hexadec-1-yn-3-ol | 76291-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: hexadec-1-yn-3-ol
• CAS: 76291-87-7；93255-84-6
• 化学式: C₁₆H₃₀O
• 分子量: 238.414
• InChiKey: UJILWWKUUYKVPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexadec-1-yn-3-ol 在 aluminum oxide 、 丙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 ethyl octadeca-2(E),4(Z)-dien-1-oate
  参考文献：
  名称：

  通过 N-亚磺酰基亲二烯体的 Diels-Alder 反应非对映选择性合成不饱和邻氨基醇

  摘要：

  合成这些非对映选择性 de 衍生 d'α-羟基胺 β,γ-insaturees a partir d'un oxyde-1 de dihydro-3,6 thiazine-1,2

  DOI：

  10.1021/ja00337a036
• 作为产物：
  描述：

  1-(trimethylsilyl)hexadec-1-yn-3-ol 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 0.5h， 生成 hexadec-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  炔-异氰酸酯点击反应的区域选择性合成吡咯：角应变诱导的键迁移方法

  摘要：

  利用在2个H吡咯中的吸电子基团的角应变诱导的1,2-位移，开发了具有两个不同的吸电子基团的高度官能化吡咯的直接区域选择性合成方法。吸电子基团优先于烷基和芳基的迁移能力被认为是内部烯烃与吸电子基团之间轨道重叠的结果。新开发的吡咯区域选择性合成具有广泛的底物范围，简单的反应设置和高收率（60-82％），捕获了炔烃-异氰“点击”反应的本质。

  DOI：

  10.1002/adsc.201601017

文献信息

• Two‐Dimensional Detergent Expansion Strategy for Membrane Protein Studies
  作者：Fei Zhao、Zhihao Zhu、Linshan Xie、Feng Luo、Huixia Wang、Yanli Qiu、Weiling Luo、Fang Zhou、Dongxiang Xue、Zhihui Zhang、Tian Hua、Dong Wu、Zhi‐Jie Liu、Zhiping Le、Houchao Tao

  DOI：10.1002/chem.202201388

  日期：2022.8.4

  Detergents are the most frequently applied reagents in membrane protein (MP) studies. The limited diversity of one-head-one-tailed traditional detergents, however, is far from sufficient for structurally distinct MPs. Expansion of detergent repertoire has a continuous momentum. In line with the speculation that detergent pre-assembly exerts superiority, herein we report for the first time cross-conjugation

  去污剂是膜蛋白 (MP) 研究中最常用的试剂。然而，一头一尾传统洗涤剂的有限多样性对于结构不同的 MP 来说还远远不够。洗涤剂品种的扩张势头不断。与去污剂预组装发挥优势的推测一致，本文首次报道了两个系列单体去污剂的交叉共轭，用于构建二聚去污剂的二维库。最佳去污剂在个体 MP 的系统评估中具有独特的偏好。此外，前所未有的混合去污剂 14M8G 和 14M9G 分别实现了转运蛋白 MsbA 的高质量 EM 研究和 G 蛋白偶联受体 A2A AR 的 NMR 研究。鉴于交叉偶联化学物质的丰富性，
• Gold(I)‐Catalyzed Ring‐Closing Alkyne‐Carbonyl Metathesis for the Synthesis of Butenolides
  作者：Zhenjie Su、Pathan Mosim Amin、Shaozhong Wang

  DOI：10.1002/chem.202302044

  日期：2023.11.21

  A gold(I)-catalyzed ring-closing alkyne-carbonyl metathesis has been developed to construct γ-butenolides and related naturally occurring compounds, featuring the concurrent formation of a carbon-carbon double bond and a ketone group in 100 % atom economy.

  金(I)催化的闭环炔烃-羰基复分解反应可用于构建γ-丁烯内酯和相关的天然化合物，其特点是在100%原子经济性下同时形成碳-碳双键和酮基。
• Delivery particles
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：EP2687287A2

  公开（公告）日：2014-01-22

  The present application relates to encapsulated benefit agents, compositions comprising such encapsulated benefit agents and processes for making and using compositions comprising such encapsulated benefit agents. Such encapsulated benefit agents eliminate or minimize one or more of the drawbacks of current encapsulated benefit agents and thus provide formulators with additional perfume delivery opportunities.

  本申请涉及胶囊化香味剂、包含这种胶囊化香味剂的组合物以及制造和使用包含这种胶囊化香味剂的组合物的工艺。这种封装的功效剂消除或最大限度地减少了目前封装的功效剂的一个或多个缺点，从而为配方设计师提供了更多的香水传递机会。
• Preparation d'alkyl-4 γ-lactones insaturee optiquement pures. Application a la synthese de la (+) tetrahydrocerulenine.
  作者：J.P. Vigneron、J.M. Blanchard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77824-5

  日期：1980.1
• GARIGIPATI, R. S.;FREYER, A. J.;WHITTLE, R. R.;WEINREB, S. M., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 25, 7861-7867
  作者：GARIGIPATI, R. S.、FREYER, A. J.、WHITTLE, R. R.、WEINREB, S. M.

  DOI：——

  日期：——