benzothieno[3,2-b]furan | 58512-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: benzothieno[3,2-b]furan
• 英文别名: [1]benzothieno[3,2-b]furan；[1]benzothiolo[3,2-b]furan
• CAS: 58512-80-4
• 化学式: C₁₀H₆OS
• 分子量: 174.223
• InChiKey: BGXIGKBSRUBOHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzothieno[3,2-b]furan 在 benzyltrimethylazanium tetrachloro-λ³-iodanuide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Substitution Reactions of [1]Benzothieno[3,2-b]furan

  摘要：

  在对[1]苯并噻吩[3,2-b]呋喃（1）进行氯化、溴化、碘化、硝化、磺化、甲酰化和三氟乙酰化反应中，取代基进入2位。所述的卤代反应通过加成-消除机制进行。当继续进行取代反应时，第二个取代基进入杂环1的6位。已经完全指定了1H和13C NMR光谱。讨论了取代基对NMR参数的影响。

  DOI：

  10.1135/cccc19960888
• 作为产物：
  描述：

  LY 110645 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 6.0h， 生成 benzothieno[3,2-b]furan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [1]Benzothieno[3,2-b]furan - A New Fused Benzoheterocyclic System

  摘要：

  已合成一种新的杂环化合物，经过四步合成。甲基硫代水杨酸酯与过量氯乙酸甲酯在碳酸钾存在下反应，得到甲基3-[(甲氧羰基)甲氧基]苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯(II)，在钾tert-butoxide作用下环化，得到甲基3-羟基[1]苯并噻吩[3,2-b]呋喃-2-羧酸甲酯(III)。通过碱催化水解和脱羧形成[1]苯并噻吩[3,2-b]呋喃-3(2H)-酮(IV)，其与NaBH₄还原得到所述化合物。

  DOI：

  10.1135/cccc19932983

文献信息

• 신규한 보론 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR20210010389A

  公开（公告）日：2021-01-27

  본 발명은 유기발광소자에 사용가능한 보론 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것으로, 보다 자세하게는 [화학식 A] 내지 [화학식 D] 중에서 어느 하나로 표시되는 보론 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것으로서, 상기 [화학식 A] 내지 [화학식 D]는 발명의 상세한 설명에 기재된 바와 동일하다.

  本发明涉及可用于有机发光器件的硼化合物以及包含该硼化合物的有机发光器件，更详细地说，涉及以化学式A至化学式D中的任一种表示的硼化合物及包含该硼化合物的有机发光器件，其中化学式A至化学式D与本发明详细说明中所述的相同。
• Diels-Alder Reactions of [1]Benzothieno[3,2-b]furan
  作者：Pavel Pihera、Jaroslav Paleček、Jiří Svoboda

  DOI：10.1135/cccc19980681

  日期：——

  [1]Benzothieno[3,2-b]furan reacts with substituted dienes 2 as a dienophile under formation of substituted tetrahydro[1]benzothieno[3,2-b][1]benzofuran derivatives 3-14. The cycloaddition is endo-stereoselective. Aromatization of the products leads to a series of new fused [1]benzothieno[3,2-b][1]benzofurans 17-24. The ¹H NMR spectra of the new compounds were fully assigned.

  苯并噻吩[3,2-b]呋喃与取代二烯[2]作为烯丙烃反应，形成取代的四氢[1]苯并噻吩[3,2-b][1]苯并呋喃衍生物3-14。环加成反应是内式立体选择性的。产物的芳香化导致一系列新的融合[1]苯并噻吩[3,2-b][1]苯并呋喃17-24。新化合物的1H NMR光谱已被完全确定。
• ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：EP3098873A1

  公开（公告）日：2016-11-30

  ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE An organic light-emitting device includes: a first electrode; a second electrode; and an organic layer between the first electrode and the second electrode, the organic layer including an emission layer, wherein the organic layer includes a first compound represented by Formula 1 and a second compound represented by Formula 2:

  有机发光器件 一种有机发光器件包括：第一电极；第二电极；以及位于第一电极和第二电极之间的有机层，有机层包括发射层，其中有机层包括由式 1 表示的第一化合物和由式 2 表示的第二化合物：
• NOVEL BORON COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE COMPRISING SAME
  申请人：SFC Co., Ltd.

  公开号：EP4001284A1

  公开（公告）日：2022-05-25

  The present disclosure relates to a boron compound applicable to an organic light-emitting diode and an organic light-emitting diode comprising same. More specifically, the present disclosure relates to a boron compound represented by any one of Chemical Formulas A to D and an organic light-emitting diode comprising same, wherein Chemical Formulas A to D are as defined in the description.

  本公开涉及一种适用于有机发光二极管的硼化合物以及包含该化合物的有机发光二极管。更具体地说，本公开涉及由化学式 A 至 D 中任一个化学式所代表的硼化合物以及包含该硼化合物的有机发光二极管，其中化学式 A 至 D 如说明中所定义。
• Organic light-emitting device
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US10312449B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  An organic light-emitting device including a first electrode, a second electrode, and an organic layer between the first electrode and the second electrode and including an emission layer; wherein the organic layer includes a host first compound represented by Formula 1 and a fluorescent dopant second compound represented by Formula 2: When the compound represented by Formula 1 includes a condensed cyclic substituent and the compound represented by Formula 2 includes a condensed cyclic core, the organic light-emitting device may have improved thermal stability, a lower driving voltage, and higher efficiency.

  一种有机发光器件，包括第一电极、第二电极以及位于第一电极和第二电极之间并包括发射层的有机层；其中有机层包括由式 1 表示的宿主第一化合物和由式 2 表示的荧光掺杂剂第二化合物： 当式 1 所代表的化合物包括缩合环取代基和式 2 所代表的化合物包括缩合环核心时，有机发光器件可能具有更好的热稳定性、更低的驱动电压和更高的效率。