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2-(4-溴苯基)噻吩-3-胺 | 183677-02-3

中文名称
2-(4-溴苯基)噻吩-3-胺
中文别名
2-(4-溴苯基)-3-氨基噻吩
英文名称
2-(4-bromo-phenyl)-thiophen-3-yl amine
英文别名
2-(4-bromophenyl)-3-thienylamine;2-(4-Bromophenyl)thiophen-3-amine
2-(4-溴苯基)噻吩-3-胺化学式
CAS
183677-02-3
化学式
C10H8BrNS
mdl
——
分子量
254.15
InChiKey
XADIYHKPWWJZID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    384.0±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.562±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:8f9c6e92d3a2591318b8ba3a820c90d5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-溴苯基)噻吩-3-胺亚硝酸特丁酯 、 copper dichloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到2-(4-bromophenyl)-3-chlorothiophene
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLE AND PYRAZOLE DERIVATIVES AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS
    [FR] COMPOSES DE PYRROLE ET PYRAZOLE PRESENTANT UN EFFET POTENTIATEUR SUR LES RECEPTEURS DU GLUTAMATE
    摘要:
    本发明涉及式(I)的吡咯和吡唑化合物及其药用可接受的盐,并且进一步涉及它们在治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知缺陷、阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆、轻度认知障碍或抑郁症方面的应用。这些化合物作为谷氨酸受体的增强剂,特别是AMPA和GluR家族。
    公开号:
    WO2005040110A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    A Practical Synthesis of Biaryls via a Thermal Decarboxylative Pd-Catalyzed Cross-Coupling Reaction Operating at Moderate Temperature
    摘要:
    The palladium-catalyzed decarboxylative cross-coupling of aminothiophene carboxylate and 1-bromo-4-chlorobenzene to produce 3-amino-2-(4-chlorophenyl)thiophene (2) is described. The cross-coupling proceeds under relatively mild conditions using catalytic Pd(0) and TBAB. Through use of a mixed-solvent system of DMF and NMP, it was possible to operate the cross-coupling system at 80 degrees C. An assessment of carbon dioxide liberation, which provides insight into the reaction operating parameters, is also discussed.
    DOI:
    10.1021/op200030t
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文献信息

  • [EN] THIOPHENE AND FURAN COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE THIOPHENE ET DE FURANE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2005070916A1
    公开(公告)日:2005-08-04
    The present invention relates to thiophene and furan compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and further relates to their use in treating schizophrenia, cognitive deficits associated with schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia of the Alzheimer's type, mild cognitive impairment, or depression.
    本发明涉及噻吩和呋喃化合物及其药用可接受的盐,以及它们在治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知缺陷、阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆、轻度认知障碍或抑郁症方面的用途。
  • AMPA RECEPTOR POTENTIATORS
    申请人:Dominguez-Manzanares Esteban
    公开号:US20060276532A1
    公开(公告)日:2006-12-07
    The present invention relates to AMPA receptor potentiators of Formula I: formulations comprising them, methods for their use, and intermediates useful for their preparation.
    本发明涉及公式I的AMPA受体增强剂:包含它们的配方、使用方法以及制备过程中有用的中间体。
  • Thiophene and furan compounds
    申请人:Castano Mansanet Maria Ana
    公开号:US20070105852A1
    公开(公告)日:2007-05-10
    The present invention relates to thiophene and furan compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and further relates to their use in treating schizophrenia, cognitive deficits associated with schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia of the Alzheimer's type, mild cognitive impairment, or depression.
    本发明涉及噻吩和呋喃化合物及其药学上可接受的盐,并进一步涉及它们在治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知缺陷、阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆、轻度认知障碍或抑郁症中的应用。
  • AMPA receptor potentiators
    申请人:Castano Mansanet Maria Ana
    公开号:US20070142441A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    The present invention relates to AMPA receptor potentiators of Formula I: formulations comprising them, methods for their use, and intermediates useful for their preparation.
    本发明涉及公式I的AMPA受体增强剂,包括它们的配方、使用方法和制备它们的中间体。
  • Pyrrole and pyrazole derivatives as potentiators of glutamate receptors
    申请人:Albaugh Ann Pamela
    公开号:US20070066573A1
    公开(公告)日:2007-03-22
    The present invention relates to pyrrole and pyrazole compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, and further relates to their use in treating schizophrenia, cognitive deficits associated with schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia of the Alzheimer's type, mild cognitive impairment, or depression. The compounds act as potentiators on glutamate receptors, in particular AMPA and the GluR family.
    本发明涉及式(I)的吡咯和吡唑化合物及其药学上可接受的盐,并进一步涉及它们在治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知缺陷、阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆、轻度认知障碍或抑郁症方面的使用。这些化合物在谷氨酸受体上发挥增强剂作用,特别是AMPA和GluR家族。
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