2-(4-溴苯基)-4,6-二苯基嘧啶 | 457613-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(4-溴苯基)-4,6-二苯基嘧啶
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-4,6-diphenylpyrimidine
• CAS: 457613-56-8
• 化学式: C₂₂H₁₅BrN₂
• 分子量: 387.278
• InChiKey: QLYUAISAKGDXCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-237 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  453.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-4,6-二苯基嘧啶 在 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  이형고리 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자

  摘要：

  该专利涉及一种新型异环化合物以及包含该化合物作为发光材料的有机电致发光器件，根据本专利，含有该异环化合物的有机电致发光器件在驱动电压、发光效率等发光特性方面具有优越效果。

  公开号：

  KR101970987B1
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(4-溴苯基)-4,6-二苯基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  一种含有嘧啶或吡嗪或三嗪基团的苯并茚并芴 衍生物及应用

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，其结构用式(I)表示。其中R1至R5分别独立选自C1～C20的脂肪族烷基或C6～C20的芳香族基团；Ar选自C4～C30的芳环、C4～C30的含N杂环、C4～C30的稠合杂环芳烃、C4～C30的芳氨基或C4～C30的芳氧基；n为1或2；A1至A4为N原子或C原子；当A1、A3同时为N原子时，A2和A4为C原子；或者，当A1、A4同时为N原子时，A2和A3为C原子；或者，当A2、A4同时为N原子时，A1和A3为C原子；或者，当A3、A4同时为N原子时，A1和A2为C原子；或者，A1、A3、A4同时为N原子时，A2为C原子；L为单键或C6～C10的芳环或C4～C10的含N杂环。该类化合物在有机电致发光器件中用作电子传输层材料或发光主体材料。

  公开号：

  CN103570628B

文献信息

• 一种含有嘧啶或吡嗪或三嗪基团的苯并茚并芴 衍生物及应用
  申请人：昆山维信诺显示技术有限公司

  公开号：CN103570628B

  公开（公告）日：2016-01-20

  本发明提供了一种新型化合物，其结构用式(I)表示。其中R1至R5分别独立选自C1～C20的脂肪族烷基或C6～C20的芳香族基团；Ar选自C4～C30的芳环、C4～C30的含N杂环、C4～C30的稠合杂环芳烃、C4～C30的芳氨基或C4～C30的芳氧基；n为1或2；A1至A4为N原子或C原子；当A1、A3同时为N原子时，A2和A4为C原子；或者，当A1、A4同时为N原子时，A2和A3为C原子；或者，当A2、A4同时为N原子时，A1和A3为C原子；或者，当A3、A4同时为N原子时，A1和A2为C原子；或者，A1、A3、A4同时为N原子时，A2为C原子；L为单键或C6～C10的芳环或C4～C10的含N杂环。该类化合物在有机电致发光器件中用作电子传输层材料或发光主体材料。
• Functional Pyrimidine-Based Thermally Activated Delay Fluorescence Emitters: Photophysics, Mechanochromism, and Fabrication of Organic Light-Emitting Diodes
  作者：Paramaguru Ganesan、Revathi Ranganathan、Yun Chi、Xiao-Ke Liu、Chun-Sing Lee、Shih-Hung Liu、Gene-Hsiang Lee、Tzu-Chieh Lin、Yi-Ting Chen、Pi-Tai Chou

  DOI：10.1002/chem.201604883

  日期：2017.2.24

  properties, one with and the other without TADF. Upon fabricating organic light‐emitting diodes, the T1–T4 films prepared from sublimation all exhibit dominant TADF behavior; this accounts for their high performance: an electroluminescent emission at λ=490 nm, with an external quantum efficiency of 14.2 %, can be attained when T2 is used as an emitter.

  已经策略性设计和合成了具有热激活延迟荧光（TADF）的一系列新分子T1-T4。分子T1-T4含有二甲基a啶作为电子供体，它与对称或不对称的二苯基嘧啶连接作为受体。与普遍存在的三嗪受体相比，嘧啶作为受体的选择具有易于官能化和较少稳定的未占据的π轨道的优点，从而可以接近蓝色区域的能隙。连同a啶供体一起，所得的供体-受体功能材料显示出显着的TADF特性。在固态状态下，分子T1-T4均表现出令人感兴趣的机械变色现象。施加应力后获得的晶体结构以及光谱和动力学，引导我们提出两种具有不同发射特性的结构布置，一种带有TADF，另一种没有TADF。在制造有机发光二极管时，通过升华制备的T1-T4膜均表现出主要的TADF行为；这说明了它们的高性能：当T2用作发射极时，可以获得λ = 490 nm，外部量子效率为14.2％。
• 一种以三联咔唑为核心的化合物及其在有机 电致发光器件上的应用
  申请人：中节能万润股份有限公司

  公开号：CN108239070B

  公开（公告）日：2021-06-15

  本发明公开了一种以三联咔唑为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用，所述化合物以三联咔唑为核心，具有分子间不易结晶、不易聚集、具有良好成膜性的特点。本发明化合物作为有机电致发光器件的发光层材料使用时，器件的电流效率、功率效率和外量子效率均得到很大改善；同时，对于器件寿命提升非常明显，化合物结构如通式(1)所示,
• Copper-catalyzed three-component synthesis of pyrimidines from amidines and alcohols
  作者：Tianchao Shi、Feng Qin、Qian Li、Wu Zhang

  DOI：10.1039/c8ob02694g

  日期：——

  An efficient copper-catalyzed one-pot three-component reaction of amidines, primary alcohols and secondary alcohols has been developed to synthesize multisubstituted pyrimidines. The significant merits of this method involve high atom efficiency, good functional group tolerance and operational simplicity.

  已开发出有效的铜催化的am，伯醇和仲醇的单锅三组分反应，以合成多取代的嘧啶。该方法的显着优点包括高原子效率，良好的官能团耐受性和操作简便性。
• Direct synthesis of 2,4,5-trisubstituted imidazoles and di/tri-substituted pyrimidines via cycloadditions of α,β-unsaturated ketones/aldehydes and N′-hydroxyl imidamides
  作者：Ping Wu、Xueguo Zhang、Baohua Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.03.025

  日期：2019.4

  di/trisubstituted pyrimidines via iron-catalyzed cross-dehydrogenative coupling (CDC), with excellent tolerance and yields, has been developed. In this report, α,β-unsaturated aldehydes/ketones and N′-hydroxyl imidamides undergo [3+2] and [3+3] cycloadditions in two processes, involving iron-mediated Michael reaction, Robinson Annulation and 1,5-electrocyclization.

  已经开发了一种通过铁催化的交叉脱氢偶联（CDC）合成5-乙酰基咪唑和二/三取代嘧啶的有效途径，具有优异的耐受性和产率。在该报告中，α，β-不饱和醛/酮和N'-羟基亚酰胺在两个过程中经历了[3 + 2]和[3 + 3]环加成，涉及铁介导的迈克尔反应，鲁宾逊环化和1,5-电环化。 。