2-(4-溴苯基)-3-(二甲氨基)丙烯腈 | 33787-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-溴苯基)-3-(二甲氨基)丙烯腈
• 英文名称: Z-2-(4-bromophenyl)-3-dimethylaminoacrylonitrile
• 英文别名: 2-(p-Bromphenyl)-3-dimethylamino-acrylnitril；2-(4-bromophenyl)-3-(dimethylamino)acrylonitrile；(Z)-2-(4-bromophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-enenitrile
• CAS: 33787-89-2
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂
• 分子量: 251.126
• InChiKey: VJOQXBGMZJNBHZ-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙腈 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到2-(4-溴苯基)-3-(二甲氨基)丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  乙烯基氨基甲酸酯和乙烯基氨基腈在独特功能化吡咯和喹诺酮的区域特异性合成中的应用。

  摘要：

  吡咯和喹诺酮类代表核心结构，通常在天然和合成生物活性物质中都可以找到。因此，开发用于制备具有独特功能的此类杂环的有效且区域特异性的方法具有一定的重要性。我们在本文中描述了含有极性取代基的1,2,3,4-四取代的吡咯的区域特异性合成，并且此类产物是由乙烯基氨基甲酸酯和乙烯基氨基腈制备的。我们还描述了含乙烯基的氨基甲酸酯的3-芳基的1,3,6三取代喹诺酮的区域特异性合成。使用胺交换反应制备吡咯和喹诺酮形成环化反应的前体是该策略的关键因素。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.10.078

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US20120277224A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING LPA RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE RÉCEPTEURS AU LPA
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2012138648A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds of Formula (1), or pharmaceutically acceptable salts thereof and their pharmaceutical compositions, wherein variables are as defined herein, which are useful as modulators of the activity of lysophosphatidic acid (LPA).

  本发明涉及式（1）的化合物或其药用盐及其药物组合物，其中变量如本文所定义，这些化合物可用作溶血磷脂酸（LPA）活性的调节剂。
• Heterocyclic compounds for the inhibition of pask
  申请人：McCall John M.

  公开号：US10953012B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了新的杂环化合物和组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人或动物体内 PAS 激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE PASK
  申请人：BIOENERGENIX

  公开号：WO2012149157A2

  公开（公告）日：2012-11-01

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.