4-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine | 369363-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
• 英文别名: 4-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)-pyridine；4-(2H-triazol-4-yl)pyridine
• CAS: 369363-76-8
• 化学式: C₇H₆N₄
• 分子量: 146.151
• InChiKey: KEFBRERBEDJOQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine 、 4-碘吡啶 在 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到4,4'-(2H-1,2,3-triazole-2,4-diyl)dipyridine
  参考文献：
  名称：

  A pillared metal–organic framework incorporated with 1,2,3-triazole moieties exhibiting remarkable enhancement of CO2 uptake

  摘要：

  将原型支柱MOF，即MOF-508中的支柱配体4,4'-联吡啶替换为定制设计的配体4,4'-(2H-1,2,3-三氮唑-2,4-二亚甲基)二吡啶后，得到了一种多孔的金属-三唑框架MTAF-3，其CO2吸附能力相较于母体MOF-508提高了约3倍。

  DOI：

  10.1039/c2cc34380k
• 作为产物：
  描述：

  4-碘吡啶 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium ascorbate 、 copper(II) sulfate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  A pillared metal–organic framework incorporated with 1,2,3-triazole moieties exhibiting remarkable enhancement of CO2 uptake

  摘要：

  将原型支柱MOF，即MOF-508中的支柱配体4,4'-联吡啶替换为定制设计的配体4,4'-(2H-1,2,3-三氮唑-2,4-二亚甲基)二吡啶后，得到了一种多孔的金属-三唑框架MTAF-3，其CO2吸附能力相较于母体MOF-508提高了约3倍。

  DOI：

  10.1039/c2cc34380k

文献信息

• Macrolides with antibacterial activity
  申请人：——

  公开号：US20030199459A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The invention provides new macrolides antibiotics of formula (I) with improved biological properties and improved stability formula (I): wherein R 1 is hydrogen, cyano, —S(L) m R 2 , —S(O)(L) m R 2 , or —S(O) 2 (L) m R 2 ; L represents —(CH 2 ) n — or —(CH 2 ) n Z(CH 2 ) n′ —-; m is 0 or 1; n is 1, 2, 3, or 4; n′ is 0, 1, 2, 3, or 4; Z is O, S or NH; R2 is hydrogen, alkyl, heterocyclyl or aryl; which heterocyclyl and the aryl groups may be further substituted; * indicates a chiral center which is in the (R) or (S) form and pharmaceutically acceptable acid addition salts or in vivo cleavable esters thereof. 1

  该发明提供了具有改进生物性能和改进稳定性的新大环内酯类抗生素的公式(I)：其中R1为氢、氰基、—S(L)mR2、—S(O)(L)mR2或—S(O)2(L)mR2；L代表—(CH2)n—或—( )nZ( )n′—；m为0或1；n为1、2、3或4；n′为0、1、2、3或4；Z为O、S或NH；R2为氢、烷基、杂环烷基或芳基；其中杂环烷基和芳基基团可能进一步取代；*表示手性中心，为(R)或(S)形式，以及其药学上可接受的酸盐或体内可水解酯。
• Compounds and methods
  申请人：——

  公开号：US20030220371A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of type 2 methionine aminopeptidase, useful in treating conditions mediated by angiogenesis, such as cancer, haemangioma, proliferative retinophathy, rheumatoid arthritis, atherosclerotic neovascularization, psoriasis, ocular neovascularization and obesity.

  本发明的化合物是非肽类、可逆的第2型蛋氨酸氨肽酶抑制剂，可用于治疗由血管生成介导的疾病，如癌症、血管瘤、增殖性视网膜病变、类风湿关节炎、动脉粥样硬化性新生血管生成、银屑病、眼部新生血管生成和肥胖症。
• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016044342A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic diseases. Provided herein are substituted imidazole-pyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase enzymes. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as pancreatic cancer, prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer, gastric cancer, leukemia and/or melanoma and the like.

  本发明通常涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代咪唑吡啶衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶酶具有用途。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，如胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、胃癌、白血病和/或黑色素瘤等具有用途。
• 一种NH-1,2,3-三唑联吡啶化合物的合成方 法
  申请人：武汉工程大学

  公开号：CN105541796B

  公开（公告）日：2017-11-14

  本发明涉及一种NH‑1,2,3三唑联吡啶的新的合成方法，在反应容器中依次将吡啶甲醛、硝基烷烃、叠氮化钠、催化剂加入到反应溶剂中，在加热条件下，空气中搅拌反应制得NH‑1,2,3‑三唑联吡啶化合物本发明的有益效果是：本发明采用廉价易得的AlCl3作为催化剂，芳醛、硝基烷烃、叠氮化钠“一锅法”反应，反应条件温和，产率高，原料易得，方便有效的合成了NH‑1,2,3‑三唑联吡啶化合物。
• [EN] MATERIALS AND METHODS USEFUL TO INDUCE CANCER CELL DEATH VIA METHUOSIS OR AUTOPHAGY OR A COMBINATION THEREOF<br/>[FR] MATÉRIAUX ET PROCÉDÉS UTILES POUR INDUIRE LA MORT DES CELLULES CANCÉREUSES PAR LA MÉTHUOSE OU L'AUTOPHAGIE OU UNE COMBINAISON DE CELLES-CI
  申请人：UNIV TOLEDO

  公开号：WO2019067511A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Compounds, compositions, and methods useful for inducing cancer cell death via methuosis, autophagy, or a combination thereof, are described. The compounds have a 4-pyridyl group linked by a heterocyclic group to an aryl, heteroaryl, aralkyl, or heteroaryl alkyl.

  本文描述了通过甲烷作用、自噬或两者结合诱导癌细胞死亡的化合物、组合物和方法。这些化合物具有通过杂环基团与芳基、杂芳基、芳基烷基或杂芳基烷基相连的4-吡啶基团。