2-(4-溴苯基)-2-苯基-1,3-二氧戊环 | 59793-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-溴苯基)-2-苯基-1,3-二氧戊环
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-2-phenyl-1,3-dioxolane
• CAS: 59793-76-9
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₂
• 分子量: 305.171
• InChiKey: FMZJGCRMDNGDGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-2-苯基-1,3-二氧戊环 在 正丁基锂 、 高氯酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-苯甲酰基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of diphenyldiazomethanes possessing stable aminoxyl radicals: photolytic generation of quartet species and their reaction with C60

  摘要：

  合成了具有稳定的叔丁胺自由基和乌尔曼“亚硝基氮氧化物”自由基的二苯基二氮甲烷。通过母体二氮甲烷的光解生成了相应的取代有自由基的二苯基亚甲基。通过电子自旋共振（EPR）精细结构及其温度依赖性，发现这些分子中的亚甲基和自由基中心如预期那样呈现出铁磁耦合，原因在于其π框架的拓扑对称性。这些二氮化合物与C60反应，生成了携带一至四个亚硝基氨氧基团的全氮烯。

  DOI：

  10.1039/a801680a
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酰苯 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以94%的产率得到2-(4-溴苯基)-2-苯基-1,3-二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  芳香族羟酰胺减弱多耐药金黄色葡萄球菌毒素表达。

  摘要：

  耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）会导致严重感染，目前仅有很少的有效抗生素疗法。为了应对这一挑战，迫切需要具有新颖且无阻力作用方式的化学实体。在这里，我们介绍了一种新的羟酰胺化合物，该化合物可有效减少各种金黄色葡萄球菌中毁灭性毒素的表达。和MRSA菌株。通过转录组分析以及基于亲和力的蛋白质谱分析研究了分子机制。几种致病相关基因的下调表明抑制了中央毒力相关途径。基于质谱的化学蛋白质组学揭示了推定的分子靶标。在MRSA小鼠皮肤感染模型中，使用羟酰胺进行的全身治疗显示脓肿大小明显减少。与直接解决细菌存活的抗生素相比，缺乏体外抗药性的研究进一步强调了靶向毒力可能导致治疗选择时间延长的发现。

  DOI：

  10.1002/chem.201503981

文献信息

• 2,6-Dicarboxypyridinium Chlorochromate. An Efficient and Selective Reagent for the Mild Deprotection of Acetals, Thioacetals, and 1,1-Diacetates to Carbonyl Compounds
  作者：Rahman Hosseinzadeh、Mahmood Tajbakhsh、Alireza Shakoori、Mohammad Yazdani Niaki

  DOI：10.1007/s00706-004-0193-7

  日期：2004.10

  chlorochromate (2,6- DCPCC ) was found to be an efficient reagent for the conversion of acetals, thioacetals, and 1,1-diacetates to their corresponding carbonyl compounds under neutral and anhydrous conditions in good to excellent yields. Selective deprotection of acetals or 1,1-diacetates in the presence of thioacetals at room temperature is also observed with this reagent.

  发现2,6-二 羧基吡啶鎓氯铬酸盐（2,6- DCPCC ）是一种在中性和无水条件下以良好或优异的收率将乙缩醛，硫缩醛和1,1-二乙酸酯转化为相应的羰基化合物的有效试剂。用该试剂在室温下也观察到在乙缩醛存在下乙缩醛或1，1-二乙酸酯的选择性脱保护。
• Benzophenone boronic acid photoaffinity labeling of subtilisin CMMs to probe altered specificity
  作者：Grace DeSantis、Christian Paech、J.Bryan Jones

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00320-x

  日期：2000.3

  photoprobe, was used to study the differences in the topology of the S1 pocket of chemically modified mutant enzymes (CMMs). The BBP proved to be an effective competitive inhibitor and a revealing active site directed photoprobe of the CMMs of the serine protease subtilisin Bacillus lentus (SBL) which were chemically modified with the hydrophobic, negatively charged and positively charged moieties

  过渡态类似物抑制剂硼酸二苯甲酮（BBP）光电探针用于研究化学修饰突变酶（CMM）S1口袋拓扑结构的差异。BBP被证明是一种有效的竞争性抑制剂，是丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶芽孢杆菌（SBL）的三坐标测量机的显着活性位点定向光探针，该酶被S1口袋S166C残基的疏水，负电荷和正电荷部分化学修饰。不出所料，在所有情况下，BBP与WT-SBL的结合最佳。与WT相比，具有大的疏水性侧链的BBP与S166C-SCH2C6H5和S166C-CH2-c-C6H11的结合分别减少了86倍和9倍。相对于WT，与带电CMM，S166C-S-CH2CH2SO3-或S166C-S-CH2CH2NH3 +的BBP结合分别降低了170倍和4倍。WT-SBL-BBP酶抑制剂（EI）复合物的光解作用使酶失活并影响WT和BBP之间共价交联的形成。通过肽图分析和Edman测序在Gly127鉴定了交联。Gly127位于SBL的S
• Multiple-photon chemistry in the benzophenone photoreduction during laser-jet photolysis: Effect of alcohol solvent on cross-coupling versus hydrogen abstraction of the electronically excited hydroxydiphenylmethyl radical
  作者：Waldemar Adam、Barbara Walther

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00576-5

  日期：1996.7

  The ground state of the hydroxydiphenylmethyl radical (1) leads to benzpinacol (2) through head-to-head coupling and the diols 3 as cross-coupling product. In contrast. under the high-intensity conditions of the laser-jet photolysis. the excited radical 1∗ couples in the para position to afford the benzophenone derivatives 4 (head-to-tail coupling) (higher spin density at the para position / AM1 calculations)

  羟基二苯基甲基自由基（1）的基态通过头对头偶合和作为交叉偶合产物的二醇3生成苯频哪醇（2）。相比之下。在高强度条件下进行激光喷射光解。激发的自由基1 *在对位偶合，得到二苯甲酮衍生物4（头尾耦合）（对位较高的自旋密度/ AM1计算）。主要的两个光子产物是苯甲酚（5）。从MeOH到i PrOH的氢原子抽象度明显增加1 *用电子激发的基团1 ∗相对于基态的更大的亲电特性来解释。
• Synthesis of a Benzophenone C-Nucleoside as Potential Triplet Energy and Charge Donor in Nucleic Acids
  作者：Hans-Achim Wagenknecht、Michael Weinberger

  DOI：10.1055/s-0031-1289672

  日期：2012.2

  A synthetic route to the C-nucleoside that bears benzophenone as a DNA base substitution directly at the anomeric center of the 2′-deoxyribofuranoside was worked out. Furthermore, the α-anomer of this artificial nucleoside was converted synthetically into the corresponding DNA building block and incorporated into two representative oligonucleotides by automated phosphoramidite chemistry. The chromophore-modified

  拟定了一条合成路线，该路线直接在2'-脱氧核糖呋喃糖苷的异头中心带有二苯甲酮作为DNA碱基取代基。此外，该人工核苷的α-异头物通过自动亚磷酰胺化学合成地转化为相应的DNA结构单元，并掺入两个代表性的寡核苷酸中。发色团修饰的DNA通过光谱法表征。〜350 nm处的吸收带可用于在核酸吸收范围外选择性激发二苯甲酮生色团，这使二苯甲酮核苷潜在地可用于光化学和光生物学应用。 DNA-寡核苷酸-磷光-光催化-敏化剂
• Photochemistry and Photophysics of (<i>p</i>-Benzoylphenyl)diphenylmethyl and (<i>p</i>-Benzoylphenyl)bis(4-<i>tert</i>-butylphenyl)methyl Radicals in Different Solvents
  作者：Viktor V. Jarikov、Alexandre V. Nikolaitchik、Douglas C. Neckers

  DOI：10.1021/jp000227g

  日期：2000.6.1

  rt-butylphenyl)methyl (2) in various solvents were investigated. The photophysical parameters of the first excited doublet state of the radicals were measured using spectroscopic and kinetic methods and led to a “molecular rotor” model to characterize the excited-state behavior. The charge-transfer excited state for both radicals was observed. Photoproducts separated from the photolysis of 1 and 2

  研究了（对苯甲酰基苯基）二苯甲基（1）和（对苯甲酰基苯基）双（4-叔丁基苯基）甲基（2）在各种溶剂中的光化学反应。使用光谱和动力学方法测量自由基的第一激发双重态的光物理参数，并产生“分子转子”模型来表征激发态行为。观察到两种自由基的电荷转移激发态。从苯中 1 和 2 的光解中分离出来的光产物表明光分解通过 H 提取 (55%)、碎裂 (20%)、环化 (10%) 和添加 (10%) 进行。