2-(chloromethyl)-5-(4-iodophenyl)-1,3,4-oxadiazole | 623907-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-5-(4-iodophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-chloromethyl-5-(4-iodophenyl)-[1,3,4]oxadiazole
• CAS: 623907-47-1
• 化学式: C₉H₆ClIN₂O
• 分子量: 320.517
• InChiKey: KEWFAPAJVDCMNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-5-(4-iodophenyl)-1,3,4-oxadiazole 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 xylene 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-5-(4-iodophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100588

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-碘苯基)-2H-四唑 、 氯乙酸酐 在 crude product 、 silica 、 乙酸乙酯 、 desired product 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(chloromethyl)-5-(4-iodophenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl substituted biphenyl derivatives as p38 kinase inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物是p38激酶的抑制剂，并且在治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态中有用。

  公开号：

  US07425555B2

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED BIPHENYL DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BIPHENYL SUBSTITUES EN HETEROARYLE SOUS FORME D'INHIBITEURS DE P38 KINASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003093248A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Compounds of formula (I) are inhibitors of p38 kinase and are useful in the treatment of conditions or disease states mediated by p38 kinase activity or mediated by cytokines produced by the activity of p38.

  式（I）的化合物是p38激酶的抑制剂，可用于治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态或疾病。
• Substituted Triazole Derivatives As Oxytocin Antagonists
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20080214622A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to a class of substituted triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  本发明涉及一类式（I）的取代三唑化合物，具有催产素拮抗剂活性，其用途、制备工艺及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有实用价值，包括性功能障碍，尤其是早泄（P.E.）。
• 一种含N-苯基亚胺类衍生物及其制备方法及应用
  申请人：贵州大学

  公开号：CN116731003A

  公开（公告）日：2023-09-12

  本发明属于化工和农药技术领域，具体涉及一种含N‑苯基亚胺类衍生物及其制备方法及应用。本发明提供了一种含N‑苯基亚胺类衍生物，包括：式1所示结构的含1,2,4‑噁二唑‑N‑苯基亚胺类衍生物、式2所示结构的1,3,4‑噁二唑‑N‑苯基亚胺类衍生物、式3所示结构的N‑苯基亚胺酰胺(酯)类衍生物或式4所示结构的N‑苯基亚胺苯甲酸酯类衍生物。本发明提供的含N‑苯基亚胺类衍生物在10a.i.g/亩剂量下对阔叶杂草具有100％抑制效果，甚至在2.5a.i.g/亩剂量下，部分化合物仍对阔叶杂草有100％的抑制效果。本发明提供的化合物可作为潜在的PPO类抑制剂及阔叶杂草苗后除草剂开发使用，其结构简单，应用前景广阔。#imgabs0#
• HETEROARYL SUBSTITUTED BIPHENYL DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1499600A1

  公开（公告）日：2005-01-26
• US7425555B2
  申请人：——

  公开号：US7425555B2

  公开（公告）日：2008-09-16