1-(4-biphenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol | 158583-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-biphenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 1-((1,1'-biphenyl)-4yl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol；1-Phenyl-1-(4-phenylphenyl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 158583-43-8
• 化学式: C₂₁H₁₆O
• 分子量: 284.357
• InChiKey: DKAHYWHNEGYQDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-biphenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-[(Z)-3-Biphenyl-4-yl-3-phenyl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-5-thiophen-2-yl-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  光调制材料的前体噻吩取代的3 H-萘[2,1 - b ]吡喃的合成

  摘要：

  3的合成ħ -萘并[2,1- b ]吡喃9 - 21连接于噻吩部分进行说明。两种不同的合成方法被用于制备这些新颖的功能化化合物，并报道了它们在溶液中的光谱动力学性质。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810540
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基二苯甲酮 在 正丁基锂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(4-biphenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  乙烯基取代的萘并吡喃及其苯乙烯共聚物的合成与性能

  摘要：

  通过2-萘酚与炔醇的传统结合，合成了一系列完整的单，双和三溴3 H-萘并[ 2,1 - b ]吡喃。使用与乙烯基硼酸酐吡啶配合物的Suzuki偶联反应，这些萘并吡喃中的溴原子很容易被乙烯基取代。铃木乙烯基化反应的效率随着要取代的溴原子数目的增加而降低。乙烯基萘并吡喃用作苯乙烯类似物，并容易地与苯乙烯进行热引发的自由基加成共聚，以有效地提供低分子量的聚（苯乙烯-共萘并吡喃）。 溴萘并吡喃和乙烯基萘并吡喃的光致变色响应遵循已建立的光致变色萘并吡喃的颜色-结构关系。聚甲苯溶液（苯乙烯-共-萘并吡喃）的光致变色响应的特点是的蓝移λ最大相对于记录的vinylnaphthopyran单体。注意到衍生自双-和三-乙烯基萘并吡喃的共聚物的半衰期增加，其中预期会有一定程度的交联。在进一步的蓝移λ最大得到聚（苯乙烯-共-萘并吡喃）的薄膜。特别值得注意的是3-（2-乙烯基苯基）-3-苯基萘并吡喃的行为，该行为使

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.05.017

文献信息

• Photochromic naphthopyran compounds
  申请人：Vision-Ease Lens, Inc.

  公开号：US06337409B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  A naphthopyran compound represented by the formula: wherein R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, and R11 are each selected from the group consisting essentially of hydrogen, a first stable organic radical, a heterocyclic group, halogen, a first nitrogen-substituted group, and a first nitrogen-substituted ring compound; A and B are each selected from the group consisting essentially of hydrogen, substituted phenyl, and substituted naphthyl, provided that at least one of A or B is substituted phenyl or substituted naphthyl; and any substituent of any substituted phenyl or substituted naphthyl at A or B is selected from the group consisting essentially of hydrogen, a second stable organic radical, a heterocyclic group, halogen, a second nitrogen-substituted group, and a second nitrogen-substituted ring compound, provided that at least one substituent of any substituted phenyl or substituted naphthyl at either A or B is phenyl, naphthyl, or furyl.

  一种以以下式表示的萘吡喃化合物： 其中R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11分别选自氢、第一稳定有机自由基、杂环基团、卤素、第一氮取代基团和第一氮取代环化合物组成的群体；A和B分别选自氢、取代苯基和取代萘基的群体，前提是A或B中至少有一个是取代苯基或取代萘基；在A或B处的任何取代苯基或取代萘基的任何取代基选自氢、第二稳定有机自由基、杂环基团、卤素、第二氮取代基团和第二氮取代环化合物组成的群体，前提是在A或B处的任何取代苯基或取代萘基的至少一个取代基是苯基、萘基或呋喃基。
• 手性联二萘并吡喃光致变色化合物及其制备方法及应用
  申请人：南开大学

  公开号：CN113501827B

  公开（公告）日：2022-10-11

  本发明涉及手性联二萘并吡喃光致变色化合物及其制备方法及应用，该化合物具有式(R)‑I、(S)‑I、(R)‑II或(S)‑II所示的结构：式中R1和R2相同或不同，各自独立表示：氢、含1‑6个碳原子的直链或支链烷基、含1‑6个碳原子的直链或支链烷氧基、苯基或取代苯基或卤素。本发明还提供了上述化合物的制备方法，本发明制备的化合物具有褪色速率快、耐疲劳性能好、且具有光学活性等特点。
• Synthesis of Organophosphorus Compounds through Copper-Catalyzed Annulation Involving C–O and C–P Bond Formations
  作者：Xue-Song Li、Ya-Ping Han、Xin-Yu Zhu、Ming Li、Wan-Xu Wei、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01947

  日期：2017.11.3

  high-efficiency, and atom-economical synthesis of valuable organophosphorus compounds via cascade annulation of propargylic alcohols with diphenylphosphine oxide is described. This protocol, which has a good functional-group compatibility and insensitivity to an ambient atmosphere, provides a simple and direct pathway to the products, organophosphorus compounds, in good yields under mild conditions. The method

  描述了一种新颖的三氟甲磺酸铜（II）催化的高效炔烃与二苯基膦氧化物的级联环氧化合成有价值的有机磷化合物的方法。该方案对环境气氛具有良好的官能团相容性和不敏感性，可在温和条件下以高收率提供一条简单直接的途径通往有机磷化合物产品。该方法可以有效地放大到克级，从而突出了该方法的潜在应用。
• 䓛并[1,2,f]吡喃光致变色化合物及其制备方法和应用
  申请人：天津孚信阳光科技有限公司

  公开号：CN113135883B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明公开了一类并[1，2，f]吡喃光致变色化合物及其制备方法和应用。具体的，涉及一类具有如式I所示结构的并[1，2，f]吡喃化合物，其中，R1，R2各自独立的选自CH3O，CH3CH2O，CH3CH2CH2O，CH3，CH3CH2，CH3CH2CH2，(CH3)2N，(CH3CH2)2N，H，F，Cl，Br，I，CF3，NO2，Ph，哌啶基，吗啉基。该类化合物可通过6‑酚与炔醇类化合物反应制得。该并[1，2，f]吡喃光致变色化合物可应用于变色眼镜、智能窗户、变色服装等领域，具有光响应迅速、褪色快及耐疲劳性能优异等优点。
• 多取代茚稠环萘并吡喃光致变色化合物及其制备方法
  申请人：天津孚信阳光科技有限公司

  公开号：CN108623554A

  公开（公告）日：2018-10-09

  本发明涉及有机功能材料领域，提供一种多取代茚稠环萘并吡喃类光致变色化合物及其制备方法和应用，该合成方法在合成中间体及目标产物时不产生异构体现象，从而易于分离提纯，提高产率，降低生产成本；另一方面，易于在茚稠环萘并吡喃类光致变色化合物分子骨架引入多种取代基，从而调控光致变色性能，拓展光致变色变色化合物的应用范围。