2,6-diphenyl-2,3-dihydro-4H-thiopyran-4-one | 60839-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫吡喃类
• 英文名称: 2,6-diphenyl-2,3-dihydro-4H-thiopyran-4-one
• 英文别名: 2,3-dihydro-2,6-diphenylthiopyran-4-one；2,6-diphenyl-2,3-dihydrothiopyran-4-one；2,6-Diphenyl-4H-dihydrothiopyran-4-one；2,6-diphenyl-2,3-dihydro-thiopyran-4-one；2,6-Diphenyldihydro-4H-thiopyran-4-on；2,6-Diphenyldihydro-1-thio-4-pyron；4H-Thiopyran-4-one, 2,3-dihydro-2,6-diphenyl-
• CAS: 60839-95-4
• 化学式: C₁₇H₁₄OS
• 分子量: 266.364
• InChiKey: SVCXGQAZLQTSIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  429.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diphenyl-2,3-dihydro-4H-thiopyran-4-one 在 过氧乙酸 、 硫酸 、 碘 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,6-diphenyl-4H-thiopyran-4-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 1,1-dioxothiopyrans. 1. Syntheses and reactions of 2,6-diphenyl-4H-thiopyran-4-one 1,1-dioxide and 4H-thioflaven-4-one 1,1-dioxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00367a007
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,5-diphenyl-1-penten-4-yn-3-one 在 sodium sulfide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以94%的产率得到2,6-diphenyl-2,3-dihydro-4H-thiopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3-Dihydrothiopyran-4-ones from 3-Oxo-1-pentene-4-ynes

  摘要：

  3-Oxo-1-pentene-4-ynes were converted with sodium sulfide or hydrogensulfide to give 2,6-disubstituted 2,3-dihydrothiopyran-4-one derivatives. The starting materials were prepared in two steps from terminal alkynes and alpha,beta-unsaturated aldehydes.

  DOI：

  10.1007/s00706-006-0571-4

文献信息

• Synthesis of a weitz-type organosulphur π-donor with a cumulenic bond: 1,2-bis(2,6-diphenyl-4H-thiopyran-4-ylidene)ethene
  作者：Kazuhiro Nakasuji、Masakatsu Nakatsuka、Ichiro Murata

  DOI：10.1039/c39810001143

  日期：——

  The new, title organosulphur π-donor and its bistetrafluoroborate have been synthesised from 2,6-diphenyl-2,3-dihydrothiopyran-4-one via the key intermediate 1,2-bis(2,6-diphenyl-2H-thiopyran-4-yl)ethyne.

  新的标题有机硫π-供体及其双四氟硼酸酯是通过关键中间体1,2-双（2,6-二苯基-2 H -thiopyran）由2,6-二苯基-2,3-二氢噻喃-4-酮合成的-4-基乙炔。
• WEITZ-TYPE ORGANOSULFUR π-DONORS WITH A CUMULENIC BOND. VARIATION OF TERMINAL GROUPS AND CUMULENIC BOND IN BIS(THIOPYRANYLIDENE)ETHENE SYSTEM
  作者：Kazuhiro Nakasuji、Kohki Takatoh、Ichiro Murata

  DOI：10.1246/cl.1982.1727

  日期：1982.11.5

  Unsymmetrical bis(thiopyranylidene)ethene (BTPE) derivatives (4) and (5) and an extended analogue of BTPE (6) have been prepared and their electrochemical properties are compared with those reported for the related compounds.

  我们制备了不对称双（噻吩亚基）乙烯 (BTPE) 衍生物 (4) 和 (5) 以及 BTPE 的扩展类似物 (6)，并将它们的电化学特性与相关化合物的电化学特性进行了比较。
• Synthesis of unsymmetrically 2,6-disubstituted 2,3-dihydrothiopyran-4-ones
  作者：Anna Rosiak、Jens Christoffers

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.05.080

  日期：2006.7

  A series of 2,3-dihydrothiopyran-4-one derivatives with unequal substituents in the 2- and 6-position have been prepared by double conjugate addition of sulfide to enynones. These starting materials were accessed in two steps from terminal alkynes and alpha,beta-unsaturated aldehydes. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of unsymmetrical .DELTA.4,4'-2,6-diphenyl-4-(thiopyranyl)-4H-pyrans
  作者：Chin H. Chen、George A. Reynolds

  DOI：10.1021/jo01300a037

  日期：1980.6
• CHEN C. H.; PREYNOLDS G. A., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 18, 3144-3147
  作者：CHEN C. H.、 PREYNOLDS G. A.

  DOI：——

  日期：——