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4-nitropyridazine
4-nitropyridazine | 122429-12-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-nitropyridazine
英文别名
——
CAS
122429-12-3
化学式
C
4
H
3
N
3
O
2
mdl
——
分子量
125.087
InChiKey
IKASFIMUPSVCMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
330.6±15.0 °C(Predicted)
密度:
1.425±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.3
重原子数:
9
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
71.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-氨基-4-硝基哒嗪
5-amino-4-nitropyridazine
118617-12-2
C
4
H
4
N
4
O
2
140.101
反应信息
作为反应物:
描述:
4-nitropyridazine
在
potassium permanganate
、
氨
作用下, 生成
5-氨基-4-硝基哒嗪
参考文献:
名称:
Marcelis, Antonius T. M.; Tondijs, Hanna; Plas, Henk C. van der, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 831 - 833
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,2,4,5-四嗪
、
1-二甲基氨基-2-硝基乙烯
以
氯仿
为溶剂, 反应 96.0h, 生成
4-nitropyridazine
参考文献:
名称:
Marcelis, Antonius T. M.; Tondijs, Hanna; Plas, Henk C. van der, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 831 - 833
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种以氮杂苯为核心的有机化合物及其应用
申请人:
江苏三月科技股份有限公司
公开号:
CN110294753B
公开(公告)日:
2020-10-20
本发明公开了一种以氮杂苯为核心的有机化合物及其应用,本发明所述化合物以氮杂二苯并五元环衍
生物
为支链,五元环中间有一个氮原子,这个氮原子通过单键、C6‑30亚芳基或C1‑10直链或支链烷基取代的亚烷基中的一种与氮杂苯结构相连。本发明化合物具有分子间不易结晶、不易聚集、具有良好成膜性的特点,本发明化合物分子中的刚性基团可以提高材料的热稳定性,本发明化合物作为发光层材料应用于OLED,制作出的OLED器件具有良好的光电性能,能够更好的满足面板制造企业的要求。
MARCELIS, ANTONIUS T. M.;TONDIJS, HANNA;VAN, DER PLAS HENK C., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 831-833
作者:
MARCELIS, ANTONIUS T. M.、TONDIJS, HANNA、VAN, DER PLAS HENK C.
DOI:
——
日期:
——
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