1-(1-methyl-2-pyrrolyl)-1-phenylethene | 66643-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-methyl-2-pyrrolyl)-1-phenylethene
• 英文别名: 1-(1-methylpyrrol-2-yl)-1-phenylethene；1-methyl-2-(1-phenylvinyl)-1H-pyrrole；1-phenyl-1-(2-N-methylpyrrol)ethylene；1-methyl-2-(1-phenylethenyl)-pyrrole；1-methyl-2-(1-phenylethenyl)pyrrole
• CAS: 66643-66-1
• 化学式: C₁₃H₁₃N
• 分子量: 183.253
• InChiKey: LGNRUVBALIKYHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methyl-2-pyrrolyl)-1-phenylethene 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-methyl-4-phenylanthra<2,1-b>pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Kazuhiro, Maruyama; Otsuki, Tetsuo; Mitsui, Kiichiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 695 - 700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯-2-基锂 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.01h， 生成 1-(1-methyl-2-pyrrolyl)-1-phenylethene
  参考文献：
  名称：

  Brittain, Judith M.; Jones, R. Alan; Arques, Jose Sepulveda, Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 3, p. 231 - 248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold(I) Complexes in Ionic Liquids: An Efficient Catalytic System for the C-H Functionalization of Arenes and Heteroarenes under Mild Conditions
  作者：Marco Baron、Andrea Biffis

  DOI：10.1002/ejoc.201900529

  日期：2019.6.16

  Use of ionic liquids allows to boost the reactivity of gold(I) complexes as catalysts in the hydroarylation of alkynes with arenes and heteroarenes, enabling the use of <1 mol‐% catalyst under mild conditions (low temperature, no acid cocatalyst). The catalytic system also exhibits tunable selectivity and recyclability.

  离子液体的使用可以提高作为炔烃与芳烃和杂芳烃进行加氢芳基化反应的催化剂的金（I）配合物的反应性，从而可以在温和的条件下（低温，无酸助催化剂）使用<1 mol％的催化剂。催化体系还表现出可调的选择性和可回收性。
• Addition of pyrroles onto terminal alkynes catalyzed by a dinuclear ruthenium (II) complex
  作者：Sze Tat Tan、Yew Chin Teo、Wai Yip Fan

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.02.017

  日期：2012.6

  alkynes has been catalyzed by a dinuclear ruthenium complex, Ru2(CO)4(PPh3)2Br4, resulting in the formation of geminal 2-vinylpyrroles in high yields under mild conditions. Further functionalization with pyrroles or alkynes to afford dipyrrolmethanes or 2,5-bis(vinyl)pyrroles via the vinyl functional group can readily be achieved. A mechanism involving cationic ruthenium complexes was proposed based

  双核钌络合物Ru2（CO）4（PPh3）2Br4催化将吡咯加成到炔烃上，导致在温和条件下以高收率形成双核2-乙烯基吡咯。可以容易地实现用吡咯或炔烃的进一步官能化，以经由乙烯基官能团提供二吡咯甲烷或2，5-双（乙烯基）吡咯。基于产物的区域选择性，氘化和在催化过程中进行的红外光谱研究，提出了一种涉及阳离子钌络合物的机理。
• The Gold-Catalyzed Hydroarylation of Alkynes with Electron-Rich Heteroarenes - A Kinetic Investigation and New Synthetic Possibilities
  作者：Jasmin Schießl、Matthias Rudolph、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/adsc.201600940

  日期：2017.2.20

  The gold‐catalyzed mono‐hydroarylation and two‐fold hydroarylation of alkynes with electron‐rich heteroarenes was analyzed by a 1H NMR kinetic study. The obtained rate constants for the decreasing alkyne concentration provide information on the reactivity of this addition reaction. The examinations show the orthogonal reactivity of gold and a proton for the two reaction steps. The first hydroarylation

  金催化单hydroarylation和炔烃的两倍hydroarylation与富电子杂芳烃用分析11 H NMR动力学研究。对于降低的炔烃浓度获得的速率常数提供了关于该加成反应的反应性的信息。检验显示出两个反应步骤中金和质子的正交反应性。第一次氢芳基化仅由金（I）促进，而第二步以质子为前提，该质子可逆地衍生自末端炔烃形成的σ，π-乙炔化物络合物或与溶剂相互作用。根据动力学数据，有可能以中等到良好的产率合成各种单加合物，此外，还探索了带有两个不同取代基的杂二加合物的合成。
• Gregory, Barrie; Hinz, Werner; Jones, R. Alan, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 10, p. 2801 - 2821
  作者：Gregory, Barrie、Hinz, Werner、Jones, R. Alan、Arques, Jose Sepulveda

  DOI：——

  日期：——
• Photoinduced electron-transfer-initiated aromatic cyclization
  作者：Kazuhiro Maruyama、Tetsuo Otsuki、Seiji Tai

  DOI：10.1021/jo00201a011

  日期：1985.1