tetrahydrobenzoporphyrins from 4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindoles
  作者：Donald A. May、Timothy D. Lash

  DOI：10.1021/jo00044a013

  日期：1992.8

  Benzo- and tetrahydrobenzoporphyrins are widespread constituents of oil shales and petroleum. Although the origins of these materials are not known, a case is made for divinylchlorophyll a, a widespread pigment in marine algae, being the precursor to many of these geoporphyrins. Total syntheses of four tetrahydrobenzoporphyrins related to etioporphyrin III are described. Tetrahydroisoindoles were prepared by condensation of isocyanoacetates with 1-nitrocyclohexene in the presence of DBU or by reaction of aminomalonates with 2-formylcyclohexanone. Condensation of 3-unsubstituted 4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindoles 23c and 23d with (acetoxymethyl)pyrroles in the presence of Montmorillonite clay gave dipyrrylmethanes 28a and 36a in excellent yield. Hydrogenolysis of the benzyl esters and subsequent acid-catalyzed condensation with pyrrole aldehydes 37a and/or 37b gave a series of a,c-biladiene dihydrobromides. Copper(II) mediated cyclization of the a,c-biladienes 32, 33, 35, and 38, followed by demetallation with 15% sulfuric acid-trifluoroacetic acid, gave four isomeric tetrahydrobenzoporphyrins 10-13 in unusually high yield. This work provides a general route for the synthesis of these important porphyrin molecular fossils.
• A novel synthesis of pyrromethenones
  作者：Peter A. Jacobi、Subhas C. Buddhu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80618-8

  日期：1988.1