oct-7-yn-1-amine | 14502-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 碳化物
• 英文名称: oct-7-yn-1-amine
• 英文别名: 7-Octyn-1-amine
• CAS: 14502-43-3
• 化学式: C₈H₁₅N
• 分子量: 125.214
• InChiKey: REQFTYFGWVLWOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8,3
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P264,P280,P370+P378,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P403+P235,P405
• 危险品运输编号：
  2734
• 危险性描述：
  H314,H401,H226

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oct-7-yn-1-amine 在 2,6-二甲基吡啶 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 碳酸氢钠 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (S)-di-tert-butyl 2-(3-((S)-6-(4-(6-aminohexyl)-1H-1.2.3-triazol-1-y)-1-tert-butoxy-1-oxohexan-2-yl)ureido)pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETING AGENT ANTIBODY CONJUGATES AND USES THEREOF
  [FR] CONJUGUÉS D'ANTICORPS ET D'AGENT DE CIBLAGE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了一种包含一个或多个非天然氨基酸的双特异性抗体的方法、组合物和用途。这些双特异性抗体可以结合一个或多个细胞上的两个或多个不同的受体、共受体、抗原或细胞标记物。这些双特异性抗体可用于治疗疾病或病况（例如癌症、自身免疫疾病、病原体感染、炎症性疾病）。这些双特异性抗体可用于调节（例如刺激或抑制）免疫反应。

  公开号：

  WO2014153164A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(7-辛炔-1-基)-1H-异吲哚-1,3-二酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到oct-7-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  一种新型的pH可切换的二甘露糖基[c2]菊花链分子机器。

  摘要：

  描述了包含铵和三唑鎓站的二甘露糖基[c2]菊花链分子机器的制备。可以通过改变pH值来获得分子机器的拉伸状态和收缩状态，从而将甘露糖基塞子定位得更近或更远。

  DOI：

  10.1021/ol801390h

文献信息

• A New pH-Switchable Dimannosyl[c2]Daisy Chain Molecular Machine
  作者：Frédéric Coutrot、Camille Romuald、Eric Busseron

  DOI：10.1021/ol801390h

  日期：2008.9.1

  The preparation of a dimannosyl[c2]daisy chain molecular machine containing an ammonium and a triazolium station is described. The both stretched and contracted states of the molecular machine can be obtained by variation of the pH, thus localizing the mannosyl stoppers closer or farther away.

  描述了包含铵和三唑鎓站的二甘露糖基[c2]菊花链分子机器的制备。可以通过改变pH值来获得分子机器的拉伸状态和收缩状态，从而将甘露糖基塞子定位得更近或更远。
• Very Contracted to Extended <i>co</i>-Conformations with or without Oscillations in Two- and Three-Station [c2]Daisy Chains
  作者：Camille Romuald、Eric Busseron、Frédéric Coutrot

  DOI：10.1021/jo101234u

  日期：2010.10.1

  The syntheses of various two- and three-station mannosyl [c2]daisy chains, based on a dibenzo-24-crown-8 macrocyclic moiety and an ammonium, a triazolium, and a mono- or disubstituted pyridinium amide station, are reported. The ability of these molecules to act as molecular machine based mimetics has been further studied by 1H NMR studies. In all the protonated ammonium states, the interwoven rotaxane

  据报道，基于二苯并-24-冠-8大环部分和铵，三唑鎓和单或二取代的吡啶鎓酰胺站，合成了两个和三个三甘露糖基[c2]雏菊链。这些分子充当基于分子机器的模拟物的能力已通过1 H NMR研究得到了进一步研究。在所有的质子化铵态中，交织的轮烷二聚体采用扩展的共构象。但是，铵站的氨基甲酰化导致许多其他[c2]菊花链协同作用-构型，取决于属于该轴的其他分​​子站。在包含铵和单或双取代吡啶鎓酰胺站的两站式[c2]雏菊链中，注意到交织组分的两个大幅度相对运动，并提供了伸长和收缩或非常收缩的状态，其中在后一种情况下，甘露吡喃糖从1 C 4到4 C 1的令人印象深刻的椅子状构象翻转。在包含铵，三唑鎓和双取代吡啶鎓酰胺的基于三工位的[c2]雏菊链的情况下，由于二苯并-24-冠8部分分别表示铵，三唑鎓和二取代的吡啶鎓酰胺。最终，在包含铵，三唑鎓和单取代吡啶鎓酰胺的车轴上，在质子化状态下观察到扩展的构象，而在NMR
• [EN] CONJUGATES OF A PHARMACEUTICAL AGENT AND A MOIETY CAPABLE OF BINDING TO A GLUCOSE SENSING PROTEIN<br/>[FR] CONJUGUÉS CONSTITUÉS D'UN AGENT PHARMACEUTIQUE ET D'UNE FRACTION APTE SE LIER À UNE PROTÉINE DE DÉTECTION DU GLUCOSE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2017207754A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The invention describes novel conjugates of formula (I) of a pharmaceutical agent and a moiety capable of binding to a glucose sensing protein allowing a reversible release of the pharmaceutical agent depending on the glucose concentration.

  这项发明描述了一种新型的配方(I)的药物代理和一种能够结合到葡萄糖感应蛋白的基团的结合物，允许根据葡萄糖浓度可逆释放药物代理。
• Nicotine immunogen
  申请人：Independent Pharmaceutica AB

  公开号：US06656469B1

  公开（公告）日：2003-12-02

  A 5- or 6-nicotinyl-linker-carrier protein compound and immunogen having formula (a) wherein X is —NH—CO— or NH— or —C≡C— or —C═C— or CH2—; Y is —(CH2)k— or —(CH2)m—C6H10—(CH2)n— or (CH2)m—C6H4—(CH2)n— when Z is —NH—, with the proviso that X is not —NH—CO— when Y is (CH2)5 and Z is —NH—, and X is —NH—CO— or —C≡C— or —C═C— or CH2—, Y is —(CH2)m—C6H10—(CH2)n— or —(CH2)m—C6H4—(CH2)n—, when Z is —CO—, and X is —C≡C— or —C═C—, Z is —CO—, when Y is (CH2)k—, is disclosed. The compound may be used as a medicament, suitably in the form of a pharmaceutical composition. Additionally, a method of prophylactic and/or therapeutic immunological treatment of nicotine dependence from tobacco products to achieve harm reduction is described.

  一种具有以下结构式(a)的5-或6-烟碱基-连接蛋白质化合物和免疫原，其中X为—NH—CO—或NH—或—C≡C—或—C═C—或CH2—；Y为—(CH2)k—或—(CH2)m—C6H10—(CH2)n—或(CH2)m—C6H4—(CH2)n—，当Z为—NH—时，但X不为—NH—CO—时，Y为(CH2)5且Z为—NH—；当Z为—CO—时，X为—NH—CO—或—C≡C—或—C═C—或CH2—，Y为—(CH2)m—C6H10—(CH2)n—或—(CH2)m—C6H4—(CH2)n—；当Z为—CO—时，X为—C≡C—或—C═C—，Z为—CO—，Y为(CH2)k—。该化合物可用作药物，适宜以药物组合物的形式使用。此外，还描述了一种用于预防性和/或治疗性免疫治疗尼古丁依赖性的方法，以实现烟草制品对健康的减害作用。
• Divergent, C–C Bond Forming Macrocyclizations Using Modular Sulfonylhydrazone and Derived Substrates
  作者：Wenqing Xu、Lauren E. Brown、John A. Porco

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01848

  日期：2021.12.3

  forming macrocycle construction is described. Modular sulfonylhydrazone and derived pyridotriazole substrates with three key building blocks have been constructed and cyclized to afford diverse macrocyclic frameworks. Broad substrate scope and functional group tolerance have been demonstrated. In addition, site-selective postfunctionalization allowed for further diversification of macrocyclic cores.

  描述了形成 C-C 键的大环结构的不同方法。具有三个关键结构单元的模块化磺酰腙和衍生的吡啶并三唑底物已被构建并环化以提供不同的大环框架。广泛的底物范围和官能团耐受性已被证明。此外，位点选择性后官能化允许大环核的进一步多样化。