(Z)-N-((3-methoxy-5-(1H-pyrrol-2-yl)-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-3-methylbutan-1-amine | 1228502-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (Z)-N-((3-methoxy-5-(1H-pyrrol-2-yl)-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-3-methylbutan-1-amine
• 英文别名: tambjamine K
• CAS: 1228502-46-2
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O
• 分子量: 259.351
• InChiKey: OTWGLVDGDXPWNV-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-((3-methoxy-5-(1H-pyrrol-2-yl)-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-3-methylbutan-1-amine 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (Z)-N-((3-methoxy-5-(1H-pyrrol-2-yl)-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-3-methylbutan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  The role of lipophilicity in transmembrane anion transport

  摘要：

  一系列受坦比明生物碱结构启发的合成分子的跨膜阴离子转运活性可以通过改变受体的亲脂性进行调节，在一定的对数P范围内，载体的表现最佳。

  DOI：

  10.1039/c2cc31825c
• 作为产物：
  描述：

  异戊胺 、 tert-butyl 5′-formyl-4′-methoxy-1H,1′H-[2,2′-bipyrrole]-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到(Z)-N-((3-methoxy-5-(1H-pyrrol-2-yl)-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-3-methylbutan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and biological evaluation of tambjamine K and a library of unnatural analogs

  摘要：

  Herein we disclose the first total synthesis of tambjamine K and a library of unnatural analogs. Unnatural analogs were shown to be more potent in viability, proliferation, and invasion assays than the natural product in multiple cancer cell lines, with minimal to no cytotoxicity on non-transformed cell lines. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.154

文献信息

• The role of lipophilicity in transmembrane anion transport
  作者：Vittorio Saggiomo、Sijbren Otto、Igor Marques、Vítor Félix、Tomás Torroba、Roberto Quesada

  DOI：10.1039/c2cc31825c

  日期：——

  The transmembrane anion transport activity of a series of synthetic molecules inspired by the structure of tambjamine alkaloids can be tuned by varying the lipophilicity of the receptor, with carriers within a certain log P range performing best.

  一系列受坦比明生物碱结构启发的合成分子的跨膜阴离子转运活性可以通过改变受体的亲脂性进行调节，在一定的对数P范围内，载体的表现最佳。
• Total synthesis and biological evaluation of tambjamine K and a library of unnatural analogs
  作者：Leslie N. Aldrich、Sydney L. Stoops、Brenda C. Crews、Lawrence J. Marnett、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.154

  日期：2010.9

  Herein we disclose the first total synthesis of tambjamine K and a library of unnatural analogs. Unnatural analogs were shown to be more potent in viability, proliferation, and invasion assays than the natural product in multiple cancer cell lines, with minimal to no cytotoxicity on non-transformed cell lines. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.