3,5-diiodo-1-methylpyridin-2(1H)-one | 871875-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-diiodo-1-methylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 2-Pyridone, 3,5-diiodo-N-methyl-；3,5-diiodo-1-methylpyridin-2-one
• CAS: 871875-85-3
• 化学式: C₆H₅I₂NO
• 分子量: 360.921
• InChiKey: CMGFDWXMBSCUMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226-227 °C
• 沸点：
  296.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diiodo-1-methylpyridin-2(1H)-one 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-氯-3,5-二碘吡啶
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-Sulfonamido-5-aminopyridines. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01237a018
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-吡啶酮 在 dipotassium peroxodisulfate 、 cerium(III) nitrate hexahydrate 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到3,5-diiodo-1-methylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  喹啉，喹诺酮类，吡啶酮，吡啶和尿嘧啶的区域选择性碘化

  摘要：

  已经开发出基于自由基的直接CH碘化方案，用于喹啉，喹诺酮，吡啶酮，吡啶和尿嘧啶。碘化以喹啉和喹诺酮类化合物的C3选择性方式发生。吡啶酮...

  DOI：

  10.1039/c5cc07799k

文献信息

• New Pyridinones and Isoquinolinones as Inhibitors of the Bromodomain BRD9
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180044335A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 9 , X 1 and X 2 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation, e.g. cancer, pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物，其中基团R1至R9，X1和X2的含义如权利要求和说明书中所述。本发明的化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征化的疾病，例如癌症，含有这种化合物的制药制剂以及它们作为药物的用途。
• Synthesis of trifluoromethylthiolated pyridinones through the copper-mediated trifluoromethylthiolation of iodopyridinones
  作者：Beibei Luo、Yunxiao Zhang、Yi You、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1039/c6ob01348a

  日期：——

  A simple method for the synthesis of trifluoromethylthiolated pyridinones through the copper-mediated trifluoromethylthiolation of iodopyridinones was developed.

  通过铜介导的碘吡啶酮三氟甲硫基化合成三氟甲硫基吡啶酮的简单方法已经开发出来。
• Pyridinones and isoquinolinones as inhibitors of the bromodomain BRD9
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US11319318B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R1 to R9, X1 and X2 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation, e.g. cancer, pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明包括通式（I）的化合物，其中基团 R1 至 R9、X1 和 X2 具有权利要求书和说明书中给出的含义。本发明的化合物适用于治疗以细胞过度增殖或异常增殖为特征的疾病（如癌症）、含有此类化合物的药物制剂及其作为药物的用途。
• Raeth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 486, p. 71,78
  作者：Raeth

  DOI：——

  日期：——
• The modified trifluoromethylation protocol applicable to electronically deficient iodopyridinones
  作者：Tomoko Kawasaki-Takasuka、Takashi Yamazaki

  DOI：10.1016/j.tet.2015.07.029

  日期：2015.9

  Utilization of a mixed solvent system of DMF/HMPA=1/1 (v/v) to the KF/Cul/TMSCF3 reagent system proved to significantly affect the reaction, realizing convenient introduction of a trifluoromethyl (CF3) group not only to electron-deficient iodopyridinones with quite a few previous successful examples but also to aliphatic vinylic iodides. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.