2-[2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl)-butyryl]-isoxazolidin-3-one | 1116413-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-[2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl)-butyryl]-isoxazolidin-3-one
• 英文别名: 2-[(2R)-2-[(1-methylpyrrol-2-yl)methyl]butanoyl]-1,2-oxazolidin-3-one
• CAS: 1116413-05-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: QCGYJRBOYVZBOR-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.8±44.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 2-(2-methylene-butyryl)-isoxazolidin-3-one 在 bis((1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethyl)sulfonyl)methylsulfonamido)zinc 、 4,6-dibenzofurandiyl-2,2'-bis(4-phenyloxazolidine) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到2-[2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl)-butyryl]-isoxazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  对映选择性烯酸酯质子化：与α-取代的丙烯酸酯的Friedel-Crafts反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200804221

文献信息

• Enantioselective Enolate Protonations: Friedel-Crafts Reactions with α-Substituted Acrylates
  作者：Mukund P. Sibi、Julien Coulomb、Levi M. Stanley

  DOI：10.1002/anie.200804221

  日期：2008.12.8