2-Bromo-benzo[4,5]thieno[3,2-b]furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-Bromo-benzo[4,5]thieno[3,2-b]furan
• 英文别名: 2-Bromo-[1]benzothiolo[3,2-b]furan；2-bromo-[1]benzothiolo[3,2-b]furan
• 化学式: C₁₀H₅BrOS
• 分子量: 253.119
• InChiKey: ZDFLYRCEHLVLRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzothieno[3,2-b]furan 在 1,4-dioxane dibromide 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 2-Bromo-benzo[4,5]thieno[3,2-b]furan
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Substitution Reactions of [1]Benzothieno[3,2-b]furan

  摘要：

  在对[1]苯并噻吩[3,2-b]呋喃（1）进行氯化、溴化、碘化、硝化、磺化、甲酰化和三氟乙酰化反应中，取代基进入2位。所述的卤代反应通过加成-消除机制进行。当继续进行取代反应时，第二个取代基进入杂环1的6位。已经完全指定了1H和13C NMR光谱。讨论了取代基对NMR参数的影响。

  DOI：

  10.1135/cccc19960888

文献信息

• 신규한 보론 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR20210010389A

  公开（公告）日：2021-01-27

  본 발명은 유기발광소자에 사용가능한 보론 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것으로, 보다 자세하게는 [화학식 A] 내지 [화학식 D] 중에서 어느 하나로 표시되는 보론 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것으로서, 상기 [화학식 A] 내지 [화학식 D]는 발명의 상세한 설명에 기재된 바와 동일하다.

  本发明涉及可用于有机发光器件的硼化合物以及包含该硼化合物的有机发光器件，更详细地说，涉及以化学式A至化学式D中的任一种表示的硼化合物及包含该硼化合物的有机发光器件，其中化学式A至化学式D与本发明详细说明中所述的相同。
• NOVEL BORON COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE COMPRISING SAME
  申请人：SFC Co., Ltd.

  公开号：EP4001284A1

  公开（公告）日：2022-05-25

  The present disclosure relates to a boron compound applicable to an organic light-emitting diode and an organic light-emitting diode comprising same. More specifically, the present disclosure relates to a boron compound represented by any one of Chemical Formulas A to D and an organic light-emitting diode comprising same, wherein Chemical Formulas A to D are as defined in the description.

  本公开涉及一种适用于有机发光二极管的硼化合物以及包含该化合物的有机发光二极管。更具体地说，本公开涉及由化学式 A 至 D 中任一个化学式所代表的硼化合物以及包含该硼化合物的有机发光二极管，其中化学式 A 至 D 如说明中所定义。
• Electrophilic Substitution Reactions of [1]Benzothieno[3,2-b]furan
  作者：Jiří Svoboda、Pavel Pihera、Petr Sedmera、Jaroslav Paleček

  DOI：10.1135/cccc19960888

  日期：——

  In chlorination, bromination, iodination, nitration, sulfonation, formylation, and trifluoroacetylation of [1]benzothieno[3,2-b]furan (1) the substituent enters the 2-position. The said halogenations go by the addition-elimination mechanism. When the substitution is continued, the second substituent enters the 6-position of heterocycle 1. The ¹H and ¹³C NMR spectra have been completely assigned. Substituent effects on NMR parameters are discussed.

  在对[1]苯并噻吩[3,2-b]呋喃（1）进行氯化、溴化、碘化、硝化、磺化、甲酰化和三氟乙酰化反应中，取代基进入2位。所述的卤代反应通过加成-消除机制进行。当继续进行取代反应时，第二个取代基进入杂环1的6位。已经完全指定了1H和13C NMR光谱。讨论了取代基对NMR参数的影响。