(R)-1-甲基-2-丙炔胺 | 54139-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 碳化物
• 中文名称: (R)-1-甲基-2-丙炔胺
• 英文名称: (R)-1-methyl-2-propynylamine
• 英文别名: (R)-(+)-1-Methyl-2-propinylamin；(R)-1-Methyl-prop-2-ynylamine；(2R)-but-3-yn-2-amine
• CAS: 54139-78-5
• 化学式: C₄H₇N
• 分子量: 69.1063
• InChiKey: ZZRMYOZQUCUWFT-SCSAIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 (R)-1-甲基-2-丙炔胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到(R)-N-benzoyl-1-methyl-2-propynylamine
  参考文献：
  名称：

  二氢嘧啶-4-酮往的β-制备的铜（I） -催化的合成和β 3 -氨基酸类似物

  摘要：

  已经成功地开发了铜（I）催化炔酮胺中间体从炔丙基酰胺合成取代的二氢嘧啶-4-酮。合成得到良好的分离产率（80-95％）。室温下温和的反应条件可使反应在数小时内完成，而无需改变立体化学。另外，通过涉及多种反应性亲核试剂，将得到的被取代的二氢嘧啶-4-酮被优雅转化成相应的β-和β 3 -氨基酸的类似物。

  DOI：

  10.1021/jo402670d
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-丙炔胺 生成 (R)-1-甲基-2-丙炔胺
  参考文献：
  名称：

  Some Optically Active N-(4-tert-Amino-1-methyl-2-butynyl)-substituted Succinimides and 2-Pyrrolidones and their Absolute Configurations.

  摘要：

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.30b-0517

文献信息

• [EN] STREPTOGRAMIN COMPOSITIONS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS DE STREPTOGRAMINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020251953A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Disclosed herein, inter alia, are streptogramin compounds, compositions, and methods of use thereof. A method of treating an infectious disease, the method including administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound described herein.

  本公开的内容包括链红霉素类化合物、组合物以及它们的使用方法。一种治疗传染病的方法，包括向需要的受试者施用本文所述化合物的有效量。
• Nilsson, Bjoern M.; Hacksell, Uli, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 1, p. 55 - 58
  作者：Nilsson, Bjoern M.、Hacksell, Uli

  DOI：——

  日期：——
• Cu(I)-Catalyzed Synthesis of Dihydropyrimidin-4-ones toward the Preparation of β- and β³-Amino Acid Analogues
  作者：Basker Rajagopal、Ying-Yu Chen、Chun-Chi Chen、Xuan-Yu Liu、Huei-Ren Wang、Po-Chiao Lin

  DOI：10.1021/jo402670d

  日期：2014.2.7

  A copper(I)-catalyzed synthesis of substituted dihydropyrimidin-4-ones from propargyl amides via the formation of ketenimine intermediate has been successfully developed; the synthesis afforded good isolated yields (80–95%). The mild reaction conditions at room temperature allow the reaction to proceed to completion in a few hours without altering the stereochemistry. Further, by involving a variety

  已经成功地开发了铜（I）催化炔酮胺中间体从炔丙基酰胺合成取代的二氢嘧啶-4-酮。合成得到良好的分离产率（80-95％）。室温下温和的反应条件可使反应在数小时内完成，而无需改变立体化学。另外，通过涉及多种反应性亲核试剂，将得到的被取代的二氢嘧啶-4-酮被优雅转化成相应的β-和β 3 -氨基酸的类似物。
• Some Optically Active N-(4-tert-Amino-1-methyl-2-butynyl)-substituted Succinimides and 2-Pyrrolidones and their Absolute Configurations.
  作者：Åke Lindquist、Björn Ringdahl、Uno Svensson、Richard Dahlbom、A. Taticchi、T. Anthonsen

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.30b-0517

  日期：——