(2R,3R,4R,5R)-5-((benzoyloxy)methyl)-3-ethynyl-3-hydroxytetrahydrofuran-2,4-diyl dibenzoate | 1044589-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-5-((benzoyloxy)methyl)-3-ethynyl-3-hydroxytetrahydrofuran-2,4-diyl dibenzoate
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R)-2,4-dibenzoyloxy-5-benzoyloxymethyl-3-ethynyl-tetrahydrofuran-3-ol；[(2R,3R,4R,5R)-3,5-dibenzoyloxy-4-ethynyl-4-hydroxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 1044589-96-9
• 化学式: C₂₈H₂₂O₈
• 分子量: 486.478
• InChiKey: WGLJCEFHNZMBRH-DBWGNYCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-5-((benzoyloxy)methyl)-3-ethynyl-3-hydroxytetrahydrofuran-2,4-diyl dibenzoate 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-4-benzoyloxy-5-benzoyloxymethyl-3-ethynyl-tetrahydrofuran-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTIVIRAL MODIFIED NUCLEOSIDES
  [FR] NOUVEAUX NUCLÉOSIDES MODIFIÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  这项发明涉及具有各种药用应用的新化合物，例如用于治疗和/或预防病毒感染。

  公开号：

  WO2010015637A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三苯甲酰基-D-呋喃核糖 在 IBX 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-5-((benzoyloxy)methyl)-3-ethynyl-3-hydroxytetrahydrofuran-2,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOSIDE-THIODIPHOSPHATE-HEPTOSE COMPOUNDS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH ALPK1 ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS NUCLÉOSIDE-THIODIPHOSPHATE-HEPTOSE POUR TRAITER DES AFFECTIONS ASSOCIÉES À L'ACTIVITÉ DE L'ALPK1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，该化合物调节，特别是激活α激酶1(ALPK1)，并且适用于治疗某种疾病、病症或障碍，其中ALPK1活性的降低或增加会导致该疾病、病症或障碍的病理学、症状或进展，例如癌症、免疫或炎症相关疾病。

  公开号：

  WO2022127914A1

文献信息

• Structure-activity relationship of uridine-based nucleoside phosphoramidate prodrugs for inhibition of dengue virus RNA-dependent RNA polymerase
  作者：Gang Wang、Siew Pheng Lim、Yen-Liang Chen、Jürg Hunziker、Ranga Rao、Feng Gu、Cheah Chen Seh、Nahdiyah Abdul Ghafar、Haoying Xu、Katherine Chan、Xiaodong Lin、Oliver L. Saunders、Martijn Fenaux、Weidong Zhong、Pei-Yong Shi、Fumiaki Yokokawa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.04.069

  日期：2018.7

  identify a potent and selective nucleoside inhibitor of dengue virus RNA-dependent RNA polymerase, a series of 2'- and/or 4'-ribose sugar modified uridine nucleoside phosphoramidate prodrugs and their corresponding triphosphates were synthesized and evaluated. Replacement of 2'-OH with 2'-F led to be a poor substrate for both dengue virus and human mitochondrial RNA polymerases. Instead of 2'-fluorination

  为了鉴定登革热病毒依赖RNA的RNA聚合酶的有效和选择性核苷抑制剂，合成并评估了一系列2'-和/或4'-核糖修饰的尿苷核苷氨基磷酸酯前药及其相应的三磷酸酯。用2'-F替代2'-OH导致登革热病毒和人类线粒体RNA聚合酶的底物均较差。代替2'氟化，发现在核糖4'位置引入氟并不会影响线粒体RNA聚合酶的吸收，从而抑制了登革病毒聚合酶的抑制。2'-C-乙炔基-4'
• Nucleoside analogs for treatment of viral infections
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08278282B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  This invention relates to novel compounds that have various medicinal applications, e.g. for the treatment and/or prevention of viral infections.

  本发明涉及具有多种药用应用的新化合物，例如用于治疗和/或预防病毒感染。
• NOVEL NUCLEOSIDE ANALOGS FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：Yin Zheng

  公开号：US20100227833A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  This invention relates to novel compounds that have various medicinal applications, e.g. for the treatment and/or prevention of viral infections.

  本发明涉及一种具有各种药用应用的新化合物，例如用于治疗和/或预防病毒感染。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：CHEN Yen Liang

  公开号：US20100144655A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  This invention relates to novel compounds that have various medicinal applications, e.g. for the treatment and/or prevention of viral infections.

  本发明涉及新型化合物，具有各种药物应用，例如用于治疗和/或预防病毒感染。
• [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] NUCLÉOSIDES SUBSTITUÉS, NUCLÉOTIDES ET ANALOGUES DE CEUX-CI
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2018031818A3

  公开（公告）日：2018-05-11