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2,2'-Hydrazo-pyridin
2,2'-Hydrazo-pyridin | 18087-94-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-Hydrazo-pyridin
英文别名
Hydrazopyridin;1,2-dipyridin-2-ylhydrazine
CAS
18087-94-0
化学式
C
10
H
10
N
4
mdl
——
分子量
186.216
InChiKey
HSSKUBZOEINBEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
168 °C
沸点:
267.7±28.0 °C(Predicted)
密度:
1.305±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
14
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
49.8
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2'-Hydrazo-pyridin
在
碘苯二乙酸
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 7.0h, 以69%的产率得到(E)-二(吡啶-2-基)二氮烯
参考文献:
名称:
New Heteroaromatic Azo Compounds Based on Pyridine, Isoxazole, and Benzothiazole for Efficient and Highly Selective Amidation and Mono-
N
-Benzylation of Amines under Mitsunobu Conditions
摘要:
4,4′-偶氮吡啶(2c)与三苯基膦联合使用,可通过 Mitsunobu 反应高效地将羧酸转化为酰胺,适用于伯胺和仲胺、脂肪族胺和芳香族胺。还描述了基于苯并噻唑 2d 和新合成基于异恶唑 2e 的偶氮化合物的超高选择性的伯芳香胺酰胺化反应。这些偶氮化合物 2c-2e 还可用于选择性地单 N-苄基化伯芳香胺。在开发的 Mitsunobu 条件下得到的固体副产品杂芳香肼可以通过简单的过滤轻松分离,并且可以再氧化为偶氮化合物以供进一步使用。
DOI:
10.1246/bcsj.20090269
作为产物:
描述:
(E)-二(吡啶-2-基)二氮烯
在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以63.4%的产率得到2,2'-Hydrazo-pyridin
参考文献:
名称:
磷配位化学中的2,2'-偶氮二吡啶:1,2,4,3-三氮杂磷腈衍生物的新方法
摘要:
在CH 2 Cl 2或THF中将2,2'-偶氮二吡啶(abpy)氧化添加到PCl 3中,得到1:1的加成产物,其中含有高氧化态的磷(+5)和还原形式的配体。通过用水合肼还原abpy以63%的收率制备2,2'-Hydrazobispyridine(hbpy)。在三乙胺存在下,hbpy与PCl 3的相互作用产生(abpy)2– PCl(2),制备产率为25%。哈比与(Et 2 N)2 PCl的类似反应产生(abpy)2– PNEt 2(4),产率89%。用PCl 3或PBr 3处理后的化合物4分别以高收率得到2和(abpy)2- PBr(6)。二乙基氨基衍生物4形成(κ 2 - Ñ,Ñ)加合物与的SiCl 4 7(由PY和偶氮功能协调),而氯衍生物2没有。2与PCl 5的反应伴随PCl 3的释放 和形成螺环的吃配合物[(abpy)2- 2 P] +的PCl 6 - 。所有具有结构特征的化合物均
DOI:
10.1002/ejic.201800831
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文献信息
Kauffmann et al., Zeitschrift fur Naturforschung, 1959, vol. 14b, p. 601
作者:
Kauffmann et al.
DOI:
——
日期:
——
Colonna; Pentimalli, Annali di Chimica, 1958, vol. 48, p. 1403,1409
作者:
Colonna、Pentimalli
DOI:
——
日期:
——
Kirpal; Reiter, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 665
作者:
Kirpal、Reiter
DOI:
——
日期:
——
Colonna; Risaliti, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 2493,2496
作者:
Colonna、Risaliti
DOI:
——
日期:
——
DE406205
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
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碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
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