bis(diphenylphosphino)(N-(methylthio)propyl)amine | 951305-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(diphenylphosphino)(N-(methylthio)propyl)amine
• 英文别名: N,N-bis(diphenylphosphanyl)-3-methylsulfanylpropan-1-amine
• CAS: 951305-96-7
• 化学式: C₂₈H₂₉NP₂S
• 分子量: 473.558
• InChiKey: CCBHGJLPJADRBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(diphenylphosphino)(N-(methylthio)propyl)amine 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-diphenylphosphanyl-N-diphenylphosphinothioyl-3-methylsulfanylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  一种O-甲基二硫代磷酸镍配合物的制备及其 应用

  摘要：

  本发明属于化学合成和能源科学技术领域，具体为一种具有电催化制氢性能的含取代氨基双膦一硫化物(RN(PPh2)({S}PPh2))和O‑甲基二硫代磷酸((CH3O){O}PS22‑)配体的镍配合物，它是由RN(PPh2)({S}PPh2)和((CH3O){O}PS22‑)配体与镍原子连接而成的一种镍配合物，其化学结构如下：本发明的镍配合物的制备方法简单、反应条件温和、后处理简单、产率高、稳定性好等优点，可适合于具有催化制氢性能的系列含取代氨基双膦一硫化物配体的O‑烃基二硫代磷酸金属配合物的制备，在氢能源开发领域有潜在的应用价值。

  公开号：

  CN109851641B
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲基三)丙烯酸呋喃 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到bis(diphenylphosphino)(N-(methylthio)propyl)amine
  参考文献：
  名称：

  铬（III）催化双（膦基）胺与N-官能化侧基促进的乙烯四聚

  摘要：

  几种N功能化双（膦基）胺 配体 和 醚，硫醚和 吡啶基系链[（R '' ）2 PN（R'）P（R''）2 = PNP]（1a-1g）已合成。它们与CrCl 3（THF）3在CH 2 Cl 2中反应生成双核氯代桥连的Cr 2（µ -Cl）2 Cl 4（PNP）2（2）转化为相应的单核溶剂络合物fac -CrCl 3（PNP）（NCR）（3）。的结构配体 Rd =-（CH 2）3 SCH 3和R''= Ph的1d，R = CH 3（3a）和C 2 H 5（3b）的络合物，R'=-（CH 2）3 SCH 3和R” = Ph）已通过单晶建立X射线晶体学。全部配体 积极朝 乙烯在Cr（III）和过量MAO存在下，在80°C下进行四聚反应;甲苯。这配体带有硫醚侧基Et 2 PN（CH 2 CH 2 CH 2 SCH 3）PEt 2（1c）表现出最高的选择性（在液体产品分布中占55％的重量）1-辛烯。配合物3a和3b对乙烯

  DOI：

  10.1039/b702636f
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯 在 bis(diphenylphosphino)(N-(methylthio)propyl)amine 、 methylaluminoxane 、 chromium(III) acetylacetonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 辛烯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/4986

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Solvent-Dependent Reversible Ligand Exchange in Nickel Complexes of a Monosulfide Bis(diphenylphosphino)(<i>N</i>-thioether)amine
  作者：Alessio Ghisolfi、Christophe Fliedel、Vitor Rosa、Roberto Pattacini、Aurore Thibon、Kirill Yu. Monakhov、Pierre Braunstein

  DOI：10.1002/asia.201300687

  日期：2013.8

  The coordination chemistry of the DPPA‐type functional phosphine bis(diphenylphosphino)(N‐thioether)amine N(PPh2)2(CH2)3SMe (1) and its monosulfide derivative, (Ph2P)NP(S)Ph2}(CH2)3SMe (1⋅S), towards NiII precursors has been investigated. The crystal structures of NP(S)Ph2}2(CH2)3SMe (1⋅S2), [NiCl2(Ph2P)2N(CH2)3SMe‐P,P}] (2), [NiCl2((Ph2P)NP(S)Ph2}(CH2)3SMe‐P,S)] (3), [Ni((Ph2P)NP(S)Ph2}(CH2)3SMe‐P

  DPPA型功能性膦双（二苯基膦基）（N硫醚醚）胺N（PPh 2）2（CH 2）3 SMe（1）及其单硫化物衍生物（Ph 2 P）N P（S对Ni II前驱体的Ph 2 }（CH 2）3 SMe（1⋅S）进行了研究。的N P（S）PH晶体结构2 } 2（CH 2）3 SME（1⋅S 2），[的NiCl 2 （PH 2 P）2 N（CH2）3 SMe‐ P，P }]（2），[NiCl 2（（Ph 2 P）N P（S）Ph 2 }（CH 2）3 SMe‐ P，S）]（3），[Ni （（Ph 2 P）N P（S）Ph 2 }（CH 2）3 SMe‐ P，S）2 ] NiCl 4（3'），[Ni（（Ph 2 P）N P（S）Ph 2 }（CH 2）3 SMe- P，S）2 ]（BF 4）2（4）和[Ni（（Ph 2 P）NH P（S）Ph 2 } -P，S）2 ] Cl 2（5）已通过
• Janus Microspheres for Visual Assessment of Molecular Interconnects
  作者：Christophe Fliedel、Vina Faramarzi、Vitor Rosa、Bernard Doudin、Pierre Braunstein

  DOI：10.1002/chem.201303626

  日期：2014.1.27

  A rigid S‐functionalized metalloligand is used to pair Janus Au‐coated silica microspheres and the resulting assemblies are assessed with optical microscopy. New Pd complexes provide stable molecular interconnects, and the metal centre controls the structure of the linker and provides the desired rigidity, by virtue of its well‐established coordination chemistry.

  使用坚固的S功能化金属配体对Janus Au涂层的二氧化硅微球进行配对，并通过光学显微镜评估所得组件。新的Pd配合物可提供稳定的分子互连，并且金属中心凭借其完善的配位化学作用可控制接头的结构并提供所需的刚性。
• Zwitterionic Cobalt Complexes with Bis(diphenylphosphino)(<i>N</i>-thioether)amine Assembling Ligands: Structural, EPR, Magnetic, and Computational Studies
  作者：Christophe Fliedel、Vitor Rosa、Bertrand Vileno、Nathalie Parizel、Sylvie Choua、Christophe Gourlaouen、Patrick Rosa、Philippe Turek、Pierre Braunstein

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02889

  日期：2016.5.2

  The coordination of two heterofunctional P,P,S ligands of the N-functionalized DPPA-type bearing an alkylthioether or arylthioether N-substituent, (Ph2P)2N(CH2)3SMe (1) and (Ph2P)2N(p-C6H4)SMe (2), respectively, toward cobalt dichloride was investigated to examine the influence of the linker between the PNP nitrogen and the S atoms. The complexes [CoCl2(1)]2 (3) and [CoCl2(2)]2 (4) have been isolated

  带有烷基硫醚或芳硫醚N-取代基（Ph 2 P）2 N（CH 2）3 SMe（1）和（Ph 2 P）的N-官能化DPPA型的两个杂官能P，P和S配位基研究了分别朝向二氯化钴的2 N（p -C 6 H 4）SMe（2），以研究P N P氮与S原子之间的连接基的影响。络合物[CoCl 2（1）] 2（3）和[CoCl 2（2）] 2（4）已被分离，X射线衍射显示3为独特的双核两性离子，包含一个被两个配体双螯合的CoCl部分。1和一个由硫醚官能团的S原子配位的CoCl 3片段。的FT-IR，UV-VIS，和EPR光谱特征3进行分析那些由一个逆合成型的分析，鉴定组成性片段的叠加。一种类似的方法可以洞悉4的本质因此无法获得X射线衍射数据。的分光之间的比较提供4和它的组成片段，[氯化钴（2）2 ] PF 6（7）和[H 2 '] 2 [氯化钴4 ]（8）（2 '= NH 2（p -C 6 H 4）SMe
• Unsymmetrical Chelation of N-Thioether-Functionalized Bis(diphenylphosphino)amine-Type Ligands and Substituent Effects on the Nuclearity of Iron(II) Complexes: Structures, Magnetism, and Bonding
  作者：Christophe Fliedel、Vitor Rosa、Andrés Falceto、Patrick Rosa、Santiago Alvarez、Pierre Braunstein

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00834

  日期：2015.7.6

  interactions between the iron centers, and it was concluded that 3 behaves as an isolated high-spin Fe(II) mononuclear complex, while significant intra- and intermolecular ferromagnetic interactions were evidenced for 4 at low temperatures. Complexes 3 and 4 were also tested in catalytic ethylene oligomerization but did not exhibit any significant activity under the studied conditions.

  从短咬合配体开始N-硫醚官能化的双（二苯基膦基）胺型（Ph 2 P）2 N（CH 2）3 SMe（1）和（Ph 2 P）2 N（p -C 6 H 4）SMe（2），Fe（II）络合物[FeCl2（1）] n（3），[FeCl 2（2）] 2（4），[Fe（OAc）（1）2 ] PF 6（5）和[Fe（OAc）（2）2 ] PF 6（6）的合成和表征通过傅立叶变换为IR，质谱，元素分析，并且还通过X射线衍射3，4，和6。配合物3是配位聚合物，其中1充当P，P-假螯合物和（P，P）S桥，而4具有氯桥联双核结构，其中2仅充当P，P-假螯合物。由于这些络合物是在严格相似的合成和结晶条件下获得的，因此这些意想不到的差异归因于氮原子和-SMe基团之间的不同间隔基。在这两种化合物中，发现一个Fe-P键的长度异常长，并进行了理论分析以阐明造成这种差异的电子或空间原因。对一组通式为[FeCl 2（SR 2）R
• Synthesis, Structure, and Electrochemical Properties of <i>O</i> ‐Alkyldithiophosphato Nickel Complexes with Chelating Aminodiphosphine Ligands
  作者：Chenglong Deng、Zheng Wang、Ying Xie、Jiao He、Juan Wei、Like Zou、Bin Xie、Jin Jiang、Yu Wu、Zhongyi Ma、Mengyuan Hu、Yulong Li、Peihua Zhao、Xufeng Liu

  DOI：10.1002/ejic.201800092

  日期：2018.5.8

  reactions of Ni(S2POR1}2)2 and aminodiphosphine ligands (Ph2P)2NR2 in CHCl3 solvents at room temperature also resulted in the formation of the target complexes 1–8 in satisfactory yields. The two synthetic routes are found to be efficient pathways to prepare O‐alkyldithiophosphato nickel complexes with chelating aminodiphosphine ligands. All the new complexes were fully characterized by elemental analysis

  八个新ø -alkyldithiophosphato镍络合物1 - 8与螯合氨基二膦配体已在中等产率通过的治疗成功地合成ø，O' -alkydithiophosphoric酸盐（R 1 O）2 p S} SH ·的Et 2 NH（R 1 = CH 3，CH 2 CH 3）和氨基二膦镍前体Ni [（Ph 2 P）2 NR 2 ] Cl 2 [R 2 =（CH 2）3 OCH3，在室温下在Et 3 N存在下，（CH 2）3 SCH 3，（CH 2）2 CH（CH 3）2，CH（CH 3）C 6 H 5 ] 。同时，室温下Ni（S 2 P OR 1 } 2）2和氨基二膦配体（Ph 2 P）2 NR 2在CHCl 3溶剂中的反应也导致目标配合物1 – 8的形成。产量令人满意。发现这两种合成途径是制备具有螯合氨基二膦配体的O-烷基二硫代磷酸镍配合物的有效途径。所有新的配合物都通过元素分析，FTIR和NMR（1