bicyclo<2.2.1>hept-2-ene-2,3-dicarboxylic anhydride | 19479-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: bicyclo<2.2.1>hept-2-ene-2,3-dicarboxylic anhydride
• 英文别名: bicyclo<2.2.1>-2-heptene-2,3-dicarboxyanhydride；4,5,6,7-tetrahydro-4,7-methanoisophenylfuran-1,3-dione；4,5,6,7-tetrahydro-4,7-methanoisobenzofuran-1,3-dione；2-norbornene-2,3-dicarboxylic anhydride；norbornene-2,3-dicarboxylic anhydride；norbornenedicarboxylic anhydride；4-oxatricyclo[5.2.1.02,6]dec-2(6)-ene-3,5-dione
• CAS: 19479-86-8
• 化学式: C₉H₈O₃
• 分子量: 164.161
• InChiKey: VVNKQEJVCBMGHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-94 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  327.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo<2.2.1>hept-2-ene-2,3-dicarboxylic anhydride 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 cis-5-norbornene-endo-2,3-dicarboxylic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Alder; Stein, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1933, vol. 504, p. 216,232, 252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4S)-2,3-dibromobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic anhydride 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 bicyclo<2.2.1>hept-2-ene-2,3-dicarboxylic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Diels; Alder, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 478, p. 137,149

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BRIDGED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES PONTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (HCV) ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014019344A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  Provided herein is a compound having Formula (I), or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds disclosed herein, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder.

  提供了一种具有公式(I)的化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、代谢物、药用盐或前药，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。还提供了包含本公开化合物之一的药物组合物，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。
• Bridged Ring compounds As Hepatitis C Virus (HCV) Inhibitors And Pharmaceutical Applications Thereof
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD

  公开号：US20150079028A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Provided herein is a compound having Formula (I), or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds disclosed herein, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder.

  提供了一种具有公式(I)的化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、代谢物、药用盐或前药，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。还提供了包含本处所述化合物的药物组合物，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。
• [EN] NONIONIC LIQUID SURFACTANTS AS GREEN SOLVENTS<br/>[FR] SURFACTANTS LIQUIDES NON-IONIQUES COMME SOLVANTS VERTS
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2006020440A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  A method for preparing a product of a chemical reaction includes conducting the chemical reaction in a solvent medium of one or more liquid nonionic surfactant(s). The liquid nonionic surfactants preferably are CmEn type poly(alkylene oxide) alcohols and are preferably separated from the product without the use of a volatile organic compound.

  一种制备化学反应产品的方法包括在一个或多个液态非离子表面活性剂的溶剂介质中进行化学反应。液态非离子表面活性剂最好是CmEn型聚（烷氧基烷基）醇类，并且最好在不使用挥发性有机化合物的情况下与产品分离。
• Synthesis and Biological Evaluation of 3-Heterocyclyl-7,8,9,10-tetrahydro-(7,10-ethano)-1,2,4-triazolo[3,4-<i>a</i>]phthalazines and Analogues as Subtype-Selective Inverse Agonists for the GABA_Aα5 Benzodiazepine Binding Site
  作者：Leslie J. Street、Francine Sternfeld、Richard A. Jelley、Austin J. Reeve、Robert W. Carling、Kevin W. Moore、Ruth M. McKernan、Bindi Sohal、Susan Cook、Andrew Pike、Gerard R. Dawson、Frances A. Bromidge、Keith A. Wafford、Guy R. Seabrook、Sally A. Thompson、George Marshall、Goplan V. Pillai、José L. Castro、John R. Atack、Angus M. MacLeod

  DOI：10.1021/jm0407613

  日期：2004.7.1

  triazolopyridazine ring. 3-Furan and 5-methylisoxazole were shown to be optimal for GABA(A)alpha5 functional selectvity. 3-(5-Methylisoxazol-3-yl)-6-(2-pyridyl)methyloxy-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine (43) was identified as a full inverse agonist at the GABA(A)alpha5 subtype with functional selectivity over the other GABA(A) receptor subtypes and good oral bioavailability.

  鉴定一系列新颖的7,8,9,10-四氢-（7,10-乙醇）-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪作为GABA（A）alpha5反向激动剂，其中描述了对α5-的苯并二氮杂pine结合位点具有超过α1-，α2-和α3的GABA（A）受体亚型的结合和功能（功效）选择性。结合选择性在很大程度上取决于稠合环系统的平面度，而功能选择性则取决于三唑并哒嗪环3位杂环的性质。3-呋喃和5-甲基异恶唑被证明对GABA（A）alpha5功能选择性是最佳的。3-（5-甲基异恶唑-3-基）-6-（2-吡啶基）甲氧基-1,2,4-三唑[3，
• Electro-organic reactions. Part 46. Diels-Alder trapping of o-quinodimethane generated by redox-mediated cathodic reduction of α,α′-dibromo-o-xylene in the presence of hindered dienophiles
  作者：Erada Oguntoye (neéEru)、Sabine Szunerits、James H.P Utley、Peter B Wyatt

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)00345-6

  日期：1996.5

  Hindered, electron-deficient alkenes 5–11 have been prepared, including analogues of maleic anhydride, N-phenylmaleimide and benzoquinone. Cyclic voltammetry showed that most of these compounds can undergo reduction to form relatively persistent radical-anions, which can mediate the reductive cleavage of α,α′-dibromo-o-xylene. Preparative electrolytic reduction of α,α′-dibromo-o-xylene was performed

  已制备了受阻的电子不足的烯烃5-11，包括马来酸酐，N-苯基马来酰亚胺和苯醌的类似物。循环伏安法表明，这些化合物中的大多数都可以还原形成相对持久的自由基阴离子，这些自由基可以介导α，α'-二溴-邻二甲苯的还原裂解。在烯烃5-11的存在下进行制备性电解还原α，α'-二溴-邻二甲苯。在某些情况下，烯烃和邻位的Diels-Alder加合物可以分离出喹啉二甲烷，从亲二烯体5a，5b和6a获得特别高产率的环加合物。